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Effetto del metodo Schroth sull'equilibrio nella sindrome del crociato superiore (UCS)

15 febbraio 2023 aggiornato da: Mariam omran Grase, Cairo University
Lo studio sarà condotto per indagare l'effetto del metodo Schroth sull'equilibrio nei pazienti con sindrome della croce superiore

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome superiore incrociata (UCS) è la disfunzione posturale più comune nella muscolatura del cingolo scapolare/regione cervicotoracica, che crea disfunzione articolare, in particolare a livello dell'articolazione atlanto-occipitale, del segmento C4-C5 dell'articolazione cervicotoracica, dell'articolazione gleno-omerale e del segmento T4-T5 .

Il metodo Schroth aiuta i pazienti ad arrestare la progressione della curva, invertire curve anomale, ridurre il dolore, aumentare la capacità vitale e migliorare la postura e l'aspetto Il metodo Schroth consiste in esercizi sensomotori, posturali e respiratori volti alla ricalibrazione del normale allineamento posturale, al controllo posturale statico e dinamico e la stabilità della colonna vertebrale.

Non ci sono studi sul metodo Schroth sulla sindrome della croce superiore, quindi questo studio sarà condotto per conoscere il metodo efficace di trattamento per la sindrome della croce superiore. quaranta pazienti con la sindrome della croce superiore saranno assegnati in modo casuale a due gruppi uguali; un gruppo sperimentale riceverà il metodo Schroth due volte a settimana per quattro settimane e il gruppo di controllo riceverà esercizio di correzione posturale due volte a settimana per quattro settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 22 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età del paziente variava dai 17 ai 22 anni
  • Indice di massa corporea tra 20-25 kg/m2
  • Ai partecipanti viene diagnosticata la sindrome della croce superiore
  • Pazienti con aspetti cognitivi normali disposti e in grado di partecipare a un programma in sicurezza

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti hanno subito traumi recenti (entro 3 mesi dalla consultazione iniziale)
  • La lamentela principale del partecipante è quella del mal di testa o del dolore facciale.
  • I partecipanti hanno qualsiasi tipo di anomalia strutturale nella parte superiore e centrale della schiena, ad esempio scoliosi, o hanno avuto un test di Adams positivo.
  • I partecipanti che stanno assumendo farmaci antinfiammatori o miorilassanti hanno dovuto sottoporsi a un periodo di "wash out" di tre giorni prima di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esercizio di schroth
i pazienti riceveranno l'esercizio Schroth due volte a settimana per quattro settimane
Altro: esercizio di schroth
i pazienti riceveranno l'esercizio tridimensionale di Schroth. il paziente assume dapprima una postura nel cingolo cervico-craniale e scapolare e la regione toracica viene mantenuta nella corretta postura. Il paziente inspira aria nel lato concavo e durante la fase espiratoria si verificano tensioni muscolari isometriche e isotoniche. Mentre il paziente respira, il terapista deve osservare la postura e il movimento della gabbia toracica e del diaframma. Verranno applicate la correzione posturale di base in posizione seduta e camminata e l'allenamento sensomotorio con la palla
Altro: esercizio di correzione posturale
i pazienti riceveranno esercizi di correzione posturale, allungamenti ed esercizi per il grande pettorale, l'elevatore della scapola, il trapezio superiore, il dentato anteriore, i romboidi e i flessori profondi del collo. I tratti includevano tratti della sedia seduta, Brugger, angeli da parete e tratti della porta. Gli esercizi includevano push up plus, retrazione testa-collo e compressione Kibler
Comparatore attivo: esercizio di correzione posturale
i pazienti riceveranno esercizi di correzione posturale due volte a settimana per quattro settimane
Altro: esercizio di correzione posturale
i pazienti riceveranno esercizi di correzione posturale, allungamenti ed esercizi per il grande pettorale, l'elevatore della scapola, il trapezio superiore, il dentato anteriore, i romboidi e i flessori profondi del collo. I tratti includevano tratti della sedia seduta, Brugger, angeli da parete e tratti della porta. Gli esercizi includevano push up plus, retrazione testa-collo e compressione Kibler

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di stabilità
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
l'indice di stabilità sarà misurato dal sistema di equilibrio Biodex
fino a quattro settimane
curvatura spinale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
il topo spinale verrà utilizzato per valutare la curvatura della colonna vertebrale toracica. L'angolo totale della colonna vertebrale toracica è di 41-44 gradi
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
l'angolo craniovertebrale sarà misurato con metodo fotogrammetrico
fino a quattro settimane
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
il dolore sarà misurato mediante scala analogica visiva. Consiste in una linea di 10 cm con bordi opposti; un bordo non ha dolore e l'altro bordo ha il dolore peggiore
fino a quattro settimane
funzione del collo
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
la funzione del collo sarà misurata dall'indice di disabilità del collo arabo. Si compone di 10 elementi con sei scelte. Non è prevista l'invalidità per i punteggi da 0 a 4; 5-14 è lieve; 15-24 è moderato; 25-34 è grave e infine più di 34 è una disabilità completa
fino a quattro settimane
Funzioni polmonari respiratorie
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
Le funzioni respiratorie polmonari saranno valutate mediante spirometria. valutare la respirazione e la capacità respiratoria mediante il test della capacità vitale forzata (FVC) e il volume espiratorio forzato al test di un secondo (FEV1)
fino a quattro settimane
postura della spalla
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La posizione arrotondata della spalla sarà misurata mediante misurazione del tocco. i pazienti saranno in posizione supina e il terapista misurerà la distanza dalla loro spalla al basamento utilizzando le misurazioni del nastro.
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003993

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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