Die Wirkung von WhatsApp-basierter und persönlicher Pflegeerziehung und -beratung in der Zeit nach der Geburt auf die Lebensqualität und traditionelle Praktiken von Müttern
Einführung: Die Zeit nach der Geburt ist sehr wichtig und eine geeignete Zeit für Frauen, um ein gesundes Lebensstilverhalten zu entwickeln. Studien in der Literatur zeigen, dass Frauen mit hoher Lebensqualität eine angenehmere Zeit nach der Geburt haben. Wenn die Bedürfnisse von Frauen in der Zeit nach der Geburt nicht erfüllt werden, kann es zu einer Zunahme traditioneller Praktiken für Mütter kommen. Aus diesem Grund ist die postpartale Aufklärung für die Gesundheit der Mütter sehr wichtig. Zur Aufklärung von Müttern können verschiedene Wege beschritten werden. Mit der Entwicklung der Technologie hat die Ausbildung, die über mobile Anwendungen vermittelt wird, oft einen Platz im Studium gefunden. Das Präsenzunterrichtsformat hingegen bleibt aktuell. Es ist nicht sicher bekannt, welche Bildungsform der anderen überlegen ist. Testen Sie die Überlegenheit dieser beiden Trainingsmethoden untereinander, um die Fragezeichen in diesem Bereich zu beseitigen.
Zweck: Bestimmung der Wirksamkeit von WhatsApp-basierter und persönlicher Pflegeausbildung und -beratung in der Zeit nach der Geburt in Bezug auf die Lebensqualität von Müttern und traditionelle Praktiken.
Methode: Die experimentell geplante Studie wird aus drei Gruppen bestehen, darunter WhatsApp, Face-to-Face und Kontrollgruppe. Das Universum der Forschung wird sich aus Frauen zusammensetzen, die im aseptischen Dienst des Krankenhauses Sivas Numune hospitalisiert sind. Insgesamt 180 Personen werden in die Stichprobe der Forschung aufgenommen, davon 60 in der WhatsApp-Versuchsgruppe, 60 in der persönlichen Versuchsgruppe und 60 in der Kontrollgruppe. Trainingsvideos für die Zeit nach der Geburt werden per WhatsApp an die WhatsApp-Experimentalgruppe gesendet. Die Frauen in der Face-to-Face-Experimentalgruppe werden von der Forscherin persönlich geschult, und das Handbuch mit den Schulungsinhalten wird an die Frauen verteilt. Frauen in beiden Versuchsgruppen werden durch telefonische Beratung (Nachricht, ggf. Treffen) unterstützt. Es wird kein Versuch unternommen, die Kontrollgruppe zu erreichen. Zur Auswertung der Daten der Studie werden das Teilnehmervorstellungsformular und die türkische Version der Lebensqualitätsskala der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF-TR) verwendet. Die Daten werden mit dem Programm SPSS 28 ausgewertet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem der Vortest auf die Versuchsgruppen angewendet wurde, werden Schulungsvideos zur Zeit nach der Geburt von der Forscherin über WhatsApp an die WhatsApp-Versuchsgruppe gesendet. Die Frauen in der Face-to-Face-Experimentalgruppe werden von der Forscherin persönlich geschult, und das Handbuch mit den Schulungsinhalten wird an die Frauen verteilt. Frauen in beiden Versuchsgruppen werden durch telefonische Beratung (Nachricht, ggf. Treffen) unterstützt.
In der Studie werden Trainingsmodule mit allgemeinen Informationen zur Zeit nach der Geburt, Stillberatung, postpartale Ernährung, Wochenbettpsychologie, Familienplanung und Wochenbettübungen, bestehend aus 4 Sitzungen, an den Frauen in den experimentellen Gruppen angewendet. Trainingsmodul I wird innerhalb von 1 Woche nach der Geburt durchgeführt; allgemeine Informationen über die Zeit nach der Geburt anhand der Literatur (Gehen, Hygiene, Dusche, Zeit des Geschlechtsverkehrs usw.) und die Stillberatungsschulung, die die Forscherin vom Gesundheitsministerium erhalten hat (Bedeutung der Muttermilch und des Stillens, Praktiken, die das Stillen unterstützen). , die Bedeutung von Hautkontakt (Känguru-Pflege) etc.) wird eine Stillberatung gegeben. In der 2. Woche erfolgt eine telefonische Beratung (Nachricht, ggf. Gespräch) und es werden allgemeine Informationen zum Wochenbett und mögliche Fragen und Probleme zur Stillberatung evaluiert. II. das Trainingsmodul wird in der 3. Woche nach der Geburt durchgeführt; Unter Heranziehung der Literatur soll eine Schulung und Ernährungsaufklärung (zur Milchvermehrung und gesunden Ernährung etc.) zur postpartalen Wochenbettpsychologie (Postpartale Depression etc.) erfolgen. In der 4. Woche werden mögliche Fragen und Probleme im Zusammenhang mit den Trainings der vorangegangenen Wochen durch telefonische Beratung (Nachricht, ggf. Interview) evaluiert. III. das Trainingsmodul wird in der 5. Woche nach der Geburt durchgeführt; Schulungen zur Familienplanung (traditionelle und moderne Methoden) werden unter Verwendung der Literatur angeboten. In der 6. Woche werden mögliche Fragen und Probleme im Zusammenhang mit den Trainings der vorangegangenen Wochen durch telefonische Beratung (Nachricht, ggf. Interview) evaluiert. IV. und das letzte Trainingsmodul wird 7 Wochen nach der Geburt verabreicht; Anhand der Literatur wird ein Training für postpartale Übungen (Aerobic, Muskelkräftigung etc.) gegeben. In der 8. Woche erfolgt eine telefonische Beratung (Nachricht, ggf. Interview) und es werden mögliche Fragen und Probleme im Zusammenhang mit den in den Vorwochen durchgeführten Schulungen evaluiert. Die Ausbildungsinhalte werden nach dem Modell der Gesundheitsförderung gestaltet und Expertenmeinungen zu den Ausbildungsinhalten eingeholt. Die Schulungen werden den Frauen in der experimentellen Gruppe von den Forschern in Form von 15-30-minütigen Schulungen in ihrer eigenen häuslichen Umgebung von Angesicht zu Angesicht gegeben. Die Schulungen werden an die Frauen in der WhatsApp-Versuchsgruppe im Form von Videos über die WhatsApp-Anwendung. Die Videos werden mit der eigenen Stimme und dem Bild der Forscher aufbereitet. Jedes Trainingsvideo wird für 15-30 Minuten gesendet (in Form von kurzen Videos, ggf. in Teile geteilt). Beide Experimentalgruppen werden durch Nachrichten unterstützt, um die Motivation der Frauen zu steigern und bei möglichen Fragen und Problemen zu beraten .
Bei den Müttern in der Kontrollgruppe wird keine Intervention vorgenommen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Malatya, Truthahn, 44000
- Inonu University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
innerhalb der ersten 1 Woche nach der Geburt sein, eine vaginale Geburt hatten, ein Smartphone haben, keine chronische oder psychiatrische Erkrankung haben, am Termin entbunden haben, es kein Problem mit dem Baby gibt. -
Ausschlusskriterien:
Einen Kaiserschnitt gehabt haben, kein Smartphone haben, an einer chronischen oder psychiatrischen Krankheit leiden, nicht rechtzeitig entbunden haben, es gibt ein Problem mit dem Baby.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: WhatsApp-Gruppe
In der Studie werden Trainingsmodule mit allgemeinen Informationen zur Zeit nach der Geburt, Stillberatung, postpartale Ernährung, Wochenbettpsychologie, Familienplanung und Wochenbettübungen, bestehend aus 4 Sitzungen, an den Frauen in der Experimentalgruppe angewendet. Trainings werden den Frauen in der WhatsApp-Experimentalgruppe in Form von Videos über die WhatsApp-Anwendung zugesandt. Die Videos werden mit der eigenen Stimme und dem Bild der Forscher aufbereitet. Jedes Schulungsvideo wird für 15-30 Minuten gesendet (in Form von kurzen Videos, ggf. in Teile unterteilt). Frauen werden durch Botschaften unterstützt, um ihre Motivation zu steigern und bei möglichen Fragen und Problemen beratend zur Seite zu stehen. |
Jede der Frauen wird beim ersten Treffen über Zweck und Inhalt der Studie informiert, und die Einwilligung der Frauen, die die Teilnahmebedingungen erfüllen und einer Teilnahme zustimmen, wird eingeholt.
Die Vortestdaten in der Forschung werden mit dem Teilnehmeridentifikationsformular erfasst und WHOQOL-BREF-TR-Schulungen werden in Form von Videos über die WhatsApp-Anwendung an die Frauen in der WhatsApp-Versuchsgruppe gesendet.
Die Videos werden mit der eigenen Stimme und dem eigenen Bild der Forscher erstellt.
Jedes Schulungsvideo wird für 15-30 Minuten verschickt (in Form von Kurzvideos, ggf. in Teile unterteilt).
Am Ende des 2. und 6. Monats werden die endgültigen Testdaten durch Ausfüllen des Teilnehmeridentifikationsformulars und des WHOQOL-BREF-TR ermittelt
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Experimental: Gruppe von Angesicht zu Angesicht
In der Studie werden Trainingsmodule mit allgemeinen Informationen zur Zeit nach der Geburt, Stillberatung, postpartale Ernährung, Wochenbettpsychologie, Familienplanung und Wochenbettübungen, bestehend aus 4 Sitzungen, an den Frauen in der Experimentalgruppe angewendet. Die Schulungen werden den Frauen in der experimentellen Gruppe von den Forschern persönlich in Form von 15-30-minütigen Schulungen in ihrer eigenen häuslichen Umgebung gegeben. Frauen werden durch Botschaften unterstützt, um ihre Motivation zu steigern und bei möglichen Fragen und Problemen beratend zur Seite zu stehen. |
Jede der Frauen wird beim ersten Treffen über Zweck und Inhalt der Studie informiert, und die Einwilligung der Frauen, die die Teilnahmebedingungen erfüllen und einer Teilnahme zustimmen, wird eingeholt.
Die Vortestdaten in der Forschung werden mit dem Teilnehmeridentifikationsformular und WHOQOL-BREF-TR ermittelt. Die Schulungen werden den Frauen in der Versuchsgruppe persönlich von den Forschern in Form von 15 bis 30 Minuten angeboten des Trainings in ihrer eigenen häuslichen Umgebung.
Am Ende des 2. und 6. Monats werden die endgültigen Testdaten durch Ausfüllen des Teilnehmeridentifikationsformulars und des WHOQOL-BREF-TR ermittelt
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Sonstiges: Kontrolle
Bei den Müttern in der Kontrollgruppe wird keine Intervention vorgenommen.
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Jede der Frauen wird beim ersten Treffen über Zweck und Inhalt der Studie informiert, und die Einwilligung der Frauen, die die Teilnahmebedingungen erfüllen und einer Teilnahme zustimmen, wird eingeholt.
Die Vortestdaten in der Forschung werden mit dem Teilnehmeridentifikationsformular und WHOQOL-BREF-TR erhoben. Bei den Müttern in der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt.
Am Ende des 2. und 6. Monats werden die endgültigen Testdaten durch Ausfüllen des Teilnehmeridentifikationsformulars und des WHOQOL-BREF-TR ermittelt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Wirkung von Aufklärung über WhatsApp auf traditionelle postpartale Praktiken
Zeitfenster: 6 Monate
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In den ersten 15 Fragen des Formulars werden Fragen zu den soziodemografischen Merkmalen und geburtshilflichen Merkmalen der Mütter gestellt, während die letzten 9 Fragen Fragen zu den traditionellen Methoden beinhalten, die von den Müttern angewandt werden. Bei der Recherche werden alle Fragen im Teilnehmer-Einführungsformular und Pre-Test-Daten gesammelt. Nach Abschluss der Skala werden Mütter für 2 Monate informiert, 4 mal trainiert und 4 mal beraten für 8 Wochen. Die Schulungen werden aus der WhatsApp-Anwendung gesendet und die Beratung erfolgt per Telefon (Nachricht, ggf. gesprochen). Am Ende des 2. und 6. Monats werden die letzten 9 Fragen des Teilnehmer-Einführungsbogens für traditionelle Praktiken erneut gestellt. |
6 Monate
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Die Wirkung von Aufklärung per WhatsApp auf die postpartale Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate
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World Health Organization Quality of Life Scale Kurzform Türkische Version: Die Skala besteht aus 27 Fragen. Hohe Werte auf der Skala weisen auf eine hohe Lebensqualität hin. In der Forschung werden die Vortestdaten mit der Lebensqualitätsskala gefüllt. Nach Abschluss der Skala werden Mütter für 2 Monate informiert, 4 mal trainiert und 4 mal beraten für 8 Wochen. Die Schulungen werden aus der WhatsApp-Anwendung gesendet und die Beratung erfolgt per Telefon (Nachricht, ggf. gesprochen). Am Ende des 2. und 6. Monats wird die Lebensqualitätsskala wieder gefüllt. |
6 Monate
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Die Wirkung von Präsenzunterricht auf traditionelle postpartale Praktiken
Zeitfenster: 6 Monate
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Teilnehmer-Einführungsbogen: In den ersten 15 Fragen des Formulars werden Fragen zu den soziodemografischen Merkmalen und geburtshilflichen Merkmalen der Mütter gestellt, während die letzten 9 Fragen Fragen zu den traditionellen Methoden beinhalten, die von den Müttern angewendet werden. Bei der Recherche werden alle Fragen im Teilnehmer-Einführungsformular und Pre-Test-Daten gesammelt. Nach Abschluss der Skala werden Mütter für 2 Monate informiert, 4 mal trainiert und 4 mal beraten für 8 Wochen. Die Schulungen werden von Angesicht zu Angesicht mit Hausbesuchen und telefonischer Beratung (Nachricht, ggf. Sprechen) durchgeführt. Am Ende des 2. und 6. Monats werden die letzten 9 Fragen des Teilnehmer-Einführungsbogens für traditionelle Praktiken erneut gestellt. |
6 Monate
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Die Wirkung von Präsenzunterricht auf die postpartale Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate
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World Health Organization Quality of Life Scale Kurzform Türkische Version: Die Skala besteht aus 27 Fragen. Hohe Werte auf der Skala weisen auf eine hohe Lebensqualität hin. In der Forschung werden die Vortestdaten mit der Lebensqualitätsskala gefüllt. Nach Abschluss der Skala werden Mütter für 2 Monate informiert, 4 mal trainiert und 4 mal beraten für 8 Wochen. Die Schulungen werden von Angesicht zu Angesicht mit Hausbesuchen durchgeführt und die Beratung erfolgt telefonisch (Nachricht, ggf. Sprechen). Am Ende des 2. und 6. Monats wird die Lebensqualitätsskala wieder gefüllt. |
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: GAMZE DERMAN, Inonu University
- Studienleiter: SERMİN TİMUR TAŞHAN, Professor, Inonu University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 20224107
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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