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Estudio de estadificación del carcinoma cutáneo de células escamosas

20 de enero de 2023 actualizado por: Queen Mary University of London

Comparación de la capacidad pronóstica de los sistemas de estadificación existentes para el carcinoma cutáneo de células escamosas

El carcinoma cutáneo de células escamosas (CSCC) es la segunda forma más común de cáncer de piel y uno de los cánceres más comunes en todo el mundo. La mayoría de los CSCC se eliminan fácilmente mediante cirugía y tienen un pronóstico excelente. Sin embargo, un pequeño subconjunto tiene malos resultados, incluida la diseminación secundaria en el cuerpo (metástasis) y la muerte.

Los investigadores observarán el CSCC existente en personas de dos centros dermatológicos del Reino Unido. Luego, los investigadores evaluarán la precisión de los sistemas de estadificación actuales para predecir el riesgo de malos resultados en las personas. Los investigadores esperan que este proyecto mejore el manejo de los pacientes con CSCC al validar el poder predictivo de las clasificaciones de estadificación histológica actualmente disponibles para cSCC. En la segunda etapa del estudio, los investigadores verán si se pueden encontrar mejores herramientas de predicción.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1500

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes atendidos en dos centros de Dermatología de tercer nivel

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años con diagnóstico de CSCC

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que se niegan a que sus datos se utilicen con fines de investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recurrencia o metástasis
Periodo de tiempo: 4 años
Recurrencia locorregional del carcinoma cutáneo de células escamosas, metástasis ganglionares o a distancia
4 años
Metástasis
Periodo de tiempo: 4 años
Carcinoma cutáneo de células escamosas ganglionar o metástasis a distancia
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con [email protected]. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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