Efecto del método de Schroth sobre el equilibrio en el síndrome cruzado superior (UCS)
15 de febrero de 2023 actualizado por: Mariam omran Grase, Cairo University
El estudio se llevará a cabo para investigar el efecto del método de Schroth sobre el equilibrio en pacientes con el síndrome de la cruz superior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome cruzado superior (UCS) es la disfunción postural más común en la musculatura de la cintura escapular/región cervicotorácica, que crea disfunción articular, particularmente en la articulación atlanto-occipital, la articulación cervicotorácica segmento C4-C5, la articulación glenohumeral y el segmento T4-T5 .
El método Schroth ayuda a los pacientes a detener la progresión de la curva, revertir las curvas anormales, reducir el dolor, aumentar la capacidad vital y mejorar la postura y la apariencia. El método Schroth consiste en ejercicios sensoriomotores, posturales y de respiración destinados a recalibrar la alineación postural normal, el control postural estático y dinámico. y estabilidad de la columna.
No hay estudios sobre el método de Schroth en el síndrome de la cruz superior, por lo que este estudio se llevará a cabo para conocer el método efectivo de tratamiento para el síndrome de la cruz superior. Cuarenta pacientes con síndrome de la cruz superior se asignarán aleatoriamente a dos grupos iguales; un grupo experimental recibirá el método Schroth dos veces por semana durante cuatro semanas y el grupo de control recibirá ejercicios de corrección postural dos veces por semana durante cuatro semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Faculty of physical therapy cairo university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 22 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad del paciente osciló entre 17 y 22 años.
- Índice de masa corporal entre 20-25 kg/m2
- Los participantes son diagnosticados con el síndrome de la cruz superior.
- Pacientes con aspectos cognitivos normales dispuestos y capaces de participar en un programa de forma segura
Criterio de exclusión:
- Los participantes han experimentado algún trauma reciente (dentro de los 3 meses posteriores a la consulta inicial)
- La queja principal del participante es la de dolores de cabeza o dolor facial.
- Los participantes tienen algún tipo de anomalía estructural en la parte superior y media de la espalda, por ejemplo, escoliosis, o tuvieron una prueba de Adams positiva.
- Los participantes que toman medicamentos antiinflamatorios o relajantes musculares deben tener un período de "lavado" de tres días antes de participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ejercicio de schroth
los pacientes recibirán ejercicio de Schroth dos veces por semana durante cuatro semanas
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los pacientes recibirán el ejercicio tridimensional de Schroth.
el paciente primero asume una postura en la cintura cérvico-craneal y escapular y la región torácica se mantiene en la postura correcta.
El paciente inspira aire en el lado cóncavo y durante la fase de exhalación se produce una tensión muscular isométrica e isotónica.
Mientras el paciente respira, el terapeuta debe observar la postura y el movimiento de la caja torácica y el diafragma.
Se aplicará corrección postural básica en sedestación y marcha y entrenamiento Sensoriomotor con balón.
los pacientes recibirán ejercicios de corrección postural, estiramientos y ejercicios para el pectoral mayor, elevador de la escápula, trapecio superior, serrato anterior, romboides y flexores profundos del cuello.
Los estiramientos incluyeron estiramientos de sillas sentadas, de Brugger, ángeles de pared y estiramientos de puertas.
Los ejercicios incluyeron push up-plus, cabeza-cuello-retracción y apretón de Kibler.
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Comparador activo: ejercicio de corrección postural
los pacientes recibirán ejercicio de corrección postural dos veces por semana durante cuatro semanas
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los pacientes recibirán ejercicios de corrección postural, estiramientos y ejercicios para el pectoral mayor, elevador de la escápula, trapecio superior, serrato anterior, romboides y flexores profundos del cuello.
Los estiramientos incluyeron estiramientos de sillas sentadas, de Brugger, ángeles de pared y estiramientos de puertas.
Los ejercicios incluyeron push up-plus, cabeza-cuello-retracción y apretón de Kibler.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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índice de estabilidad
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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el índice de estabilidad se medirá mediante el sistema de equilibrio Biodex
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hasta cuatro semanas
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curvatura espinal
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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ratón espinal se utilizará para evaluar la curvatura de la columna torácica.
El ángulo total de la columna torácica es de 41 a 44 grados.
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hasta cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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el ángulo craneovertebral se medirá por método fotogramétrico
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hasta cuatro semanas
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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el dolor se medirá mediante una escala analógica visual.
Consiste en una línea de 10 cm con bordes opuestos; un borde no tiene dolor y el otro borde tiene el peor dolor
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hasta cuatro semanas
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función del cuello
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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la función del cuello se medirá mediante el índice árabe de discapacidad del cuello.
Consta de 10 elementos con seis opciones.
No hay incapacidad para puntuaciones de 0 a 4; 5-14 es leve; 15-24 es moderado; 25-34 es grave, y finalmente más de 34 es una discapacidad completa
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hasta cuatro semanas
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Funciones respiratorias pulmonares
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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Las funciones respiratorias pulmonares se evaluarán mediante espirometría.
evaluar la respiración y la capacidad respiratoria mediante la prueba de capacidad vital forzada (FVC) y el volumen espiratorio forzado en una prueba de segundo (FEV1)
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hasta cuatro semanas
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postura del hombro
Periodo de tiempo: hasta cuatro semanas
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La posición redondeada del hombro se medirá mediante la medición del toque.
los pacientes estarán en decúbito supino y el terapeuta medirá la distancia desde su hombro hasta la camilla con una cinta métrica.
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hasta cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
5 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003993
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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