Wirkung der Schroth-Methode auf das Gleichgewicht beim Upper-Crossed-Syndrom (UCS)
15. Februar 2023 aktualisiert von: Mariam omran Grase, Cairo University
Die Studie wird durchgeführt, um die Wirkung der Schroth-Methode auf das Gleichgewicht bei Patienten mit dem Upper-Cross-Syndrom zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Upper-Crossed-Syndrom (UCS) ist die häufigste posturale Dysfunktion in der Muskulatur des Schultergürtels/zervikothorakalen Bereichs, die zu einer Gelenkdysfunktion führt, insbesondere am Atlanto-Occipital-Gelenk, dem C4-C5-Segment des zervikothorakalen Gelenks, dem Glenohumeralgelenk und dem T4-T5-Segment .
Die Schroth-Methode hilft Patienten, das Fortschreiten der Krümmung zu stoppen, abnormale Krümmungen umzukehren, Schmerzen zu lindern, die Vitalkapazität zu erhöhen und die Körperhaltung und das Aussehen zu verbessern und Wirbelsäulenstabilität.
Es gibt keine Studien zur Schroth-Methode zum Upper-Cross-Syndrom, daher wird diese Studie durchgeführt, um die wirksame Behandlungsmethode für das Upper-Cross-Syndrom zu kennen. Vierzig Patienten mit dem Upper-Cross-Syndrom werden nach dem Zufallsprinzip zwei gleichen Gruppen zugeteilt; Eine experimentelle Gruppe erhält vier Wochen lang zweimal wöchentlich die Schroth-Methode, und die Kontrollgruppe erhält vier Wochen lang zweimal wöchentlich Haltungskorrekturübungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten
- Faculty of physical therapy cairo university
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 22 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter der Patientin lag zwischen 17 und 22 Jahren
- Body-Mass-Index zwischen 20-25 kg/m2
- Bei den Teilnehmern wird das Upper-Cross-Syndrom diagnostiziert
- Patienten mit normalen kognitiven Aspekten, die bereit und in der Lage sind, sicher an einem Programm teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmer haben kürzlich ein Trauma erlebt (innerhalb von 3 Monaten nach der Erstberatung)
- Die Hauptbeschwerden des Teilnehmers sind Kopf- oder Gesichtsschmerzen.
- Die Teilnehmer haben jede Art von struktureller Anomalie im oberen und mittleren Rücken, z. B. Skoliose, oder hatten einen positiven Adams-Test.
- Teilnehmer, die entzündungshemmende oder muskelentspannende Medikamente einnehmen, mussten vor der Teilnahme an der Studie eine dreitägige „Wash-out“-Phase durchlaufen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: schroth übung
Die Patienten erhalten vier Wochen lang zweimal wöchentlich Schroth-Übungen
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Die Patienten erhalten die dreidimensionale Schroth-Übung.
Der Patient nimmt zunächst eine Haltung im zervikokranialen und Schultergürtel ein und die Brustregion wird in der richtigen Haltung gehalten.
Der Patient atmet Luft in die konkave Seite ein und während der Ausatemphase kommt es zu einer isometrischen und isotonischen Muskelanspannung.
Während der Patient atmet, sollte der Therapeut die Haltung und Bewegung des Brustkorbs und des Zwerchfells beobachten.
Angewandt wird eine grundlegende Haltungskorrektur im Sitzen und Gehen sowie ein sensomotorisches Training mit dem Ball
Die Patienten erhalten Haltungskorrekturübungen, Dehnungen und Übungen für den großen Brustmuskel, die Schulterblätter, den oberen Trapezius, den vorderen Sägezahn, die Rauten und die tiefen Nackenbeuger.
Die Dehnungen umfassten Sitzstuhldehnungen, Brugger-Dehnungen, Wandengel und Türdehnungen.
Die Übungen umfassten Push-Up-Plus, Head-Hals-Retraction und Kibler Squeeze
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Aktiver Komparator: Übungen zur Haltungskorrektur
Die Patienten erhalten vier Wochen lang zweimal pro Woche Haltungskorrekturübungen
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Die Patienten erhalten Haltungskorrekturübungen, Dehnungen und Übungen für den großen Brustmuskel, die Schulterblätter, den oberen Trapezius, den vorderen Sägezahn, die Rauten und die tiefen Nackenbeuger.
Die Dehnungen umfassten Sitzstuhldehnungen, Brugger-Dehnungen, Wandengel und Türdehnungen.
Die Übungen umfassten Push-Up-Plus, Head-Hals-Retraction und Kibler Squeeze
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stabilitätsindex
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Der Stabilitätsindex wird mit dem Biodex-Balance-System gemessen
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bis zu vier Wochen
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Wirbelsäulenkrümmung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Wirbelsäulenmaus wird verwendet, um die Krümmung der Brustwirbelsäule zu beurteilen.
Der Gesamtwinkel der Brustwirbelsäule beträgt 41-44 Grad
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bis zu vier Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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kraniovertebralen Winkel
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Der kraniovertebrale Winkel wird photogrammetrisch gemessen
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bis zu vier Wochen
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Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Schmerzen werden anhand einer visuellen Analogskala gemessen.
Es besteht aus einer Linie von 10 cm mit gegenüberliegenden Kanten; Eine Kante hat keine Schmerzen und die andere Kante hat die schlimmsten Schmerzen
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bis zu vier Wochen
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Nackenfunktion
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Die Nackenfunktion wird anhand des arabischen Nackenbehinderungsindex gemessen.
Es besteht aus 10 Artikeln mit sechs Auswahlmöglichkeiten.
Für Werte von 0 bis 4 gibt es keine Behinderung; 5-14 ist mild; 15-24 ist moderat; 25-34 ist schwer und schließlich mehr als 34 ist eine vollständige Behinderung
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bis zu vier Wochen
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Respiratorische Lungenfunktionen
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Die respiratorischen Lungenfunktionen werden durch Spirometrie beurteilt.
Beurteilung der Atmung und Atmungsfähigkeit durch forcierten Vitalkapazitätstest (FVC) und forciertes exspiratorisches Volumen bei einem zweiten Test (FEV1)
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bis zu vier Wochen
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Schulterhaltung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Die abgerundete Position der Schulter wird durch Klopfmessung gemessen.
Die Patienten liegen in Rückenlage und der Therapeut misst den Abstand von ihrer Schulter bis zum Sockel mit Maßband.
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bis zu vier Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/003993
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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