Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magneettiresonanssikuvauksen havainnot ticsiin liittyvien häiriöiden alatyypeissä

maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Lepotilan funktionaalisen magneettikuvauksen, diffuusiospektrikuvauksen ja laajakaistaisen magneettikuvauksen havainnot ticsiin liittyvien häiriöiden alatyypeissä

Lepotilan toiminnallisen magneettikuvauksen ja diffuusiospektrikuvauksen löydökset ticsiin liittyvien häiriöiden alatyypeissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Wang-Tso Lee
  • Puhelinnumero: 71618 (886)2-23123456
  • Sähköposti: leeped@hotmail.com

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valitsimme Tourette-ryhmään aiemmin hoitamattomia Touretten oireyhtymän tai kroonisen tic-häiriön lapsipotilaita sekä terveitä ikä- ja sukupuolihakuja terveen kontrollin saavuttamiseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Diagnosoitu Touretten oireyhtymäksi tai krooniseksi tikkihäiriöksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat neuropsykiatriset häiriöt
  • Saat jo hoitoa Touretten oireyhtymään/krooniseen tikkihäiriöön
  • Pidä jokin laite, joka ei ole sallittu MRI-skannaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tourette
Alle 18-vuotias, diagnosoitu Touretten oireyhtymäksi tai krooniseksi tic-häiriöksi Ei muita neuropsykiatrisia häiriöitä
Kaikki osallistujat saavat aivojen MRI-arvioinnin ja kliinisen arvion tic-vakavuudesta.
Terve
Ikä alle 18 vuotta Ei muita neuropsykiatrisia häiriöitä
Kaikki osallistujat saavat aivojen MRI-arvioinnin ja kliinisen arvion tic-vakavuudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero terveellisen ja Tourette-ryhmän välillä
Aikaikkuna: 2 vuotta ensiarviointiin ilmoittautumisesta
MRI-tulosten ero terveen ja Tourette-ryhmän välillä
2 vuotta ensiarviointiin ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa