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O efeito da educação e aconselhamento de enfermagem por WhatsApp e face a face fornecidos no período pós-parto na qualidade de vida e nas práticas tradicionais das mães

5 de dezembro de 2024 atualizado por: Gamze DERMAN, Inonu University

Introdução: O período pós-parto é muito importante e é um período adequado para que as mulheres adquiram hábitos de vida saudáveis. Estudos na literatura mostram que mulheres com alta qualidade de vida têm um pós-parto mais confortável. Se as necessidades das mulheres não forem atendidas no período pós-parto, pode haver um aumento das práticas tradicionais para as mães. Por esta razão, a educação pós-parto é muito importante para a saúde materna. Várias maneiras podem ser usadas para fornecer educação às mães. Com o desenvolvimento da tecnologia, a educação ministrada por aplicativos móveis muitas vezes encontrou um lugar nos estudos. O formato de educação presencial, por outro lado, continua atual. Não se sabe ao certo qual forma de educação é superior à outra. Testar a superioridade desses dois métodos de treinamento eliminará os pontos de interrogação nessa área.

Objetivo: Determinar a eficácia da educação e aconselhamento de enfermagem por WhatsApp e face a face no período pós-parto sobre a qualidade de vida e as práticas tradicionais das mães.

Método: O estudo planejado experimentalmente será composto por três grupos, incluindo WhatsApp, presencial e grupo controle. O universo da pesquisa será composto por mulheres internadas no Serviço de Assepsia do Hospital Sivas Numune. Um total de 180 pessoas serão incluídas na amostra da pesquisa, sendo 60 no grupo experimental do WhatsApp, 60 no grupo experimental presencial e 60 no grupo controle. Os vídeos de treinamento para o período pós-parto serão enviados para o grupo experimental do WhatsApp via WhatsApp. O treinamento presencial será ministrado às mulheres do grupo experimental presencial pela pesquisadora, e a apostila contendo o conteúdo do treinamento será distribuído às mulheres. As mulheres em ambos os grupos experimentais serão apoiadas por meio de aconselhamento por telefone (mensagem, reunião, se necessário). Nenhuma tentativa será feita para o grupo de controle. O formulário de introdução do participante e a versão turca da escala de qualidade de vida da organização mundial de saúde (WHOQOL-BREF-TR) serão usados ​​para avaliar os dados do estudo. Os dados serão avaliados com o programa SPSS 28.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após a aplicação do teste preliminar nos grupos experimentais, vídeos de treinamento sobre o período pós-parto serão enviados para o grupo experimental de WhatsApp pela pesquisadora via WhatsApp. O treinamento presencial será ministrado às mulheres do grupo experimental presencial pela pesquisadora, e a apostila contendo o conteúdo do treinamento será distribuído às mulheres. As mulheres em ambos os grupos experimentais serão apoiadas por meio de aconselhamento por telefone (mensagem, reunião, se necessário).

No estudo, módulos de treinamento incluindo informações gerais sobre o período pós-parto, aconselhamento em amamentação, nutrição pós-parto, psicologia puerperal, planejamento familiar e exercícios pós-parto, consistindo em 4 sessões, serão aplicados às mulheres dos grupos experimentais. O módulo de treinamento I será administrado dentro de 1 semana após o parto; informações gerais sobre o pós-parto por meio da literatura (deambulação, higiene, banho, horário da relação sexual etc.) , a importância do contato pele a pele (cuidado canguru) etc.) será dado aconselhamento sobre amamentação. Na 2ª semana, será fornecido aconselhamento por telefone (mensagem, reunião se necessário) e serão avaliadas informações gerais sobre o pós-parto e possíveis dúvidas e problemas relacionados ao aconselhamento sobre amamentação. II. o módulo de treinamento será implementado na 3ª semana pós-parto; Fazendo uso da literatura, treinamento e educação nutricional (para aumentar o leite e nutrição saudável, etc.) serão dados para a psicologia puerperal pós-parto (depressão pós-parto, etc.). Na 4ª semana serão avaliadas possíveis dúvidas e problemas relacionados aos treinamentos ministrados nas semanas anteriores, através de aconselhamento por telefone (mensagem, entrevista se necessário). III. o módulo de treinamento será implementado na 5ª semana pós-parto; o treinamento em planejamento familiar (métodos tradicionais e modernos) será fornecido fazendo uso da literatura. Na 6ª semana serão avaliadas possíveis dúvidas e problemas relacionados aos treinamentos ministrados nas semanas anteriores através de aconselhamento por telefone (mensagem, entrevista se necessário). 4. e o último módulo de treinamento será administrado 7 semanas após o parto; Com base na literatura, serão realizados treinamentos de exercícios pós-parto (aeróbica, fortalecimento muscular, etc.). Na 8ª semana, será fornecido aconselhamento por telefone (mensagem, entrevista se necessário) e serão avaliadas possíveis dúvidas e problemas relacionados aos treinamentos ministrados nas semanas anteriores. Os conteúdos formativos serão organizados de acordo com o modelo de promoção da saúde e será solicitada a opinião de especialistas sobre os conteúdos formativos. Os treinamentos serão ministrados às mulheres do grupo experimental face a face pelos pesquisadores na forma de 15 a 30 minutos de treinamento em seu próprio ambiente doméstico. Os treinamentos serão enviados às mulheres do grupo experimental do WhatsApp no forma de vídeos através do aplicativo WhatsApp. Os vídeos serão elaborados com voz e imagem dos próprios pesquisadores. Cada vídeo de treinamento será enviado por 15-30 minutos (na forma de vídeos curtos, se necessário, divididos em partes). Ambos os grupos experimentais serão apoiados por meio de mensagens para aumentar a motivação das mulheres e fornecer aconselhamento para possíveis dúvidas e problemas .

Nenhuma intervenção será aplicada às mães do grupo controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

133

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru, 44000
        • Inonu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 49 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Estar dentro da primeira semana do período pós-parto, Ter tido um parto vaginal, Ter um smartphone Não ter uma doença crônica ou psiquiátrica, Ter dado à luz a termo Não há nenhum problema com o bebê. -

Critério de exclusão:

Ter tido uma cesariana, Não ter um smartphone, Ter uma doença crônica ou psiquiátrica, Não ter dado à luz a termo, Há um problema com o bebê.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de WhatsApp

No estudo serão aplicados às mulheres do grupo experimental módulos de formação incluindo informações gerais sobre o período pós-parto, aconselhamento em amamentação, nutrição pós-parto, psicologia puerperal, planeamento familiar e exercícios pós-parto, constituídos por 4 sessões.

Os treinamentos serão enviados às mulheres do grupo experimental do WhatsApp na forma de vídeos através do aplicativo WhatsApp. Os vídeos serão elaborados com voz e imagem dos próprios pesquisadores. Cada vídeo de treinamento será enviado por 15 a 30 minutos (na forma de vídeos curtos, se necessário, divididos em partes).

As mulheres serão apoiadas por meio de mensagens para aumentar sua motivação e fornecer aconselhamento sobre suas possíveis dúvidas e problemas.

Cada uma das mulheres será informada sobre o objetivo e conteúdo do estudo no primeiro encontro, e o consentimento informado será obtido das mulheres que atenderem às condições de participação e concordarem em participar. Os dados do pré-teste da pesquisa serão obtidos por meio da Ficha de Identificação das Participantes e os Treinamentos WHOQOL-BREF-TR serão enviados às mulheres do grupo experimental do WhatsApp em forma de vídeos pelo aplicativo WhatsApp. Os vídeos serão elaborados com voz e imagem próprias dos pesquisadores. Cada vídeo de treinamento será enviado por 15 a 30 minutos (na forma de vídeos curtos, se necessário, divididos em partes). Ao final do 2º e 6º meses, os dados finais da prova serão obtidos através do preenchimento da Ficha de Identificação do Participante e do WHOQOL-BREF-TR
Experimental: Grupo presencial

No estudo serão aplicados às mulheres do grupo experimental módulos de formação incluindo informações gerais sobre o período pós-parto, aconselhamento em amamentação, nutrição pós-parto, psicologia puerperal, planeamento familiar e exercícios pós-parto, constituídos por 4 sessões.

Os treinamentos serão ministrados às mulheres do grupo experimental face a face pelos pesquisadores na forma de treinamentos de 15 a 30 minutos em seu próprio ambiente doméstico.

As mulheres serão apoiadas por meio de mensagens para aumentar sua motivação e fornecer aconselhamento sobre suas possíveis dúvidas e problemas.

Cada uma das mulheres será informada sobre o objetivo e conteúdo do estudo no primeiro encontro, e o consentimento informado será obtido das mulheres que atenderem às condições de participação e concordarem em participar. Os dados do pré-teste da pesquisa serão obtidos com a Ficha de Identificação do Participante e WHOQOL-BREF-TR. Os treinamentos serão ministrados às mulheres do grupo experimental presencialmente pelos pesquisadores no formato de 15 a 30 minutos de treinamento em seu próprio ambiente doméstico. Ao final do 2º e 6º meses, os dados finais da prova serão obtidos através do preenchimento da Ficha de Identificação do Participante e do WHOQOL-BREF-TR
Outro: Ao controle
Nenhuma intervenção será aplicada às mães do grupo controle.
Cada uma das mulheres será informada sobre o objetivo e conteúdo do estudo no primeiro encontro, e o consentimento informado será obtido das mulheres que atenderem às condições de participação e concordarem em participar. Os dados do pré-teste da pesquisa serão obtidos com a Ficha de Identificação do Participante e WHOQOL-BREF-TR. Nenhuma intervenção será aplicada às mães do grupo controle. Ao final do 2º e 6º meses, os dados finais do teste serão obtidos através do preenchimento da Ficha de Identificação do Participante e do WHOQOL-BREF-TR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito da educação dada via WhatsApp nas práticas tradicionais de pós-parto
Prazo: 6 meses

Nas primeiras 15 questões do formulário, há questões sobre as características sociodemográficas e obstétricas das mães, enquanto as últimas 9 questões incluem questões sobre os métodos tradicionais aplicados pelas mães.

Na pesquisa, serão coletadas todas as questões do formulário de apresentação do participante e os dados do pré-teste. Após o preenchimento da escala, as mães serão informadas por 2 meses, 4 vezes de treinamento e 4 vezes de aconselhamento por 8 semanas. Os treinamentos serão enviados a partir do aplicativo WhatsApp e o aconselhamento será fornecido por telefone (mensagem, falando se necessário). No final do 2º e 6º meses, serão novamente colocadas as últimas 9 questões do formulário de introdução do participante às práticas tradicionais.

6 meses
O efeito da educação dada via WhatsApp na qualidade de vida pós-parto
Prazo: 6 meses

Escala de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde versão curta em turco: A escala consiste em 27 perguntas. Pontuações altas na escala indicam alta qualidade de vida.

Na pesquisa, os dados do pré-teste serão preenchidos com a escala de qualidade de vida. Após o preenchimento da escala, as mães serão informadas por 2 meses, 4 vezes de treinamento e 4 vezes de aconselhamento por 8 semanas. Os treinamentos serão enviados a partir do aplicativo WhatsApp e o aconselhamento será fornecido por telefone (mensagem, falando se necessário). Ao final do 2º e 6º meses, a escala de qualidade de vida será preenchida novamente.

6 meses
O efeito da educação presencial nas práticas pós-parto tradicionais
Prazo: 6 meses

Formulário de apresentação do participante: Nas primeiras 15 questões do formulário, há questões sobre as características sociodemográficas e obstétricas das mães, enquanto as últimas 9 questões incluem questões sobre os métodos tradicionais aplicados pelas mães.

Na pesquisa, serão coletadas todas as questões do formulário de apresentação do participante e os dados do pré-teste. Após o preenchimento da escala, as mães serão informadas por 2 meses, 4 vezes de treinamento e 4 vezes de aconselhamento por 8 semanas. As capacitações serão presenciais com visitas domiciliares e consultas por telefone (mensagem, falando se necessário). No final do 2º e 6º meses, serão novamente colocadas as últimas 9 questões do formulário de introdução do participante às práticas tradicionais.

6 meses
O efeito da educação presencial na qualidade de vida pós-parto
Prazo: 6 meses

Escala de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde versão curta em turco: A escala consiste em 27 perguntas. Pontuações altas na escala indicam alta qualidade de vida.

Na pesquisa, os dados do pré-teste serão preenchidos com a escala de qualidade de vida. Após o preenchimento da escala, as mães serão informadas por 2 meses, 4 vezes de treinamento e 4 vezes de aconselhamento por 8 semanas. Os treinamentos serão dados presencialmente com visitas domiciliares e o aconselhamento será fornecido por telefone (mensagem, falando se necessário). Ao final do 2º e 6º meses, a escala de qualidade de vida será preenchida novamente.

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: GAMZE DERMAN, Inonu University
  • Diretor de estudo: SERMİN TİMUR TAŞHAN, Professor, Inonu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

27 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

24 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20224107

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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