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Os achados da ressonância magnética em subtipos de distúrbios relacionados a tiques

5 de agosto de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Os achados da imagem por ressonância magnética funcional em estado de repouso, imagem por espectro de difusão e imagem por ressonância magnética de banda larga em subtipos de distúrbios relacionados a tiques

Os achados da ressonância magnética funcional em estado de repouso e da imagem do espectro de difusão em subtipos de distúrbios relacionados a tiques

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wang-Tso Lee
  • Número de telefone: 71618 (886)2-23123456
  • E-mail: leeped@hotmail.com

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Inscrevemos pacientes pediátricos com síndrome de Tourette virgens de tratamento ou transtorno de tique crônico para o grupo de Tourette e participantes saudáveis ​​pareados por idade e sexo para controle saudável

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade inferior a 18 anos
  • Diagnosticado como síndrome de Tourette ou transtornos de tiques crônicos

Critério de exclusão:

  • História de distúrbios neuropsiquiátricos
  • Já recebeu tratamento para síndrome de Tourette/transtorno de tiques crônico
  • Algum dispositivo não permitido para ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tourette
Idade inferior a 18 anos Diagnosticado como síndrome de Tourette ou transtornos de tiques crônicos Sem outros transtornos neuropsiquiátricos
Teste de diagnostico: Ressonância magnética cerebral
Todos os participantes recebem avaliação de ressonância magnética cerebral e avaliação clínica da gravidade do tique.
Saudável
Idade inferior a 18 anos Sem outros transtornos neuropsiquiátricos
Teste de diagnostico: Ressonância magnética cerebral
Todos os participantes recebem avaliação de ressonância magnética cerebral e avaliação clínica da gravidade do tique.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença entre o grupo saudável e o grupo Tourette
Prazo: 2 anos após a inscrição para avaliação primária
Diferença do resultado da ressonância magnética entre o grupo saudável e o grupo Tourette
2 anos após a inscrição para avaliação primária

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201503062RIND

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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