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I risultati della risonanza magnetica nei sottotipi di disturbi correlati ai tic

5 agosto 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

I risultati della risonanza magnetica funzionale allo stato di riposo, dell'imaging dello spettro di diffusione e della risonanza magnetica a banda larga nei sottotipi di disturbi correlati ai tic

I risultati della risonanza magnetica funzionale allo stato di riposo e dell'imaging dello spettro di diffusione nei sottotipi di disturbi correlati ai tic

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Abbiamo arruolato pazienti pediatrici con sindrome di Tourette naive al trattamento o con disturbo cronico da tic per il gruppo Tourette e partecipanti sani di età e sesso abbinati per il controllo sano

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Diagnosticata come sindrome di Tourette o disturbi cronici da tic

Criteri di esclusione:

  • Storia dei disturbi neuropsichiatrici
  • Ricevere già un trattamento per la sindrome di Tourette/disturbo cronico da tic
  • Avere un dispositivo non consentito per la scansione MRI

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Touretta
Età inferiore a 18 anni Diagnosticata come sindrome di Tourette o disturbi cronici da tic Nessun altro disturbo neuropsichiatrico
Test diagnostico: Risonanza magnetica cerebrale
Tutti i partecipanti ricevono una valutazione della risonanza magnetica cerebrale e una valutazione clinica della gravità del tic.
Salutare
Età inferiore a 18 anni Nessun altro disturbo neuropsichiatrico
Test diagnostico: Risonanza magnetica cerebrale
Tutti i partecipanti ricevono una valutazione della risonanza magnetica cerebrale e una valutazione clinica della gravità del tic.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza tra gruppo sano e gruppo di Tourette
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'iscrizione per la valutazione primaria
Differenza del risultato della risonanza magnetica tra il gruppo sano e quello di Tourette
2 anni dopo l'iscrizione per la valutazione primaria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2015

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201503062RIND

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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