Het effect van op WhatsApp gebaseerde en face-to-face verpleegkundige voorlichting en counseling in de postpartumperiode op de levenskwaliteit en traditionele praktijken van moeders
Inleiding: De postpartumperiode is erg belangrijk en is een geschikte periode voor vrouwen om een gezonde levensstijl aan te leren. Studies in de literatuur laten zien dat vrouwen met een hoge kwaliteit van leven een comfortabelere postpartumperiode hebben. Als in de postpartumperiode niet aan de behoeften van vrouwen wordt voldaan, kan er een toename zijn van traditionele praktijken voor moeders. Om deze reden is postpartumonderwijs erg belangrijk voor de gezondheid van moeders. Er zijn verschillende manieren om moeders onderwijs te geven. Met de ontwikkeling van technologie heeft onderwijs dat via mobiele applicaties wordt gegeven, vaak een plaats gevonden in studies. De face-to-face onderwijsvorm daarentegen blijft actueel. Het is niet met zekerheid bekend welke vorm van onderwijs superieur is aan de andere. Door de superioriteit van deze twee trainingsmethoden ten opzichte van elkaar te testen, worden de vraagtekens op dit gebied geëlimineerd.
Doel: het bepalen van de effectiviteit van op WhatsApp gebaseerde en face-to-face verpleegkundige voorlichting en counseling in de postpartumperiode over de kwaliteit van leven van moeders en traditionele praktijken.
Methode: Het experimenteel geplande onderzoek zal bestaan uit drie groepen waaronder WhatsApp, face-to-face en controlegroep. Het universum van het onderzoek zal bestaan uit vrouwen die in het ziekenhuis van Sivas Numune Hospital Aseptic Service zijn opgenomen. In totaal zullen 180 mensen in de steekproef van het onderzoek worden genomen, waarvan 60 in de WhatsApp-experimentele groep, 60 in de face-to-face experimentele groep en 60 in de controlegroep. Trainingsvideo's voor de postpartumperiode worden via WhatsApp naar de WhatsApp-experimentele groep gestuurd. De vrouwen in de face-to-face experimentele groep krijgen van de onderzoeker face-to-face training en het handboek met de inhoud van de training wordt aan de vrouwen uitgedeeld. Vrouwen in beide experimentele groepen zullen worden ondersteund door telefonisch advies te geven (bericht, ontmoeting indien nodig). Bij de controlegroep wordt geen poging gedaan. Het deelnemersintroductieformulier en de Turkse versie van de levenskwaliteitsschaal van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF-TR) zullen worden gebruikt om de gegevens van het onderzoek te evalueren. De gegevens worden geëvalueerd met het programma SPSS 28.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Nadat de voortoets is toegepast op de experimentele groepen, worden er door de onderzoeker via WhatsApp trainingsvideo's over de postpartumperiode naar de WhatsApp-experimentele groep gestuurd. De vrouwen in de face-to-face experimentele groep krijgen van de onderzoeker face-to-face training en het handboek met de inhoud van de training wordt aan de vrouwen uitgedeeld. Vrouwen in beide experimentele groepen zullen worden ondersteund door telefonisch advies te geven (bericht, ontmoeting indien nodig).
In het onderzoek zullen trainingsmodules met algemene informatie over de postpartumperiode, borstvoedingsbegeleiding, postpartumvoeding, kraambedpsychologie, gezinsplanning en postpartumoefeningen, bestaande uit 4 sessies, worden toegepast op de vrouwen in de experimentele groepen. Trainingsmodule I wordt binnen 1 week na de bevalling afgenomen; algemene informatie over de postpartumperiode door gebruik te maken van de literatuur (ambulatie, hygiëne, douchen, geslachtsgemeenschap, enz.) en de borstvoedingsbegeleidingstraining die de onderzoeker van het ministerie van Volksgezondheid heeft ontvangen (belang van moedermelk en borstvoeding, praktijken die borstvoeding ondersteunen , het belang van huid-op-huidcontact (kangoeroezorg) enz.) wordt borstvoedingsvoorlichting gegeven. In de 2e week vindt er telefonische begeleiding plaats (bericht, eventueel gesprek) en wordt algemene voorlichting over postpartum en eventuele vragen en problemen rondom borstvoedingsbegeleiding geëvalueerd. II. de trainingsmodule wordt geïmplementeerd in de 3e postpartumweek; Door gebruik te maken van de literatuur zal training en voedingsvoorlichting (voor meer melk en gezonde voeding etc.) gegeven worden voor postpartum puerperale psychologie (postpartum depressie etc.). In de 4e week worden mogelijke vragen en problemen met betrekking tot de trainingen van de voorgaande weken geëvalueerd door middel van telefonische begeleiding (bericht, eventueel interview). III. de trainingsmodule wordt geïmplementeerd in week 5 postpartum; training over gezinsplanning (traditionele en moderne methoden) zal worden gegeven door gebruik te maken van de literatuur. In de 6e week worden eventuele vragen en problemen met betrekking tot de trainingen van de voorgaande weken geëvalueerd door middel van telefonische begeleiding (bericht, eventueel interview). IV. en de laatste trainingsmodule wordt 7 weken na de bevalling gegeven; Aan de hand van de literatuur wordt getraind op postpartumoefeningen (aerobics, spierversterking, etc.). In de 8e week wordt er telefonische begeleiding gegeven (bericht, eventueel interview) en worden eventuele vragen en problemen met betrekking tot de trainingen van de voorgaande weken geëvalueerd. De trainingsinhoud zal worden georganiseerd volgens het model voor gezondheidsbevordering en er zal deskundig advies worden ingewonnen over de trainingsinhoud. De trainingen worden door de onderzoekers face-to-face aan de vrouwen in de experimentele groep gegeven in de vorm van 15-30 minuten training in hun eigen thuisomgeving. De trainingen worden opgestuurd naar de vrouwen in de WhatsApp-experimentele groep in de vorm van video's via de WhatsApp-applicatie. De video's worden gemaakt met de eigen stem en het beeld van de onderzoekers. Elke trainingsvideo wordt 15-30 minuten opgestuurd (eventueel in de vorm van korte video's, opgedeeld in delen). Beide experimentele groepen worden ondersteund door middel van berichten om de motivatie van vrouwen te vergroten en om begeleiding te bieden bij mogelijke vragen en problemen .
Bij de moeders in de controlegroep wordt geen interventie toegepast.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen, 44000
- Inonu University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Binnen de eerste 1 week van de postpartumperiode zijn, Een vaginale bevalling hebben gehad, Een smartphone hebben Geen chronische of psychiatrische ziekte hebben, Voldragen zijn bevallen Er is geen probleem met de baby. -
Uitsluitingscriteria:
Een keizersnede hebben gehad, Geen smartphone hebben, Een chronische of psychiatrische ziekte hebben, Niet voldragen zijn bevallen, Er is een probleem met de baby.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: WhatsApp-groep
In het onderzoek zullen trainingsmodules met algemene informatie over de postpartumperiode, borstvoedingsbegeleiding, postpartumvoeding, kraambedpsychologie, gezinsplanning en postpartumoefeningen, bestaande uit 4 sessies, worden toegepast op de vrouwen in de experimentele groep. Trainingen worden in de vorm van video's via de WhatsApp-applicatie naar de vrouwen in de WhatsApp-experimentele groep gestuurd. De video's worden gemaakt met de eigen stem en het beeld van de onderzoekers. Elke trainingsvideo wordt 15-30 minuten verzonden (in de vorm van korte video's, indien nodig opgedeeld in delen). Vrouwen zullen via berichten worden ondersteund om hun motivatie te vergroten en advies te geven over hun eventuele vragen en problemen. |
Elk van de vrouwen zal tijdens de eerste bijeenkomst worden geïnformeerd over het doel en de inhoud van het onderzoek, en er zal geïnformeerde toestemming worden verkregen van de vrouwen die aan de voorwaarden voor deelname voldoen en akkoord gaan met deelname.
De pre-testgegevens in het onderzoek worden verkregen met het Participant Identification Form en WHOQOL-BREF-TR Trainingen worden via de WhatsApp-applicatie in de vorm van video's naar de vrouwen in de WhatsApp-experimentgroep gestuurd.
De video's worden voorbereid met de eigen stem en het beeld van de onderzoekers.
Elke trainingsvideo wordt gedurende 15-30 minuten verzonden (in de vorm van korte video's, eventueel opgedeeld in delen).
Aan het einde van de tweede en zesde maand worden de definitieve testgegevens verkregen door het deelnemersidentificatieformulier en WHOQOL-BREF-TR in te vullen
|
|
Experimenteel: Face-to-face groep
In het onderzoek zullen trainingsmodules met algemene informatie over de postpartumperiode, borstvoedingsbegeleiding, postpartumvoeding, kraambedpsychologie, gezinsplanning en postpartumoefeningen, bestaande uit 4 sessies, worden toegepast op de vrouwen in de experimentele groep. De trainingen worden door de onderzoekers face-to-face aan de vrouwen in de experimentele groep gegeven in de vorm van trainingen van 15-30 minuten in hun eigen thuisomgeving. Vrouwen zullen via berichten worden ondersteund om hun motivatie te vergroten en advies te geven over hun eventuele vragen en problemen. |
Elk van de vrouwen zal tijdens de eerste bijeenkomst worden geïnformeerd over het doel en de inhoud van het onderzoek, en er zal geïnformeerde toestemming worden verkregen van de vrouwen die aan de voorwaarden voor deelname voldoen en akkoord gaan met deelname.
De pre-testgegevens in het onderzoek worden verkregen met het Participant Identification Form en WHOQOL-BREF-TR. De trainingen worden door de onderzoekers face-to-face gegeven aan de vrouwen in de experimentele groep in de vorm van 15-30 minuten van een opleiding in hun eigen thuisomgeving.
Aan het einde van de tweede en zesde maand worden de definitieve testgegevens verkregen door het deelnemersidentificatieformulier en WHOQOL-BREF-TR in te vullen
|
|
Ander: Controle
Bij de moeders in de controlegroep wordt geen interventie toegepast.
|
Elk van de vrouwen zal tijdens de eerste bijeenkomst worden geïnformeerd over het doel en de inhoud van het onderzoek, en er zal geïnformeerde toestemming worden verkregen van de vrouwen die aan de voorwaarden voor deelname voldoen en akkoord gaan met deelname.
De pre-testgegevens in het onderzoek zullen worden verkregen met het Participant Identification Form en WHOQOL-BREF-TR. Er zal geen interventie worden toegepast op de moeders in de controlegroep.
Aan het einde van de tweede en zesde maand worden de definitieve testgegevens verkregen door het deelnemersidentificatieformulier en WHOQOL-BREF-TR in te vullen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van onderwijs via WhatsApp op traditionele kraampraktijken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
In de eerste 15 vragen van het formulier staan vragen over de sociaal-demografische kenmerken en verloskundige kenmerken van de moeders, terwijl de laatste 9 vragen vragen bevatten over de traditionele methodes die door de moeders worden toegepast. In het onderzoek worden alle vragen in het deelnemersintroductieformulier en pre-testgegevens verzameld. Na het invullen van de schaal krijgen moeders 2 maanden voorlichting, 4 keer training en 4 keer counseling gedurende 8 weken. Trainingen worden vanuit de WhatsApp-applicatie verzonden en begeleiding vindt plaats via de telefoon (bericht, eventueel spreken). Aan het einde van de 2e en 6e maand worden de laatste 9 vragen van het deelnemersintroductieformulier traditionele gebruiken opnieuw gesteld. |
6 maanden
|
|
Het effect van onderwijs via WhatsApp op de kwaliteit van leven na de bevalling
Tijdsspanne: 6 maanden
|
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form Turkse versie: De schaal bestaat uit 27 vragen. Hoge scores op de schaal wijzen op een hoge kwaliteit van leven. In het onderzoek worden de pre-testgegevens gevuld met de levenskwaliteitsschaal. Na het invullen van de schaal krijgen moeders 2 maanden voorlichting, 4 keer training en 4 keer counseling gedurende 8 weken. Trainingen worden vanuit de WhatsApp-applicatie verzonden en begeleiding vindt plaats via de telefoon (bericht, eventueel spreken). Aan het eind van de 2e en 6e maand wordt de schaal kwaliteit van leven weer gevuld. |
6 maanden
|
|
Het effect van face-to-face onderwijs op traditionele postpartumpraktijken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Introductieformulier voor deelnemers: In de eerste 15 vragen van het formulier zijn er vragen over de sociaal-demografische kenmerken en verloskundige kenmerken van de moeders, terwijl de laatste 9 vragen vragen bevatten over de traditionele methodes die door de moeders worden toegepast. In het onderzoek worden alle vragen in het deelnemersintroductieformulier en pre-testgegevens verzameld. Na het invullen van de schaal krijgen moeders 2 maanden voorlichting, 4 keer training en 4 keer counseling gedurende 8 weken. De trainingen worden face to face gegeven met huisbezoeken en er vindt telefonisch overleg plaats (eventueel sprekend). Aan het einde van de 2e en 6e maand worden de laatste 9 vragen van het deelnemersintroductieformulier traditionele gebruiken opnieuw gesteld. |
6 maanden
|
|
Het effect van face-to-face onderwijs op de kwaliteit van leven na de bevalling
Tijdsspanne: 6 maanden
|
World Health Organization Quality of Life Scale Short Form Turkse versie: De schaal bestaat uit 27 vragen. Hoge scores op de schaal wijzen op een hoge kwaliteit van leven. In het onderzoek worden de pre-testgegevens gevuld met de levenskwaliteitsschaal. Na het invullen van de schaal krijgen moeders 2 maanden voorlichting, 4 keer training en 4 keer counseling gedurende 8 weken. De trainingen worden face-to-face gegeven met huisbezoeken en telefonische begeleiding (bericht, eventueel spreken). Aan het eind van de 2e en 6e maand wordt de schaal kwaliteit van leven weer gevuld. |
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: GAMZE DERMAN, Inonu University
- Studie directeur: SERMİN TİMUR TAŞHAN, Professor, Inonu University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20224107
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .