Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Schroth-metoden på balansen i Upper Crossed Syndrome (UCS)

15 februari 2023 uppdaterad av: Mariam omran Grase, Cairo University
Studien kommer att genomföras för att undersöka effekten av Schroth-metoden på balansen hos patienter med övre korssyndromet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Upper crossed syndrome (UCS) är den vanligaste posturala dysfunktionen i muskulaturen i axelbandet/cervicothoracal regionen, vilket skapar leddysfunktion, särskilt vid atlanto-occipitalleden, cervicothoracal leden C4-C5 segment, glenohumeral led och T4-T5 segment .

Schroth-metoden hjälper patienter att stoppa kurvprogression, vända onormala kurvor, minska smärta, öka vitalkapaciteten och förbättra hållning och utseende. Schroth-metoden består av sensorimotoriska, posturala och andningsövningar som syftar till omkalibrering av normal postural inriktning, statisk och dynamisk postural kontroll och spinal stabilitet.

Det finns inga studier på Schroth-metoden på övre korssyndromet, så denna studie kommer att genomföras för att känna till den effektiva behandlingsmetoden för övre korssyndrom. Fyrtio patienter med övre korssyndrom kommer att fördelas slumpmässigt i två lika grupper; en experimentgrupp kommer att få Schroth-metoden två gånger i veckan i fyra veckor och kontrollgruppen kommer att få postural korrigeringsövning två gånger i veckan i fyra veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 22 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientens ålder varierade från 17 till 22 år
  • Kroppsmassaindex mellan 20-25 kg/m2
  • Deltagarna får diagnosen övre korssyndrom
  • Patienter med normala kognitiva aspekter som vill och kan delta i ett program på ett säkert sätt

Exklusions kriterier:

  • Deltagarna har upplevt något trauma nyligen (inom 3 månader efter den första konsultationen)
  • Deltagarens primära klagomål är huvudvärk eller ansiktssmärta.
  • Deltagarna har någon form av strukturell abnormitet i övre och mellersta ryggen, t.ex. Skolios, eller hade ett positivt Adams-test.
  • Deltagare som tar antiinflammatoriska eller muskelavslappnande mediciner var tvungna att ha en tre dagars "wash out"-period innan de deltog i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: schroth övning
patienterna kommer att få Schroth-motion två gånger i veckan i fyra veckor
Övrig: schroth övning
patienterna kommer att få den tredimensionella Schroth-övningen. patienten intar först en hållning i cervico-kranial och axelgördel och bröstregionen hålls i rätt hållning. Patienten inspirerar luft i den konkava sidan och under utandningsfasen uppstår isometrisk och isotonisk muskelspänning. Medan patienten andas bör terapeuten observera hållningen och rörelsen i bröstkorgen och diafragman. Grundläggande kroppshållningskorrigering i sittande och gång samt Sensorimotorisk träning med boll kommer att tillämpas
Övrig: postural korrigering övning
patienterna kommer att få posturala korrigeringsövningar, sträckningar och övningar till pectoralis major, elevator scapulae, övre trapezius, serratus anterior, romboider och djupa nackböjare. Sträckorna inkluderade sittande stolsträckor, Bruggers, väggänglar och dörröppningssträckor. Övningarna inkluderade push up-plus, huvud-hals-indragning och Kibler-klämning
Aktiv komparator: postural korrigering övning
patienterna kommer att få postural korrigeringsövning två gånger i veckan i fyra veckor
Övrig: postural korrigering övning
patienterna kommer att få posturala korrigeringsövningar, sträckningar och övningar till pectoralis major, elevator scapulae, övre trapezius, serratus anterior, romboider och djupa nackböjare. Sträckorna inkluderade sittande stolsträckor, Bruggers, väggänglar och dörröppningssträckor. Övningarna inkluderade push up-plus, huvud-hals-indragning och Kibler-klämning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stabilitetsindex
Tidsram: upp till fyra veckor
stabilitetsindex kommer att mätas med Biodex balanssystem
upp till fyra veckor
spinal krökning
Tidsram: upp till fyra veckor
Spinal mus kommer att användas för att bedöma bröstryggens krökning. Den totala vinkeln på bröstryggen är 41-44 grader
upp till fyra veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kraniovertebral vinkel
Tidsram: upp till fyra veckor
kraniovertebral vinkel kommer att mätas med fotogrammetrisk metod
upp till fyra veckor
smärtintensitet
Tidsram: upp till fyra veckor
smärta kommer att mätas med visuell analog skala. Den består av en linje på 10 cm med motsatta kanter; ena kanten har ingen smärta och den andra kanten har den värsta smärtan
upp till fyra veckor
nackfunktion
Tidsram: upp till fyra veckor
nackfunktionen kommer att mätas med arabiskt nackhandikappindex. Den består av 10 artiklar med sex val. Det finns inget funktionshinder för poäng från 0 till 4; 5-14 är mild; 15-24 är måttlig; 25-34 är allvarligt, och slutligen mer än 34 är en fullständig funktionsnedsättning
upp till fyra veckor
Respiratoriska lungfunktioner
Tidsram: upp till fyra veckor
Respiratoriska lungfunktioner kommer att bedömas med spirometri. bedöma andning och andningsförmåga genom forcerad vitalkapacitetstest (FVC) och forcerad utandningsvolym vid en sekunds test (FEV1)
upp till fyra veckor
axelhållning
Tidsram: upp till fyra veckor
Axelns rundade position kommer att mätas med gängmått. patienterna kommer att ligga på rygg och terapeuten mäter avståndet från axeln till sockeln med hjälp av måttband.
upp till fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

5 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

5 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003993

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postural; Defekt

Kliniska prövningar på schroth övning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera