Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bőr laphámsejtes karcinóma szakaszos vizsgálata

2024. február 16. frissítette: Queen Mary University of London

A bőr laphámsejtes karcinóma meglévő stádiumrendszereinek prognosztikai kapacitásának összehasonlítása

A bőr laphámsejtes karcinóma (CSCC) a bőrrák második leggyakoribb formája, és az egyik leggyakoribb rákos megbetegedés világszerte. A CSCC-k többsége könnyen eltávolítható műtéttel, és jó prognózisúak. Egy kis részhalmaznak azonban rosszak az eredményei, beleértve a másodlagos terjedést a szervezetben (metasztázis) és a halált.

A kutatók megvizsgálják a meglévő CSCC-t két brit bőrgyógyászati ​​központban. A nyomozók ezt követően értékelik a jelenlegi állomásozási rendszerek pontosságát az emberek rossz kimenetelének kockázatának előrejelzésében. A kutatók remélik, hogy ez a projekt javítani fogja a CSCC-ben szenvedő betegek kezelését azáltal, hogy validálja a cSCC jelenleg elérhető szövettani stádiumbesorolási osztályozásának prediktív erejét. A tanulmány második szakaszában a kutatók azt fogják látni, hogy lehet-e találni jobb előrejelző eszközöket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Két felsőfokú bőrgyógyászati ​​központban kezelt betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti, CSCC diagnózissal

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik megtagadják adataik kutatási célú felhasználását

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kiújulás vagy metasztázis
Időkeret: 4 év
Bőr laphámsejtes karcinóma lokoregionális kiújulását, csomóponti vagy távoli áttéteket kifejlő betegek aránya
4 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. november 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. december 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 20.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel