Effekt av Schroth-metoden på balanse ved øvre krysssyndrom (UCS)
15. februar 2023 oppdatert av: Mariam omran Grase, Cairo University
Studien vil bli utført for å undersøke effekten av Schroth-metoden på balanse hos pasienter med øvre kors-syndrom
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Upper Crossed syndrome (UCS) er den vanligste posturale dysfunksjonen i muskulaturen i skulderbeltet/cervicothoracal regionen, som skaper ledddysfunksjon, spesielt ved atlanto-occipitalleddet, cervicothoracalleddet C4-C5 segmentet, glenohumeralleddet og T4-T5 segmentet. .
Schroth-metoden hjelper pasienter med å stoppe kurveprogresjon, reversere unormale kurver, redusere smerte, øke vitalkapasiteten og forbedre holdning og utseende. og spinal stabilitet.
Det er ingen studier på Schroth-metoden på øvre kors-syndrom, så denne studien vil bli utført for å kjenne til den effektive behandlingsmetoden for øvre kors-syndrom. Førti pasienter med øvre kors-syndrom vil bli tilfeldig fordelt i to like grupper; en eksperimentell gruppe vil motta Schroth-metoden to ganger i uken i fire uker og kontrollgruppen vil motta postural korreksjonstrening to ganger i uken i fire uker.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 22 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientens alder varierte fra 17 til 22 år
- Kroppsmasseindeks mellom 20-25 kg/m2
- Deltakerne er diagnostisert med øvre kors syndrom
- Pasienter med normale kognitive aspekter villige og i stand til å delta i et program trygt
Ekskluderingskriterier:
- Deltakerne har opplevd noe nylig traume (innen 3 måneder etter den første konsultasjonen)
- Deltakerens primære klage er hodepine eller ansiktssmerter.
- Deltakerne har noen form for strukturelle abnormiteter i øvre og midtre rygg, f.eks. Skoliose, eller hadde en positiv Adams-test.
- Deltakere som tok betennelsesdempende eller muskelavslappende medisiner måtte ha en tre-dagers "utvaskingsperiode" før de deltok i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: schroth øvelse
Pasientene vil få Schroth-trening to ganger i uken i fire uker
|
Pasientene vil motta den tredimensjonale øvelsen Schroth.
Pasienten inntar først en holdning i cervico-cranial og skulderbeltet, og thoraxregionen holdes i riktig stilling.
Pasienten inspirerer luft inn i den konkave siden og under ekspirasjonsfasen oppstår isometriske og isotoniske muskelspenninger.
Mens pasienten puster, bør terapeuten observere stillingen og bevegelsen til brystkassen og mellomgulvet.
Grunnleggende holdningskorreksjon i sittende og gåing og sansemotorisk trening ved ball vil bli brukt
Pasientene vil motta posturale korreksjonsøvelser, strekk og øvelser til pectoralis major, elevator scapulae, øvre trapezius, serratus anterior, rhomboids og dype nakkebøyere.
Strekningene inkluderte sittestolstrekk, Bruggers, veggengler og døråpningsstrekninger.
Øvelsene inkluderte push up-pluss, hode-nakke-retraksjon og Kibler-klem
|
|
Aktiv komparator: postural korreksjon øvelse
pasientene vil få postural korreksjonstrening to ganger i uken i fire uker
|
Pasientene vil motta posturale korreksjonsøvelser, strekk og øvelser til pectoralis major, elevator scapulae, øvre trapezius, serratus anterior, rhomboids og dype nakkebøyere.
Strekningene inkluderte sittestolstrekk, Bruggers, veggengler og døråpningsstrekninger.
Øvelsene inkluderte push up-pluss, hode-nakke-retraksjon og Kibler-klem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stabilitetsindeks
Tidsramme: opptil fire uker
|
stabilitetsindeks vil bli målt av Biodex balansesystem
|
opptil fire uker
|
|
spinal krumning
Tidsramme: opptil fire uker
|
spinal mus vil bli brukt til å vurdere thorax ryggraden krumning.
Total vinkel på brystryggraden er 41-44 grader
|
opptil fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
craniovertebral vinkel
Tidsramme: opptil fire uker
|
craniovertebral vinkel vil bli målt ved fotogrammetrisk metode
|
opptil fire uker
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
|
smerte vil bli målt ved visuell analog skala.
Den består av en linje på 10 cm med motsatte kanter; den ene kanten har ingen smerter og den andre kanten har den verste smerten
|
opptil fire uker
|
|
nakkefunksjon
Tidsramme: opptil fire uker
|
nakkefunksjonen vil bli målt med arabisk nakkefunksjonsindeks.
Den består av 10 varer med seks valg.
Det er ingen funksjonshemming for skårer fra 0 til 4; 5-14 er mild; 15-24 er moderat; 25-34 er alvorlig, og til slutt er mer enn 34 en fullstendig funksjonshemming
|
opptil fire uker
|
|
Respiratoriske lungefunksjoner
Tidsramme: opptil fire uker
|
Respiratoriske lungefunksjoner vil bli vurdert ved spirometri.
vurdere puste- og åndedrettsevne ved tvungen vitalkapasitetstest (FVC) og tvungen ekspirasjonsvolum ved ett sekunds test (FEV1)
|
opptil fire uker
|
|
skulderstilling
Tidsramme: opptil fire uker
|
Skulderens avrundede posisjon vil bli målt ved trykkmåling.
Pasientene vil ligge på rygg og terapeuten måler avstanden fra skulderen til sokkelen ved hjelp av målebånd.
|
opptil fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
5. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
5. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/003993
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .