Влияние метода Шрот на равновесие при синдроме верхнего перекреста (UCS)
15 февраля 2023 г. обновлено: Mariam omran Grase, Cairo University
Исследование будет проведено для изучения влияния метода Шрот на равновесие у пациентов с верхнепоперечным синдромом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Верхний кросс-синдром (UCS) — наиболее распространенная постуральная дисфункция мускулатуры плечевого пояса/шейно-грудного отдела, которая создает дисфункцию суставов, особенно в атланто-затылочном суставе, шейно-грудном суставе в сегменте С4-С5, плечевом суставе и сегменте Т4-Т5. .
Метод Шрот помогает пациентам остановить прогрессирование искривления, обратить вспять аномальные искривления, уменьшить боль, увеличить жизненную емкость легких и улучшить осанку и внешний вид. Метод Шрот состоит из сенсомоторных, постуральных и дыхательных упражнений, направленных на повторную калибровку нормального постурального выравнивания, статического и динамического постурального контроля. и стабильность позвоночника.
Нет исследований по методу Шрот при синдроме верхнего перекреста, поэтому это исследование будет проведено, чтобы узнать эффективный метод лечения синдрома верхнего перекреста. Сорок пациентов с синдромом верхнего перекреста будут случайным образом разделены на две равные группы; одна экспериментальная группа будет получать метод Шрот два раза в неделю в течение четырех недель, а контрольная группа будет получать упражнения для коррекции осанки два раза в неделю в течение четырех недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациентов колебался от 17 до 22 лет.
- Индекс массы тела 20-25 кг/м2
- У участников диагностирован синдром верхнего перекреста
- Пациенты с нормальными когнитивными аспектами, желающие и способные безопасно участвовать в программе
Критерий исключения:
- Участники пережили какую-либо недавнюю травму (в течение 3 месяцев после первоначальной консультации)
- Основной жалобой участника является головная боль или лицевая боль.
- У участников есть какие-либо структурные аномалии в верхней и средней части спины, например, сколиоз, или положительный тест Адамса.
- Участники, принимающие противовоспалительные препараты или миорелаксанты, должны были пройти трехдневный период «отмывки» перед участием в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Шрот упражнение
пациенты будут получать упражнения Шрота два раза в неделю в течение четырех недель.
|
пациенты получат трехмерное упражнение Шрота.
пациент сначала принимает позу в шейно-черепном и плечевом поясе, а грудной отдел удерживает в правильной позе.
Больной вдыхает воздух в вогнутую сторону и в фазе выдоха происходит изометрическое и изотоническое напряжение мышц.
Пока пациент дышит, терапевт должен наблюдать за положением и движением грудной клетки и диафрагмы.
Будет применена базовая коррекция осанки при сидении и ходьбе и сенсомоторная тренировка с мячом.
пациенты будут получать упражнения для коррекции осанки, растяжки и упражнения на большую грудную мышцу, поднимающую лопатку, верхнюю часть трапеции, переднюю зубчатую мышцу, ромбовидные мышцы и глубокие сгибатели шеи.
Растяжки включали растяжки сидящего стула, растяжки Бруггера, стенных ангелов и растяжки дверного проема.
Упражнения включали в себя отжимание плюс плюс, втягивание головы и шеи и сжатие Киблера.
|
|
Активный компаратор: упражнения для коррекции осанки
пациенты будут получать упражнения для коррекции осанки два раза в неделю в течение четырех недель.
|
пациенты будут получать упражнения для коррекции осанки, растяжки и упражнения на большую грудную мышцу, поднимающую лопатку, верхнюю часть трапеции, переднюю зубчатую мышцу, ромбовидные мышцы и глубокие сгибатели шеи.
Растяжки включали растяжки сидящего стула, растяжки Бруггера, стенных ангелов и растяжки дверного проема.
Упражнения включали в себя отжимание плюс плюс, втягивание головы и шеи и сжатие Киблера.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс стабильности
Временное ограничение: до четырех недель
|
индекс стабильности будет измеряться балансовой системой Biodex
|
до четырех недель
|
|
искривление позвоночника
Временное ограничение: до четырех недель
|
спинальная мышь будет использоваться для оценки искривления грудного отдела позвоночника.
Общий угол грудного отдела позвоночника 41-44 градуса.
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
краниовертебральный угол
Временное ограничение: до четырех недель
|
краниовертебральный угол будет измеряться фотограмметрическим методом
|
до четырех недель
|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
боль будет измеряться по визуальной аналоговой шкале.
Он состоит из линии 10 см с противоположными краями; у одного края нет боли, а у другого края самая сильная боль
|
до четырех недель
|
|
функция шеи
Временное ограничение: до четырех недель
|
Функция шеи будет измеряться арабским индексом инвалидности шеи.
Он состоит из 10 пунктов с шестью вариантами.
Нет инвалидности при баллах от 0 до 4; 5-14 - легкая; 15-24 – умеренный; 25-34 - тяжелая, а наконец больше 34 - полная инвалидность
|
до четырех недель
|
|
Респираторно-легочные функции
Временное ограничение: до четырех недель
|
Дыхательные функции легких будут оцениваться с помощью спирометрии.
оценить дыхание и дыхательную способность с помощью теста форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и объема форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1)
|
до четырех недель
|
|
положение плеча
Временное ограничение: до четырех недель
|
Округлое положение плеча будет измеряться путем измерения постукиванием.
пациенты будут лежать на спине, и терапевт измеряет расстояние от их плеча до плинтуса с помощью рулетки.
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003993
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .