Effekt af Schroth-metoden på balance i Upper Crossed Syndrome (UCS)
15. februar 2023 opdateret af: Mariam omran Grase, Cairo University
Studiet vil blive udført for at undersøge effekten af Schroth-metoden på balance hos patienter med øvre krydssyndrom
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Upper Crossed Syndrome (UCS) er den mest almindelige posturale dysfunktion i muskulaturen i skulderbæltet/cervicothoracal regionen, som skaber leddysfunktion, især ved atlanto-occipitalleddet, cervicothorakalleddet C4-C5 segmentet, glenohumeralt led og T4-T5 segmentet. .
Schroth-metoden hjælper patienter med at standse kurveprogression, vende unormale kurver, reducere smerte, øge vitalkapaciteten og forbedre kropsholdning og udseende. og spinal stabilitet.
Der er ingen undersøgelser af Schroth-metoden på øvre kors-syndrom, så denne undersøgelse vil blive udført for at kende den effektive behandlingsmetode for øvre kors-syndrom. fyrre patienter med øvre kors-syndrom vil blive tilfældigt fordelt i to lige store grupper; en forsøgsgruppe vil modtage Schroth-metoden to gange om ugen i fire uger, og kontrolgruppen vil modtage postural korrektionsøvelse to gange om ugen i fire uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 22 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientens alder varierede fra 17 til 22 år
- Body mass index mellem 20-25 kg/m2
- Deltagerne er diagnosticeret med øvre kors syndrom
- Patienter med normale kognitive aspekter villige og i stand til at deltage i et program sikkert
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne har oplevet ethvert traume for nylig (inden for 3 måneder efter den første konsultation)
- Deltagerens primære klage er hovedpine eller ansigtssmerter.
- Deltagerne har enhver form for strukturel abnormitet i øvre og midterste ryg, f.eks. Skoliose, eller havde en positiv Adams-test.
- Deltagere, der tager antiinflammatorisk eller muskelafslappende medicin, skulle have en tre-dages "udvaskningsperiode" før de deltog i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: schroth øvelse
patienterne vil modtage Schroth-motion to gange om ugen i fire uger
|
patienterne vil modtage den tredimensionelle Schroth-øvelse.
patienten indtager først en stilling i cervico-kranial- og skulderbæltet, og thoraxregionen holdes i den korrekte stilling.
Patienten inspirerer luft ind i den konkave side og under udåndingsfasen opstår isometriske og isotoniske muskelspændinger.
Mens patienten trækker vejret, skal terapeuten observere stillingen og bevægelsen af brystkassen og mellemgulvet.
Grundlæggende holdningskorrektion i siddende og gående og sansemotorisk træning med bolden vil blive anvendt
patienterne vil modtage posturale korrektionsøvelser, stræk og øvelser til pectoralis major, elevator scapulae, øvre trapezius, serratus anterior, rhomboids og dybe nakkebøjere.
Strækningerne omfattede siddestolsstrækninger, Bruggers, vægengle og døråbningsstrækninger.
Øvelserne omfattede push up-plus, hoved-hals-tilbagetrækning og Kibler squeeze
|
|
Aktiv komparator: postural korrektionsøvelse
patienterne vil modtage postural korrektionsøvelse to gange om ugen i fire uger
|
patienterne vil modtage posturale korrektionsøvelser, stræk og øvelser til pectoralis major, elevator scapulae, øvre trapezius, serratus anterior, rhomboids og dybe nakkebøjere.
Strækningerne omfattede siddestolsstrækninger, Bruggers, vægengle og døråbningsstrækninger.
Øvelserne omfattede push up-plus, hoved-hals-tilbagetrækning og Kibler squeeze
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stabilitetsindeks
Tidsramme: op til fire uger
|
stabilitetsindeks vil blive målt af Biodex balancesystem
|
op til fire uger
|
|
spinal krumning
Tidsramme: op til fire uger
|
spinal mus vil blive brugt til at vurdere thorax rygsøjlen krumning.
Den samlede vinkel på thoraxrygsøjlen er 41-44 grader
|
op til fire uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
craniovertebral vinkel
Tidsramme: op til fire uger
|
craniovertebral vinkel vil blive målt ved fotogrammetrisk metode
|
op til fire uger
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger
|
smerte vil blive målt ved visuel analog skala.
Den består af en linje på 10 cm med modsatte kanter; den ene kant har ingen smerter og den anden kant har de værste smerter
|
op til fire uger
|
|
nakkefunktion
Tidsramme: op til fire uger
|
nakkefunktion vil blive målt ved arabisk nakkehandicapindeks.
Den består af 10 genstande med seks valgmuligheder.
Der er ingen handicap for score fra 0 til 4; 5-14 er mild; 15-24 er moderat; 25-34 er alvorligt, og endelig er mere end 34 et komplet handicap
|
op til fire uger
|
|
Respiratoriske lungefunktioner
Tidsramme: op til fire uger
|
Respiratoriske lungefunktioner vil blive vurderet ved spirometri.
vurdere vejrtrækning og respirationsevne ved forceret vitalkapacitetstest (FVC) og forceret udåndingsvolumen ved et sekunds test (FEV1)
|
op til fire uger
|
|
skulderstilling
Tidsramme: op til fire uger
|
Skulderens afrundede position vil blive målt ved trykmåling.
patienterne vil ligge på ryggen, og terapeuten måler afstanden fra deres skulder til sokkel ved hjælp af målebånd.
|
op til fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
5. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
31. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/003993
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .