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Staging-Studie zum kutanen Plattenepithelkarzinom

1. April 2026 aktualisiert von: Queen Mary University of London

Vergleich der prognostischen Kapazität bestehender Staging-Systeme für Plattenepithelkarzinome der Haut

Das kutane Plattenepithelkarzinom (CSCC) ist die zweithäufigste Form von Hautkrebs und eine der häufigsten Krebsarten weltweit. Die Mehrheit der CSCCs lässt sich leicht chirurgisch entfernen und hat eine hervorragende Prognose. Eine kleine Untergruppe hat jedoch schlechte Ergebnisse, einschließlich sekundärer Ausbreitung im Körper (Metastasierung) und Tod.

Die Ermittler werden bestehende CSCC bei Personen aus zwei britischen Dermatologiezentren untersuchen. Die Ermittler werden dann die Genauigkeit der aktuellen Staging-Systeme bei der Vorhersage des Risikos schlechter Ergebnisse bei Menschen bewerten. Die Forscher hoffen, dass dieses Projekt die Behandlung von Patienten mit CSCC verbessern wird, indem die Vorhersagekraft der derzeit verfügbaren histologischen Staging-Klassifikationen für cSCC validiert wird. In der zweiten Phase der Studie werden die Ermittler prüfen, ob bessere Vorhersagewerkzeuge gefunden werden können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, E11 1NR
        • Rekrutierung
        • Whipps Cross University Hospital
        • Kontakt:
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Dr Emilia Peleva

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in zwei tertiären Dermatologiezentren behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt mit der Diagnose CSCC

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die die Nutzung ihrer Daten zu Forschungszwecken ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rezidiv oder Metastasierung
Zeitfenster: 4 Jahre
Anteil der Patienten, die ein lokoregionäres Rezidiv des kutanen Plattenepithelkarzinoms, Knoten- oder Fernmetastasen entwickeln
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Queen Mary University of London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 291683

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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