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Les découvertes de l'imagerie par résonance magnétique dans les sous-types de troubles liés aux tics

5 août 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Les résultats de l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à l'état de repos, de l'imagerie du spectre de diffusion et de l'imagerie par résonance magnétique à large bande dans les sous-types de troubles liés aux tics

Les résultats de l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à l'état de repos et de l'imagerie par spectre de diffusion dans les sous-types de troubles liés aux tics

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Wang-Tso Lee
  • Numéro de téléphone: 71618 (886)2-23123456
  • E-mail: leeped@hotmail.com

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 14 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avons recruté des patients pédiatriques atteints du syndrome de Tourette ou de tics chroniques naïfs de traitement pour le groupe Tourette et des participants en bonne santé appariés selon l'âge et le sexe pour le contrôle sain

La description

Critère d'intégration:

  • Âge inférieur à 18 ans
  • Diagnostiqué comme syndrome de Tourette ou tics chroniques

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de troubles neuropsychiatriques
  • Recevez déjà un traitement pour le syndrome de Gilles de la Tourette/les tics chroniques
  • Avoir un appareil non autorisé pour l'IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tourette
Âge inférieur à 18 ans Diagnostiqué comme syndrome de Tourette ou tics chroniques Aucun autre trouble neuropsychiatrique
Test diagnostique: IRM cérébrale
Tous les participants reçoivent une évaluation par IRM cérébrale et une évaluation clinique de la gravité des tics.
Sain
Âge inférieur à 18 ans Aucun autre trouble neuropsychiatrique
Test diagnostique: IRM cérébrale
Tous les participants reçoivent une évaluation par IRM cérébrale et une évaluation clinique de la gravité des tics.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence entre groupe sain et groupe Tourette
Délai: 2 ans après l'inscription à l'évaluation primaire
Différence de résultat IRM entre groupe sain et groupe Tourette
2 ans après l'inscription à l'évaluation primaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2015

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2022

Première publication (Réel)

4 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201503062RIND

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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