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Die Ergebnisse der Magnetresonanztomographie bei Subtypen von Tics-bedingten Störungen

5. August 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Ergebnisse der funktionellen Magnetresonanztomographie im Ruhezustand, der Diffusionsspektrum-Bildgebung und der Breitband-Magnetresonanztomographie bei Subtypen von Tics-bezogenen Störungen

Die Ergebnisse der funktionellen Magnetresonanztomographie im Ruhezustand und der Diffusionsspektrum-Bildgebung bei Subtypen von Tics-bedingten Störungen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir haben behandlungsnaive Patienten mit Tourette-Syndrom oder pädiatrischen Patienten mit chronischer Tic-Störung in die Tourette-Gruppe und gesunde, alters- und geschlechtsangepasste Teilnehmer für die gesunde Kontrolle aufgenommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren
  • Diagnostiziert als Tourette-Syndrom oder chronische Tic-Störungen

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der neuropsychiatrischen Erkrankungen
  • Sie erhalten bereits eine Behandlung für das Tourette-Syndrom/chronische Tics-Störung
  • Haben Sie ein Gerät, das für MRT-Scans nicht zugelassen ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Tourett
Alter unter 18 Jahren Diagnose als Tourette-Syndrom oder chronische Tic-Störungen Keine anderen neuropsychiatrischen Erkrankungen
Diagnosetest: MRT des Gehirns
Alle Teilnehmer erhalten eine Gehirn-MRT-Bewertung und eine klinische Bewertung der Tic-Schwere.
Gesund
Alter unter 18 Jahren Keine anderen neuropsychiatrischen Erkrankungen
Diagnosetest: MRT des Gehirns
Alle Teilnehmer erhalten eine Gehirn-MRT-Bewertung und eine klinische Bewertung der Tic-Schwere.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied zwischen gesunder und Tourette-Gruppe
Zeitfenster: 2 Jahre nach der Einschreibung für die primäre Evaluation
Unterschied des MRT-Ergebnisses zwischen gesunder und Tourette-Gruppe
2 Jahre nach der Einschreibung für die primäre Evaluation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201503062RIND

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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