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Studio sulla stadiazione del carcinoma cutaneo a cellule squamose

1 aprile 2026 aggiornato da: Queen Mary University of London

Confronto della capacità prognostica dei sistemi di stadiazione esistenti per il carcinoma cutaneo a cellule squamose

Il carcinoma cutaneo a cellule squamose (CSCC) è la seconda forma più comune di cancro della pelle e uno dei tumori più comuni in tutto il mondo. La maggior parte dei CSCC viene facilmente rimossa chirurgicamente e ha una prognosi eccellente. Tuttavia, un piccolo sottogruppo ha scarsi risultati, inclusa la diffusione secondaria nel corpo (metastasi) e la morte.

Gli investigatori esamineranno il CSCC esistente nelle persone di due centri dermatologici del Regno Unito. Gli investigatori valuteranno quindi l'accuratezza degli attuali sistemi di stadiazione nel prevedere il rischio di esiti negativi nelle persone. I ricercatori sperano che questo progetto migliorerà la gestione dei pazienti con CSCC convalidando il potere predittivo delle classificazioni di stadiazione istologiche attualmente disponibili per cSCC. Nella seconda fase dello studio, gli investigatori vedranno se è possibile trovare strumenti di previsione migliori.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, E11 1NR
        • Reclutamento
        • Whipps Cross University Hospital
        • Contatto:
      • London, Regno Unito
        • Attivo, non reclutante
        • Dr Emilia Peleva

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti trattati presso due centri dermatologici terziari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maggiore di 18 anni con diagnosi di CSCC

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiutano che i loro dati vengano utilizzati per scopi di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva o metastasi
Lasso di tempo: 4 anni
Proporzione di pazienti che sviluppano recidiva locoregionale di carcinoma cutaneo a cellule squamose, metastasi linfonodali o a distanza
4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Queen Mary University of London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

5 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

5 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 291683

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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