Wpływ metody Schrotha na równowagę w zespole skrzyżowania górnego (UCS)
15 lutego 2023 zaktualizowane przez: Mariam omran Grase, Cairo University
Celem pracy będzie zbadanie wpływu metody Schrotha na równowagę u pacjentów z zespołem krzyża górnego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zespół skrzyżowania górnego (UCS) jest najczęstszą dysfunkcją postawy w obrębie mięśni obręczy barkowej/obwodu szyjno-piersiowego, która powoduje dysfunkcje stawów, szczególnie w stawie szczytowo-potylicznym, odcinku C4-C5 stawu szyjno-piersiowego, stawie ramiennym i odcinku T4-T5 .
Metoda Schrotha pomaga pacjentom zatrzymać postęp krzywizny, odwrócić nieprawidłowe krzywizny, zmniejszyć ból, zwiększyć pojemność życiową oraz poprawić postawę i wygląd Metoda Schrotha składa się z ćwiczeń czuciowo-ruchowych, posturalnych i oddechowych, mających na celu ponowną kalibrację prawidłowego ustawienia postawy, statycznej i dynamicznej kontroli postawy i stabilności kręgosłupa.
Nie ma badań nad metodą Schrotha na zespole krzyża górnego, więc to badanie zostanie przeprowadzone w celu poznania skutecznej metody leczenia zespołu krzyża górnego. Czterdziestu pacjentów z zespołem krzyża górnego zostanie losowo przydzielonych do dwóch równych grup; jedna grupa eksperymentalna będzie otrzymywać metodę Schrotha dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie, a grupa kontrolna będzie otrzymywać ćwiczenia korekcyjne postawy dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat do 22 lata (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek pacjentów wahał się od 17 do 22 lat
- Wskaźnik masy ciała 20-25 kg/m2
- U uczestników zdiagnozowano zespół krzyża górnego
- Pacjenci z prawidłowymi aspektami poznawczymi, którzy chcą i są w stanie bezpiecznie uczestniczyć w programie
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy przeżyli jakąkolwiek niedawną traumę (w ciągu 3 miesięcy od wstępnej konsultacji)
- Podstawową skargą uczestnika są bóle głowy lub twarzy.
- Uczestnicy mają jakiekolwiek nieprawidłowości strukturalne w górnej i środkowej części pleców, np. Skoliozę, lub mieli pozytywny wynik testu Adamsa.
- Uczestnicy, którzy przyjmują leki przeciwzapalne lub zwiotczające mięśnie, musieli przejść trzydniowy okres „wypłukania” przed wzięciem udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia Schrotha
pacjenci będą otrzymywać ćwiczenia Schrotha dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie
|
pacjenci otrzymają trójwymiarowe ćwiczenie Schrotha.
Pacjent najpierw przyjmuje postawę w obrębie obręczy szyjno-czaszkowej i barkowej, a odcinek piersiowy jest utrzymywany w prawidłowej pozycji.
Pacjent wdycha powietrze w stronę wklęsłą, aw fazie wydechu następuje izometryczne i izotoniczne napięcie mięśni.
Podczas oddychania pacjenta terapeuta powinien obserwować postawę i ruch klatki piersiowej oraz przepony.
Zastosowana zostanie podstawowa korekcja postawy w siedzeniu i chodzeniu oraz trening sensomotoryczny z piłką
pacjenci otrzymają ćwiczenia korygujące postawę, rozciągające i ćwiczenia mięśnia piersiowego większego, elewatora łopatki, mięśnia czworobocznego górnego, mięśnia zębatego przedniego, mięśni romboidalnych i zginaczy głębokich szyi.
Rozciąganie obejmowało rozciąganie siedzącego krzesła, Bruggera, aniołów ściennych i rozciąganie drzwi.
Ćwiczenia obejmowały push-up-plus, retrakcję głowy-szyi i wyciskanie Kiblera
|
|
Aktywny komparator: ćwiczenia korekcyjne postawy
pacjenci będą mieli wykonywane ćwiczenia korekcyjne postawy dwa razy w tygodniu przez cztery tygodnie
|
pacjenci otrzymają ćwiczenia korygujące postawę, rozciągające i ćwiczenia mięśnia piersiowego większego, elewatora łopatki, mięśnia czworobocznego górnego, mięśnia zębatego przedniego, mięśni romboidalnych i zginaczy głębokich szyi.
Rozciąganie obejmowało rozciąganie siedzącego krzesła, Bruggera, aniołów ściennych i rozciąganie drzwi.
Ćwiczenia obejmowały push-up-plus, retrakcję głowy-szyi i wyciskanie Kiblera
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik stabilności
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
wskaźnik stabilności będzie mierzony za pomocą systemu wagi Biodex
|
do czterech tygodni
|
|
skrzywienie kręgosłupa
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
mysz kręgosłupa zostanie wykorzystana do oceny krzywizny kręgosłupa piersiowego.
Kąt całkowity kręgosłupa piersiowego wynosi 41-44 stopnie
|
do czterech tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
kąt czaszkowo-kręgowy zostanie zmierzony metodą fotogrametryczną
|
do czterech tygodni
|
|
intensywność bólu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
ból będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej.
Składa się z linii o długości 10 cm z przeciwległymi krawędziami; jedna krawędź nie ma bólu, a druga krawędź ma najgorszy ból
|
do czterech tygodni
|
|
funkcja szyi
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
funkcja szyi będzie mierzona za pomocą arabskiego wskaźnika niepełnosprawności szyi.
Składa się z 10 pozycji z sześcioma wyborami.
Nie ma niepełnosprawności dla wyników od 0 do 4; 5-14 jest łagodny; 15-24 jest umiarkowany; 25-34 to ciężki stan, a ostatecznie powyżej 34 to całkowita niepełnosprawność
|
do czterech tygodni
|
|
Funkcje oddechowe płuc
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Czynności oddechowe płuc zostaną ocenione za pomocą spirometrii.
ocenić oddychanie i wydolność oddechową za pomocą testu natężonej pojemności życiowej (FVC) i natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1)
|
do czterech tygodni
|
|
postawa ramion
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Zaokrąglona pozycja ramienia zostanie zmierzona za pomocą pomiaru z kranu.
pacjenci będą leżeć na plecach, a terapeuta zmierzy odległość od ramienia do cokołu za pomocą taśmy mierniczej.
|
do czterech tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003993
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .