Effekten af WhatsApp-baseret og ansigt-til-ansigt sygeplejeuddannelse og rådgivning i postpartum-perioden på mødres livskvalitet og traditionelle praksis
Introduktion: Efterfødselsperioden er meget vigtig og er en passende periode for kvinder til at opnå sund livsstilsadfærd. Undersøgelser i litteraturen viser, at kvinder med høj livskvalitet har en mere behagelig efterfødselsperiode. Hvis kvinders behov ikke bliver opfyldt i postpartum-perioden, kan der være en stigning i traditionelle praksisser for mødre. Af denne grund er uddannelse efter fødslen meget vigtig for mødres sundhed. Forskellige måder kan bruges til at give undervisning til mødre. Med udviklingen af teknologi har uddannelse givet via mobile applikationer ofte fundet en plads i studier. Ansigt-til-ansigt uddannelsesformatet forbliver på den anden side opdateret. Det vides ikke med sikkerhed, hvilken uddannelsesform der er den anden overlegen. At teste disse to træningsmetoders overlegenhed i forhold til hinanden vil eliminere spørgsmålstegnene på dette område.
Formål: At bestemme effektiviteten af WhatsApp-baseret og ansigt-til-ansigt sygeplejeuddannelse og rådgivning givet i postpartum-perioden om mødres livskvalitet og traditionelle praksisser.
Metode: Det eksperimentelt planlagte studie vil bestå af tre grupper inklusive WhatsApp, ansigt-til-ansigt og kontrolgruppe. Forskningens univers vil være sammensat af kvinder indlagt på Sivas Numune Hospital Aseptic Service. I alt 180 personer vil blive taget med i stikprøven af forskningen, hvoraf 60 er i WhatsApp-eksperimentgruppen, 60 i ansigt-til-ansigt-eksperimentgruppen og 60 i kontrolgruppen. Træningsvideoer for postpartum-perioden vil blive sendt til WhatsApp-eksperimentgruppen via WhatsApp. Ansigt-til-ansigt træning vil blive givet til kvinderne i ansigt-til-ansigt forsøgsgruppen af forskeren, og håndbogen med træningsindholdet vil blive distribueret til kvinderne. Kvinder i begge forsøgsgrupper vil blive støttet ved at yde rådgivning over telefonen (besked, møde om nødvendigt). Der vil ikke blive gjort forsøg på kontrolgruppen. Deltagerintroduktionsskemaet og den tyrkiske version af verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsskala (WHOQOL-BREF-TR) vil blive brugt til at evaluere undersøgelsens data. Dataene vil blive evalueret med SPSS 28-programmet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efter at den foreløbige test er anvendt på forsøgsgrupperne, sendes træningsvideoer vedrørende postpartum-perioden til WhatsApp-eksperimentgruppen af forskeren via WhatsApp. Ansigt-til-ansigt træning vil blive givet til kvinderne i ansigt-til-ansigt forsøgsgruppen af forskeren, og håndbogen med træningsindholdet vil blive distribueret til kvinderne. Kvinder i begge forsøgsgrupper vil blive støttet ved at yde rådgivning over telefonen (besked, møde om nødvendigt).
I undersøgelsen vil træningsmoduler, herunder generel information om efterfødselsperioden, ammerådgivning, ernæring efter fødslen, barselspsykologi, familieplanlægning og postpartumøvelser, bestående af 4 sessioner, blive anvendt på kvinderne i forsøgsgrupperne. Træningsmodul I vil blive administreret inden for 1 uge efter fødslen; generel information om efterfødselsperioden ved brug af litteraturen (ambulering, hygiejne, brusebad, samlejetid mv.) og den ammerådgivningsuddannelse, som forskeren har modtaget fra Sundhedsministeriet (betydningen af modermælk og amning, praksis der understøtter amning) , vigtigheden af hud-mod-hud kontakt (kængurupleje) etc.) vil der blive givet ammerådgivning. I 2. uge vil der blive givet telefonrådgivning (besked, møde evt.) og generel information om efterfødsel og eventuelle spørgsmål og problemer vedrørende ammerådgivning vil blive evalueret. II. træningsmodulet vil blive implementeret i den 3. efterfødselsuge; Ved at gøre brug af litteraturen vil der blive givet træning og ernæringsundervisning (til at øge mælk og sund ernæring osv.) til postpartum barselpsykologi (fødselsdepression osv.). I den 4. uge vil mulige spørgsmål og problemer relateret til de træninger, der er givet i de foregående uger, blive evalueret ved at yde telefonisk rådgivning (besked, samtale om nødvendigt). III. træningsmodulet vil blive implementeret i uge 5 efter fødslen; undervisning i familieplanlægning (traditionelle og moderne metoder) vil blive givet ved at gøre brug af litteraturen. I den 6. uge vil eventuelle spørgsmål og problemer relateret til de træninger, der er givet i de foregående uger, blive evalueret ved at yde rådgivning via telefon (besked, samtale, hvis det er nødvendigt). IV. og det sidste træningsmodul vil blive administreret 7 uger efter fødslen; Ved at gøre brug af litteraturen vil der blive givet træning i postpartum øvelser (aerobic, muskelstyrkelse mv.). I den 8. uge vil der blive ydet telefonrådgivning (besked, samtale om nødvendigt), og eventuelle spørgsmål og problemer relateret til de træninger, der er givet i de foregående uger, vil blive evalueret. Uddannelsens indhold vil blive tilrettelagt efter den sundhedsfremmende model, og der vil blive indhentet ekspertudtalelse vedrørende uddannelsens indhold. Træningerne vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen ansigt til ansigt af forskerne i form af 15-30 minutters træning i deres eget hjemmemiljø. Træning vil blive sendt til kvinderne i WhatsApp-eksperimentgruppen i form for videoer via WhatsApp-applikationen. Videoerne vil blive udarbejdet med forskernes egen stemme og billede. Hver træningsvideo vil blive sendt i 15-30 minutter (i form af korte videoer, om nødvendigt opdelt i dele). Begge forsøgsgrupper vil blive støttet gennem budskaber for at øge kvinders motivation og for at give rådgivning til mulige spørgsmål og problemer .
Der vil ikke blive foretaget intervention over for mødrene i kontrolgruppen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Kalkun, 44000
- Inonu University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Være inden for den første 1 uge af fødselsperioden, Har haft en vaginal fødsel, Har en smartphone Ikke at have en kronisk eller psykiatrisk sygdom, Har født til termin Der er ingen problemer med barnet. -
Ekskluderingskriterier:
Har fået kejsersnit, ikke har en smartphone, har en kronisk eller psykiatrisk sygdom, ikke har født til termin, der er et problem med barnet.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: WhatsApp gruppe
I undersøgelsen vil træningsmoduler, herunder generel information om efterfødselsperioden, ammerådgivning, ernæring efter fødslen, barselspsykologi, familieplanlægning og postpartumøvelser, bestående af 4 sessioner, blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen. Træning vil blive sendt til kvinderne i WhatsApp-eksperimentgruppen i form af videoer via WhatsApp-applikationen. Videoerne vil blive udarbejdet med forskernes egen stemme og billede. Hver træningsvideo sendes i 15-30 minutter (i form af korte videoer evt. opdelt i dele). Kvinder vil blive støttet gennem budskaber for at øge deres motivation og give rådgivning vedrørende deres mulige spørgsmål og problemer. |
Hver af kvinderne vil blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen på det første møde, og der vil blive indhentet informeret samtykke fra de kvinder, der opfylder betingelserne for deltagelse og accepterer at deltage.
Fortestdataene i forskningen vil blive indhentet med deltageridentifikationsformularen, og WHOQOL-BREF-TR-træningerne vil blive sendt til kvinderne i WhatsApp-eksperimentgruppen i form af videoer via WhatsApp-applikationen.
Videoerne vil blive udarbejdet med forskernes egen stemme og billede.
Hver træningsvideo sendes i 15-30 minutter (i form af korte videoer evt. opdelt i dele).
Ved udgangen af 2. og 6. måned vil de endelige testdata blive indhentet ved at udfylde deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR
|
|
Eksperimentel: Ansigt til ansigt gruppe
I undersøgelsen vil træningsmoduler, herunder generel information om efterfødselsperioden, ammerådgivning, ernæring efter fødslen, barselspsykologi, familieplanlægning og postpartumøvelser, bestående af 4 sessioner, blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen. Træningerne vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen ansigt til ansigt af forskerne i form af 15-30 minutters træning i deres eget hjemmemiljø. Kvinder vil blive støttet gennem budskaber for at øge deres motivation og give rådgivning vedrørende deres mulige spørgsmål og problemer. |
Hver af kvinderne vil blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen på det første møde, og der vil blive indhentet informeret samtykke fra de kvinder, der opfylder betingelserne for deltagelse og accepterer at deltage.
Prætestdataene i forskningen vil blive indhentet med deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR. Træningerne vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen ansigt til ansigt af forskerne i form af 15-30 minutter træning i eget hjem.
Ved udgangen af 2. og 6. måned vil de endelige testdata blive indhentet ved at udfylde deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR
|
|
Andet: Styring
Der vil ikke blive foretaget intervention over for mødrene i kontrolgruppen.
|
Hver af kvinderne vil blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen på det første møde, og der vil blive indhentet informeret samtykke fra de kvinder, der opfylder betingelserne for deltagelse og accepterer at deltage.
Pre-testdataene i forskningen vil blive indhentet med deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR Der vil ikke blive foretaget nogen intervention på mødrene i kontrolgruppen.
Ved udgangen af 2. og 6. måned vil de endelige testdata blive indhentet ved at udfylde deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af uddannelse givet via WhatsApp på traditionel postpartum praksis
Tidsramme: 6 måneder
|
I skemaets første 15 spørgsmål er der spørgsmål om mødrenes sociodemografiske karakteristika og obstetriske karakteristika, mens de sidste 9 spørgsmål indeholder spørgsmål om de traditionelle metoder, som mødrene anvender. I forskningen vil alle spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet og prætestdata blive indsamlet. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træning vil blive sendt fra WhatsApp-applikationen, og rådgivning vil blive leveret via telefon (besked, tale om nødvendigt). I slutningen af 2. og 6. måned vil de sidste 9 spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet for traditionel praksis blive stillet igen. |
6 måneder
|
|
Effekten af uddannelse givet via WhatsApp på livskvaliteten efter fødslen
Tidsramme: 6 måneder
|
Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsskala Kort tyrkisk version: Skalaen består af 27 spørgsmål. Høje karakterer fra skalaen indikerer høj livskvalitet. I forskningen vil prætestdataene blive udfyldt med livskvalitetsskalaen. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træning vil blive sendt fra WhatsApp-applikationen, og rådgivning vil blive leveret via telefon (besked, tale om nødvendigt). I slutningen af 2. og 6. måned vil livskvalitetsskalaen blive udfyldt igen. |
6 måneder
|
|
Effekten af ansigt-til-ansigt uddannelse på traditionel postpartum praksis
Tidsramme: 6 måneder
|
Deltagerintroduktionsskema: I skemaets første 15 spørgsmål er der spørgsmål om mødrenes sociodemografiske karakteristika og obstetriske karakteristika, mens de sidste 9 spørgsmål indeholder spørgsmål om de traditionelle metoder, som mødrene anvender. I forskningen vil alle spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet og prætestdata blive indsamlet. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træningerne vil blive givet ansigt til ansigt med hjemmebesøg, og konsultation vil blive ydet telefonisk (besked, tale om nødvendigt). I slutningen af 2. og 6. måned vil de sidste 9 spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet for traditionel praksis blive stillet igen. |
6 måneder
|
|
Effekten af ansigt-til-ansigt undervisning på livskvaliteten efter fødslen
Tidsramme: 6 måneder
|
Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsskala Kort tyrkisk version: Skalaen består af 27 spørgsmål. Høje karakterer fra skalaen indikerer høj livskvalitet. I forskningen vil prætestdataene blive udfyldt med livskvalitetsskalaen. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træningerne vil blive givet ansigt til ansigt med hjemmebesøg, og rådgivning vil blive givet telefonisk (besked, tale evt.). I slutningen af 2. og 6. måned vil livskvalitetsskalaen blive udfyldt igen. |
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: GAMZE DERMAN, Inonu University
- Studieleder: SERMİN TİMUR TAŞHAN, Professor, Inonu University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20224107
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .