Wyniki obrazowania rezonansu magnetycznego w podtypach zaburzeń związanych z tikami
5 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Wyniki obrazowania funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku, obrazowania widma dyfuzyjnego i obrazowania szerokopasmowego rezonansu magnetycznego w podtypach zaburzeń związanych z tikami
Wyniki funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku i obrazowania ze spektrum dyfuzyjnym w podtypach zaburzeń związanych z tikami
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wang-Tso Lee
- Numer telefonu: 71618 (886)2-23123456
- E-mail: leeped@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
-
Kontakt:
- Wang-Tso Lee
- Numer telefonu: 71618 (886)2-23123456
- E-mail: leeped@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 14 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do grupy Tourette'a włączyliśmy wcześniej nieleczonych pacjentów pediatrycznych z zespołem Tourette'a lub przewlekłymi tikami oraz zdrowych uczestników dobranych pod względem wieku i płci do zdrowej kontroli
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Zdiagnozowany jako zespół Tourette'a lub przewlekłe tiki
Kryteria wyłączenia:
- Historia zaburzeń neuropsychiatrycznych
- Już leczony na zespół Tourette'a/zespół przewlekłych tików
- Nie zezwalaj niektórym urządzeniom na skanowanie MRI
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Tourette'a
Wiek poniżej 18 lat Zdiagnozowano zespół Tourette'a lub przewlekłe tiki Brak innych zaburzeń neuropsychiatrycznych
|
Wszyscy uczestnicy otrzymują ocenę MRI mózgu i ocenę kliniczną nasilenia tików.
|
|
Zdrowy
Wiek poniżej 18 lat Brak innych zaburzeń neuropsychiatrycznych
|
Wszyscy uczestnicy otrzymują ocenę MRI mózgu i ocenę kliniczną nasilenia tików.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica między grupą zdrową a grupą Tourette'a
Ramy czasowe: 2 lata po rejestracji do oceny podstawowej
|
Różnica w wyniku MRI między grupą osób zdrowych a grupą Tourette'a
|
2 lata po rejestracji do oceny podstawowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2015
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201503062RIND
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .