Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funnene av magnetisk resonansavbildning i undertyper av Tics-relaterte lidelser

5. august 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Funnene av funksjonell magnetisk resonansavbildning i hviletilstand, diffusjonsspektrumsavbildning og bredbåndsmagnetisk resonansavbildning i undertyper av Tics-relaterte lidelser

Funnene av funksjonell magnetisk resonansavbildning i hviletilstand og diffusjonsspektrumavbildning i undertyper av tics-relaterte lidelser

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi registrerte behandlingsnaive Tourette-syndrom eller kronisk tic-lidelse pediatriske pasienter for Tourette-gruppen og friske alders- og kjønnsmatchede deltakere for sunn kontroll

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Diagnostisert som Tourettes syndrom eller kroniske tic-lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om nevropsykiatriske lidelser
  • Får allerede behandling for Tourette syndrom/kronisk ticslidelse
  • Ha en enhet som ikke er tillatt for MR-skanning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tourette
Alder under 18 år Diagnostisert som Tourettes syndrom eller kroniske tic-lidelser Ingen andre nevropsykiatriske lidelser
Diagnostisk test: Hjerne MR
Alle deltakerne får hjerne-MR-evaluering og klinisk evaluering av tic-alvorlighetsgraden.
Sunn
Alder under 18 år Ingen andre nevropsykiatriske lidelser
Diagnostisk test: Hjerne MR
Alle deltakerne får hjerne-MR-evaluering og klinisk evaluering av tic-alvorlighetsgraden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom sunn og Tourette gruppe
Tidsramme: 2 år etter innmelding til primærevaluering
Forskjell på MR-resultat mellom frisk og Tourette-gruppe
2 år etter innmelding til primærevaluering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2015

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201503062RIND

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere