Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование стадии плоскоклеточного рака кожи

16 февраля 2024 г. обновлено: Queen Mary University of London

Сравнение прогностической способности существующих систем стадирования плоскоклеточного рака кожи

Плоскоклеточный рак кожи (CSCC) является второй по распространенности формой рака кожи и одним из самых распространенных видов рака во всем мире. Большинство CSCC легко удаляются хирургическим путем и имеют отличный прогноз. Тем не менее, небольшое подмножество имеет неблагоприятные исходы, включая вторичное распространение в организме (метастазирование) и смерть.

Исследователи изучат существующий CSCC у людей из двух дерматологических центров Великобритании. Затем исследователи оценят точность существующих систем стадирования в прогнозировании риска неблагоприятных исходов у людей. Исследователи надеются, что этот проект улучшит ведение пациентов с CSCC, подтвердив прогностическую силу доступных в настоящее время гистологических классификаций стадирования для cSCC. На втором этапе исследования исследователи увидят, можно ли найти лучшие инструменты прогнозирования.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты проходят лечение в двух центрах третичной дерматологии

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет с диагнозом CSCC

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказывающиеся от использования своих данных в исследовательских целях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рецидив или метастазирование
Временное ограничение: 4 года
Доля пациентов с кожным плоскоклеточным раком, локорегионарным рецидивом, узловыми или отдаленными метастазами
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться