Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Schroth-menetelmän vaikutus tasapainoon Upper Crossed -oireyhtymässä (UCS)

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mariam omran Grase, Cairo University
Tutkimuksessa selvitetään Schroth-menetelmän vaikutusta tasapainoon potilailla, joilla on yläristioireyhtymä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yläristeytysoireyhtymä (UCS) on yleisin hartiavyön / kohdunkaulan alueen lihasten toimintahäiriö, joka aiheuttaa nivelen toimintahäiriöitä, erityisesti atlanto-okcipitaalisessa nivelessä, kohdunkaulan nivelessä C4-C5-segmentissä, glenohumeraalisessa nivelessä ja T4-T5-segmentissä. .

Schroth-menetelmä auttaa potilaita pysäyttämään käyrän etenemisen, kääntämään epänormaalit käyrät, vähentämään kipua, lisäämään elinkykyä sekä parantamaan ryhtiä ja ulkonäköä. Schroth-menetelmä koostuu sensorimotorisista, asento- ja hengitysharjoituksista, joiden tarkoituksena on kalibroida uudelleen normaali asennon suuntaus, staattinen ja dynaaminen asennon ohjaus. ja selkärangan vakautta.

Schroth-menetelmällä ei ole tutkimuksia ylemmän ristin oireyhtymästä, joten tämä tutkimus tehdään ylemmän ristin oireyhtymän tehokkaan hoitomenetelmän tuntemiseksi. Neljäkymmentä ylemmän ristin oireyhtymää sairastavaa potilasta jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään; yksi koeryhmä saa Schroth-menetelmää kahdesti viikossa neljän viikon ajan ja kontrolliryhmä saa asennonkorjausharjoituksia kahdesti viikossa neljän viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Faculty of Physical therapy Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan ikä vaihteli 17-22 vuoden välillä
  • Painoindeksi 20-25 kg/m2
  • Osallistujilla on diagnosoitu yläristin syndrooma
  • Potilaat, joilla on normaalit kognitiiviset näkökohdat, jotka haluavat ja voivat osallistua ohjelmaan turvallisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat ovat kokeneet äskettäin trauman (3 kuukauden sisällä ensimmäisestä konsultaatiosta)
  • Osallistujan ensisijainen valitus on päänsärky tai kasvokipu.
  • Osallistujilla on mitä tahansa rakenteellisia poikkeavuuksia ylä- ja keskiselässä, esimerkiksi skolioosi, tai heillä oli positiivinen Adams-testi.
  • Osallistujien, jotka käyttävät tulehduskipulääkettä tai lihasrelaksanttia, piti käydä kolmen päivän pesujakso ennen tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: schroth harjoitus
potilaat saavat Schroth-harjoitusta kahdesti viikossa neljän viikon ajan
Muut: schroth harjoitus
potilaat saavat Schroth-kolmiulotteisen harjoituksen. potilas ottaa ensin asennon kohdunkaulassa ja olkavyössä ja rintakehä pidetään oikeassa asennossa. Potilas hengittää ilmaa koveralle puolelle ja uloshengitysvaiheessa esiintyy isometristä ja isotonista lihasjännitystä. Kun potilas hengittää, terapeutin tulee tarkkailla rintakehän ja pallean asentoa ja liikettä. Käytetään perusasennon korjausta istumisessa ja kävelyssä sekä sensorimotorista harjoittelua pallon avulla
Muut: asennon korjausharjoitus
potilaat saavat asennon korjausharjoituksia, venytyksiä ja harjoituksia suureen rintalihakseen, elevator scapulae-, ylempi trapezius-, serratus anterior-, rhomboids- ja syvän kaulan koukistajiin. Venytykset sisälsivät istuintuolivenykset, Bruggerin, seinän enkelit ja oviaukon venytykset. Harjoituksiin sisältyi push up-plus, pää-niska-sisäänveto ja Kibler-puristus
Active Comparator: asennon korjausharjoitus
potilaat saavat asennon korjausharjoitusta kahdesti viikossa neljän viikon ajan
Muut: asennon korjausharjoitus
potilaat saavat asennon korjausharjoituksia, venytyksiä ja harjoituksia suureen rintalihakseen, elevator scapulae-, ylempi trapezius-, serratus anterior-, rhomboids- ja syvän kaulan koukistajiin. Venytykset sisälsivät istuintuolivenykset, Bruggerin, seinän enkelit ja oviaukon venytykset. Harjoituksiin sisältyi push up-plus, pää-niska-sisäänveto ja Kibler-puristus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vakausindeksi
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
stabiilisuusindeksi mitataan Biodex-tasapainojärjestelmällä
neljään viikkoon asti
selkärangan kaarevuus
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
spinaalihiirtä käytetään arvioimaan rintarangan kaarevuutta. Rintarangan kokonaiskulma on 41-44 astetta
neljään viikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
kraniovertebraalinen kulma mitataan fotogrammetrisella menetelmällä
neljään viikkoon asti
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
kipu mitataan visuaalisella analogisella asteikolla. Se koostuu 10 cm:n linjasta vastakkaisilla reunoilla; toisessa reunassa ei ole kipua ja toisessa reunassa on pahin kipu
neljään viikkoon asti
kaulan toiminto
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
kaulan toiminta mitataan arabian kaulan vammaisuusindeksillä. Se koostuu 10 tuotteesta ja kuusi vaihtoehtoa. Ei vammaisuutta pisteillä 0–4; 5-14 on lievä; 15-24 on kohtalainen; 25-34 on vakava, ja lopulta yli 34 on täydellinen vamma
neljään viikkoon asti
Hengityselinten keuhkojen toiminnot
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
Hengityskeuhkojen toiminnot arvioidaan spirometrialla. arvioi hengitys- ja hengityskykyä pakotetulla vitaalikapasiteettitestillä (FVC) ja pakotetun uloshengityksen tilavuudella yhden sekunnin testillä (FEV1)
neljään viikkoon asti
olkapään asento
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
Olkapään pyöristetty asento mitataan kosketusmittauksella. potilaat ovat makuuasennossa ja terapeutti mittaa etäisyyden olkapäästä sokkeliin mittanauhalla.
neljään viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/003993

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Posturaalinen; Vika

Kliiniset tutkimukset schroth harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa