Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af stadieinddeling af kutan pladecellecarcinom

1. april 2026 opdateret af: Queen Mary University of London

Sammenligning af den prognostiske kapacitet af eksisterende iscenesættelsessystemer for kutan pladecellecarcinom

Kutan pladecellekarcinom (CSCC) er den næsthyppigste form for hudkræft og en af ​​de mest almindelige kræftformer på verdensplan. De fleste CSCC'er fjernes let ved kirurgi og har fremragende prognose. En lille undergruppe har dog dårlige resultater, herunder sekundær spredning i kroppen (metastaser) og død.

Efterforskerne vil se på eksisterende CSCC hos personer fra to britiske dermatologiske centre. Efterforskerne vil derefter evaluere nøjagtigheden af ​​de nuværende iscenesættelsessystemer til at forudsige risikoen for dårlige resultater hos mennesker. Forskerne håber, at dette projekt vil forbedre håndteringen af ​​patienter med CSCC ved at validere den forudsigelige kraft af aktuelt tilgængelige histologiske stadieklassifikationer for cSCC. I anden fase af undersøgelsen vil efterforskerne se, om der kan findes bedre forudsigelsesværktøjer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, E11 1NR
        • Rekruttering
        • Whipps Cross University Hospital
        • Kontakt:
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Dr Emilia Peleva

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlet på to tertiære dermatologiske centre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år med diagnosen CSCC

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der afslår, at deres data bliver brugt til forskningsformål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelse eller metastase
Tidsramme: 4 år
Andel af patienter, der udvikler kutant pladecellekarcinom lokoregionalt recidiv, nodal- eller fjernmetastaser
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Queen Mary University of London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

5. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 291683

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner