Los resultados de las imágenes por resonancia magnética en los subtipos de trastornos relacionados con los tics
5 de agosto de 2024 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Los resultados de las imágenes de resonancia magnética funcional en estado de reposo, las imágenes de espectro de difusión y las imágenes de resonancia magnética de banda ancha en los subtipos de trastornos relacionados con los tics
Los resultados de las imágenes de resonancia magnética funcional en estado de reposo y las imágenes de espectro de difusión en los subtipos de trastornos relacionados con los tics
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wang-Tso Lee
- Número de teléfono: 71618 (886)2-23123456
- Correo electrónico: leeped@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
-
Contacto:
- Wang-Tso Lee
- Número de teléfono: 71618 (886)2-23123456
- Correo electrónico: leeped@hotmail.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 14 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Inscribimos a pacientes pediátricos con síndrome de Tourette sin tratamiento previo o con trastorno de tics crónicos para el grupo de Tourette y participantes sanos de la misma edad y género para un control saludable
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad menor de 18 años
- Diagnosticado como síndrome de Tourette o trastornos de tics crónicos
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de trastornos neuropsiquiátricos.
- Ya recibe tratamiento para el síndrome de Tourette/trastorno de tics crónicos
- Tiene algún dispositivo no permitido para la resonancia magnética
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Tourette
Edad menor de 18 años Diagnóstico de síndrome de Tourette o tics crónicos Sin otros trastornos neuropsiquiátricos
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Todos los participantes reciben una evaluación de resonancia magnética cerebral y una evaluación clínica de la gravedad de los tics.
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Sano
Edad menor de 18 años Sin otros trastornos neuropsiquiátricos
|
Todos los participantes reciben una evaluación de resonancia magnética cerebral y una evaluación clínica de la gravedad de los tics.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia entre el grupo sano y el de Tourette
Periodo de tiempo: 2 años después de la inscripción para la evaluación primaria
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Diferencia del resultado de la resonancia magnética entre el grupo sano y el de Tourette
|
2 años después de la inscripción para la evaluación primaria
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de octubre de 2015
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Enfermedades neurodegenerativas
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Trastornos del neurodesarrollo
- Trastornos de tics
- Síndrome de Tourette
Otros números de identificación del estudio
- 201503062RIND
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .