Effect van de Schroth-methode op de balans bij het Upper Crossed-syndroom (UCS)
15 februari 2023 bijgewerkt door: Mariam omran Grase, Cairo University
De studie zal worden uitgevoerd om het effect van de Schroth-methode op het evenwicht bij patiënten met het Upper Cross-syndroom te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Upper-crossed-syndroom (UCS) is de meest voorkomende houdingsdisfunctie in de musculatuur van de schoudergordel/cervicothoracale regio, die gewrichtsdisfunctie veroorzaakt, met name in het atlanto-occipitale gewricht, het cervicothoracale gewricht C4-C5-segment, het glenohumerale gewricht en het T4-T5-segment .
De Schroth-methode helpt patiënten om krommingsprogressie te stoppen, abnormale krommingen om te keren, pijn te verminderen, vitale capaciteit te vergroten en houding en uiterlijk te verbeteren. en stabiliteit van de wervelkolom.
Er zijn geen studies over de Schroth-methode voor het Upper Cross-syndroom, dus deze studie zal worden uitgevoerd om de effectieve behandelingsmethode voor het Upper Cross-syndroom te kennen. Veertig patiënten met het Upper Cross-syndroom zullen willekeurig worden toegewezen aan twee gelijke groepen; één experimentele groep krijgt gedurende vier weken tweemaal per week de Schroth-methode en de controlegroep krijgt gedurende vier weken tweemaal per week houdingscorrectie-oefeningen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 22 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd van de patiënt varieerde van 17 tot 22 jaar
- Body mass index tussen 20-25 kg/m2
- Bij de deelnemers wordt het upper cross syndroom vastgesteld
- Patiënten met normale cognitieve aspecten die bereid en in staat zijn om veilig deel te nemen aan een programma
Uitsluitingscriteria:
- De deelnemers hebben een recent trauma meegemaakt (binnen 3 maanden na het eerste consult)
- De voornaamste klacht van de deelnemer is hoofdpijn of aangezichtspijn.
- Deelnemers hebben een soort van structurele afwijking in de boven- en middenrug, bijvoorbeeld scoliose, of hadden een positieve Adams-test.
- Deelnemers die ontstekingsremmende of spierverslappende medicatie gebruiken, moesten een driedaagse "wash-out" -periode hebben voordat ze aan het onderzoek konden deelnemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: schroth oefening
de patiënten zullen gedurende vier weken twee keer per week Schroth-oefeningen krijgen
|
de patiënten krijgen de driedimensionale oefening van Schroth.
patiënt neemt eerst een houding aan in de cervico-craniale en schoudergordel en het thoracale gebied wordt in de juiste houding gehouden.
De patiënt blaast lucht in de concave zijde en tijdens de uitademingsfase treedt isometrische en isotone spierspanning op.
Terwijl de patiënt ademt, dient de therapeut de houding en beweging van de borstkas en het middenrif te observeren.
Basishoudingscorrectie in zitten en lopen en sensomotorische training door de bal worden toegepast
de patiënten krijgen houdingscorrectie-oefeningen, rekoefeningen en oefeningen voor de pectoralis major, lift scapulae, upper trapezius, serratus anterior, romboïden en diepe nekflexoren.
De rekoefeningen waren onder meer zit-stoel-strekoefeningen, Brugger-strekoefeningen, muurengels- en deuropening-strekoefeningen.
De oefeningen omvatten push up-plus, head-neck-retractie en Kibler-squeeze
|
|
Actieve vergelijker: houdingscorrectie oefening
de patiënten krijgen gedurende vier weken tweemaal per week houdingscorrectieoefeningen
|
de patiënten krijgen houdingscorrectie-oefeningen, rekoefeningen en oefeningen voor de pectoralis major, lift scapulae, upper trapezius, serratus anterior, romboïden en diepe nekflexoren.
De rekoefeningen waren onder meer zit-stoel-strekoefeningen, Brugger-strekoefeningen, muurengels- en deuropening-strekoefeningen.
De oefeningen omvatten push up-plus, head-neck-retractie en Kibler-squeeze
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
stabiliteitsindex
Tijdsspanne: tot vier weken
|
stabiliteitsindex wordt gemeten door het Biodex-balanssysteem
|
tot vier weken
|
|
kromming van de wervelkolom
Tijdsspanne: tot vier weken
|
spinale muis zal worden gebruikt om de kromming van de thoracale wervelkolom te beoordelen.
De totale hoek van de thoracale wervelkolom is 41-44 graden
|
tot vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: tot vier weken
|
craniovertebrale hoek zal worden gemeten door fotogrammetrische methode
|
tot vier weken
|
|
pijn intensiteit
Tijdsspanne: tot vier weken
|
pijn zal worden gemeten met een visuele analoge schaal.
Het bestaat uit een lijn van 10 cm met tegenoverliggende randen; de ene rand heeft geen pijn en de andere rand heeft de ergste pijn
|
tot vier weken
|
|
nek functie
Tijdsspanne: tot vier weken
|
nekfunctie wordt gemeten met de Arabische nekbeperkingsindex.
Het bestaat uit 10 items met zes keuzes.
Er is geen handicap voor scores van 0 tot 4; 5-14 is mild; 15-24 is matig; 25-34 is ernstig en uiteindelijk is meer dan 34 een volledige handicap
|
tot vier weken
|
|
Ademhalings longfuncties
Tijdsspanne: tot vier weken
|
Ademhalings-longfuncties zullen worden beoordeeld door spirometrie.
de ademhaling en het ademhalingsvermogen beoordelen door middel van een geforceerde vitale capaciteitstest (FVC) en een geforceerde expiratoire volumetest in één seconde (FEV1)
|
tot vier weken
|
|
schouder houding
Tijdsspanne: tot vier weken
|
De afgeronde positie van de schouder wordt gemeten door middel van tikmeting.
de patiënten liggen in rugligging en de therapeut meet de afstand van hun schouder tot de plint met behulp van meetlinten.
|
tot vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/003993
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .