Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Schrothovy Metody Na Rovnováhu U Upper Crossed Syndromu (UCS)

15. února 2023 aktualizováno: Mariam omran Grase, Cairo University
Studie bude provedena za účelem zjištění vlivu Schrothovy metody na rovnováhu u pacientů se syndromem horního kříže

Přehled studie

Detailní popis

Upper crossed syndrom (UCS) je nejčastější posturální dysfunkce ve svalstvu ramenního pletence/cervikotorakální oblasti, která způsobuje kloubní dysfunkci, zejména atlantookcipitálního kloubu, cervikotorakálního kloubu segmentu C4-C5, glenohumerálního kloubu a segmentu T4-T5 .

Schrothova metoda pomáhá pacientům zastavit progresi křivky, zvrátit abnormální křivky, snížit bolest, zvýšit vitální kapacitu a zlepšit držení těla a vzhled Schrothova metoda se skládá ze senzomotorických, posturálních a dechových cvičení zaměřených na rekalibraci normálního posturálního zarovnání, statické a dynamické posturální kontroly. a stabilitu páteře.

Neexistují žádné studie o Schrothově metodě na syndrom horního kříže, takže tato studie bude provedena za účelem poznání účinné metody léčby syndromu horního kříže. 40 pacientů se syndromem horního kříže bude náhodně rozděleno do dvou stejných skupin; jedna experimentální skupina bude dostávat Schrothovu metodu dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů a kontrolní skupina bude dostávat cvičení pro korekci držení těla dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt
        • Faculty of Physical therapy Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 22 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk pacienta se pohyboval od 17 do 22 let
  • Index tělesné hmotnosti mezi 20-25 kg/m2
  • U účastníků je diagnostikován syndrom horního kříže
  • Pacienti s normálními kognitivními aspekty ochotni a schopni se bezpečně účastnit programu

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci zažili jakékoli nedávné trauma (do 3 měsíců od úvodní konzultace)
  • Primární stížností účastníka jsou bolesti hlavy nebo obličeje.
  • Účastníci mají jakýkoli druh strukturální abnormality v horní a střední části zad, např. skoliózu, nebo měli pozitivní Adamsův test.
  • Účastníci, kteří užívají protizánětlivé léky nebo léky na uvolnění svalů, museli před účastí ve studii podstoupit třídenní „vymývací“ období.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: schroth cvičení
pacienti budou dostávat Schrothovo cvičení dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů
pacienti dostanou Schrothovo trojrozměrné cvičení. pacient nejprve zaujme pozici v cervikokraniálním a ramenním pletenci a hrudní oblast je držena ve správné pozici. Pacient vdechuje vzduch do konkávní strany a během výdechové fáze dochází k izometrickému a izotonickému napětí svalů. Zatímco pacient dýchá, terapeut by měl sledovat polohu a pohyb hrudního koše a bránice. Bude aplikována základní korekce držení těla v sedu a chůzi a senzomotorický trénink s míčem
pacienti dostanou cvičení pro korekci držení těla, protažení a cvičení na velký pectoralis, elevátor lopatek, horní trapéz, serratus anterior, kosočtverce a hluboké ohýbače krku. Tyto úseky zahrnovaly úseky sedacích židlí, úseky Brugger's, nástěnné anděly a úseky dveří. Cvičení zahrnovalo push up-plus, hlavu-krk-retrakce a Kibler squeeze
Aktivní komparátor: cvičení korekce držení těla
pacienti budou dostávat cvičení pro korekci držení těla dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů
pacienti dostanou cvičení pro korekci držení těla, protažení a cvičení na velký pectoralis, elevátor lopatek, horní trapéz, serratus anterior, kosočtverce a hluboké ohýbače krku. Tyto úseky zahrnovaly úseky sedacích židlí, úseky Brugger's, nástěnné anděly a úseky dveří. Cvičení zahrnovalo push up-plus, hlavu-krk-retrakce a Kibler squeeze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
index stability
Časové okno: až čtyři týdny
index stability bude měřen systémem Biodex balance
až čtyři týdny
zakřivení páteře
Časové okno: až čtyři týdny
spinální myš bude použita k posouzení zakřivení hrudní páteře. Celkový úhel hrudní páteře je 41-44 stupňů
až čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kraniovertebrální úhel
Časové okno: až čtyři týdny
kraniovertebrální úhel bude měřen fotogrammetrickou metodou
až čtyři týdny
intenzitu bolesti
Časové okno: až čtyři týdny
bolest bude měřena vizuální analogovou stupnicí. Skládá se z čáry 10 cm s protilehlými okraji; jeden okraj nemá žádnou bolest a druhý okraj má nejhorší bolest
až čtyři týdny
funkce krku
Časové okno: až čtyři týdny
funkce krku bude měřena arabským indexem postižení krku.. Skládá se z 10 položek se šesti možnostmi. Neexistuje žádné postižení pro skóre od 0 do 4; 5-14 je mírná; 15-24 je střední; 25-34 je těžké a konečně více než 34 je úplné postižení
až čtyři týdny
Respirační funkce plic
Časové okno: až čtyři týdny
Respirační plicní funkce budou hodnoceny spirometrií. posoudit dechovou a respirační schopnost testem usilovné vitální kapacity (FVC) a usilovného výdechového objemu za jednu sekundu (FEV1)
až čtyři týdny
držení ramen
Časové okno: až čtyři týdny
Zaoblená poloha ramene bude měřena měřením poklepu. pacienti budou vleže na zádech a terapeut změří vzdálenost od jejich ramene k podstavci pomocí páskových měření.
až čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

5. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/003993

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na schroth cvičení

3
Předplatit