- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05599204
Vliv Schrothovy Metody Na Rovnováhu U Upper Crossed Syndromu (UCS)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Upper crossed syndrom (UCS) je nejčastější posturální dysfunkce ve svalstvu ramenního pletence/cervikotorakální oblasti, která způsobuje kloubní dysfunkci, zejména atlantookcipitálního kloubu, cervikotorakálního kloubu segmentu C4-C5, glenohumerálního kloubu a segmentu T4-T5 .
Schrothova metoda pomáhá pacientům zastavit progresi křivky, zvrátit abnormální křivky, snížit bolest, zvýšit vitální kapacitu a zlepšit držení těla a vzhled Schrothova metoda se skládá ze senzomotorických, posturálních a dechových cvičení zaměřených na rekalibraci normálního posturálního zarovnání, statické a dynamické posturální kontroly. a stabilitu páteře.
Neexistují žádné studie o Schrothově metodě na syndrom horního kříže, takže tato studie bude provedena za účelem poznání účinné metody léčby syndromu horního kříže. 40 pacientů se syndromem horního kříže bude náhodně rozděleno do dvou stejných skupin; jedna experimentální skupina bude dostávat Schrothovu metodu dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů a kontrolní skupina bude dostávat cvičení pro korekci držení těla dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt
- Faculty of Physical therapy Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk pacienta se pohyboval od 17 do 22 let
- Index tělesné hmotnosti mezi 20-25 kg/m2
- U účastníků je diagnostikován syndrom horního kříže
- Pacienti s normálními kognitivními aspekty ochotni a schopni se bezpečně účastnit programu
Kritéria vyloučení:
- Účastníci zažili jakékoli nedávné trauma (do 3 měsíců od úvodní konzultace)
- Primární stížností účastníka jsou bolesti hlavy nebo obličeje.
- Účastníci mají jakýkoli druh strukturální abnormality v horní a střední části zad, např. skoliózu, nebo měli pozitivní Adamsův test.
- Účastníci, kteří užívají protizánětlivé léky nebo léky na uvolnění svalů, museli před účastí ve studii podstoupit třídenní „vymývací“ období.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: schroth cvičení
pacienti budou dostávat Schrothovo cvičení dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů
|
pacienti dostanou Schrothovo trojrozměrné cvičení.
pacient nejprve zaujme pozici v cervikokraniálním a ramenním pletenci a hrudní oblast je držena ve správné pozici.
Pacient vdechuje vzduch do konkávní strany a během výdechové fáze dochází k izometrickému a izotonickému napětí svalů.
Zatímco pacient dýchá, terapeut by měl sledovat polohu a pohyb hrudního koše a bránice.
Bude aplikována základní korekce držení těla v sedu a chůzi a senzomotorický trénink s míčem
pacienti dostanou cvičení pro korekci držení těla, protažení a cvičení na velký pectoralis, elevátor lopatek, horní trapéz, serratus anterior, kosočtverce a hluboké ohýbače krku.
Tyto úseky zahrnovaly úseky sedacích židlí, úseky Brugger's, nástěnné anděly a úseky dveří.
Cvičení zahrnovalo push up-plus, hlavu-krk-retrakce a Kibler squeeze
|
Aktivní komparátor: cvičení korekce držení těla
pacienti budou dostávat cvičení pro korekci držení těla dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů
|
pacienti dostanou cvičení pro korekci držení těla, protažení a cvičení na velký pectoralis, elevátor lopatek, horní trapéz, serratus anterior, kosočtverce a hluboké ohýbače krku.
Tyto úseky zahrnovaly úseky sedacích židlí, úseky Brugger's, nástěnné anděly a úseky dveří.
Cvičení zahrnovalo push up-plus, hlavu-krk-retrakce a Kibler squeeze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
index stability
Časové okno: až čtyři týdny
|
index stability bude měřen systémem Biodex balance
|
až čtyři týdny
|
zakřivení páteře
Časové okno: až čtyři týdny
|
spinální myš bude použita k posouzení zakřivení hrudní páteře.
Celkový úhel hrudní páteře je 41-44 stupňů
|
až čtyři týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
kraniovertebrální úhel
Časové okno: až čtyři týdny
|
kraniovertebrální úhel bude měřen fotogrammetrickou metodou
|
až čtyři týdny
|
intenzitu bolesti
Časové okno: až čtyři týdny
|
bolest bude měřena vizuální analogovou stupnicí.
Skládá se z čáry 10 cm s protilehlými okraji; jeden okraj nemá žádnou bolest a druhý okraj má nejhorší bolest
|
až čtyři týdny
|
funkce krku
Časové okno: až čtyři týdny
|
funkce krku bude měřena arabským indexem postižení krku..
Skládá se z 10 položek se šesti možnostmi.
Neexistuje žádné postižení pro skóre od 0 do 4; 5-14 je mírná; 15-24 je střední; 25-34 je těžké a konečně více než 34 je úplné postižení
|
až čtyři týdny
|
Respirační funkce plic
Časové okno: až čtyři týdny
|
Respirační plicní funkce budou hodnoceny spirometrií.
posoudit dechovou a respirační schopnost testem usilovné vitální kapacity (FVC) a usilovného výdechového objemu za jednu sekundu (FEV1)
|
až čtyři týdny
|
držení ramen
Časové okno: až čtyři týdny
|
Zaoblená poloha ramene bude měřena měřením poklepu.
pacienti budou vleže na zádech a terapeut změří vzdálenost od jejich ramene k podstavci pomocí páskových měření.
|
až čtyři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/003993
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na schroth cvičení
-
Batterjee Medical CollegeTaif UniversityDokončenoIdiopatická skoliózaSaudská arábie
-
The University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityAktivní, ne náborAdolescentní idiopatická skoliózaHongkong
-
Saglik Bilimleri UniversitesiNábor
-
Saglik Bilimleri UniversitesiNábor
-
Kafrelsheikh UniversityNáborAdolescentní idiopatická skolióza, hrudní oblastEgypt
-
Delta University for Science and TechnologyBenha UniversityAktivní, ne nábor
-
University of AlbertaNáborDegenerativní skoliózaKanada
-
Biruni UniversityDokončenoSkolióza | Juvenilní idiopatická artritidaKrocan
-
Medipol UniversityUniversity of Ljubljana; Moor Orthotics and ProstheticsAktivní, ne náborAdolescentní idiopatická skolióza | Porucha chůze, SenzomotorikaSlovinsko
-
University of AlbertaGlenrose Foundation; Scoliosis Research Society; SickKids Foundation CIHR Institute...Dokončeno