Ihon okasolusyövän vaiheistustutkimus
Ihon levyepiteelikarsinooman olemassa olevien vaiheistusjärjestelmien ennustekapasiteetin vertailu
Ihon okasolusyöpä (CSCC) on toiseksi yleisin ihosyövän muoto ja yksi yleisimmistä syövistä maailmanlaajuisesti. Suurin osa CSCC-soluista poistetaan helposti leikkauksella ja niillä on erinomainen ennuste. Pienellä osajoukolla on kuitenkin huonoja tuloksia, mukaan lukien toissijainen leviäminen kehoon (metastaasi) ja kuolema.
Tutkijat tarkastelevat olemassa olevaa CSCC:tä ihmisillä kahdesta Yhdistyneen kuningaskunnan ihotautikeskuksesta. Tämän jälkeen tutkijat arvioivat nykyisten lavastusjärjestelmien tarkkuuden ennustaessaan ihmisten huonojen tulosten riskiä. Tutkijat toivovat, että tämä projekti parantaa CSCC-potilaiden hoitoa validoimalla tällä hetkellä saatavilla olevien cSCC:n histologisten vaiheluokittelujen ennustusvoiman. Tutkimuksen toisessa vaiheessa Tutkijat näkevät, löytyykö parempia ennustustyökaluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Dr Emilia Peleva
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias, jolla on diagnosoitu CSCC
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät käyttämästä tietojaan tutkimustarkoituksiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusiutuminen tai etäpesäke
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Niiden potilaiden osuus, joille kehittyy ihon levyepiteelisyövän lokoregionaalinen uusiutuminen, solmukohtaisia tai kaukaisia etäpesäkkeitä
|
4 Vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 291683
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .