Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sarkopeni og relaterede faktorer i lipødem

31. august 2026 opdateret af: Nihan ERDINC GUNDUZ, Dokuz Eylul University

Evaluering af sarkopeni og associerede faktorer hos patienter med lipødem

Lipødem er en almindelig sygdom i subkutant fedtvæv. Den mest almindelige klage hos patienter med hævelse i den berørte ekstremitet er smerter. Derudover kan patienter med lipødem opleve tilstande, der i høj grad kan påvirke den enkeltes helbred og livskvalitet, såsom tab af muskelstyrke og træningskapacitet og forringelse af dagligdagens aktivitetsniveau. Det er stadig uvist, om faldet i muskelstyrke hos patienter med lipødem er en del af denne tilstand, eller om nedsat aktivitetsniveau fører til nedsat muskelstyrke.

Sarkopeni er et vigtigt sundhedsproblem karakteriseret ved aldersrelateret tab af muskelmasse og muskelfunktion. Forholdet mellem muskelsvaghed og sarkopeni hos patienter med lipødem er ikke tidligere blevet undersøgt. Tidlig erkendelse af mulig sarkopeni og funktionelle begrænsninger hos disse patienter kan være vigtig for at øge patienternes evne til at deltage i fysisk aktivitet som en del af deres konservative behandling.

Der er ingen undersøgelse i litteraturen, der undersøger sarkopeni hos patienter med diagnosen lipødem. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere patienter med diagnosen lipødem i form af sarkopeni. Derudover vil sammenhængen mellem sarkopeni og alder, body mass index, træningsfrekvens, lipødemtype og stadium blive undersøgt hos patienter diagnosticeret med lipødem.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lipødem er en kronisk progressiv tilstand hos kvinder karakteriseret ved en uforholdsmæssig stigning i subkutant fedtvæv, ledsaget af smerter i benene og nogle gange armene. Det blev først beskrevet i 1940'erne og kom til udtryk som væskeophobning i de brede ben og ben på grund af subkutan fedtaflejring i hofter og underekstremiteter. Lipødem er karakteriseret ved bilateral forstørrelse fra hofte til ankel, ofte skånende for foden, på grund af unormal aflejring af subkutant fedt, ofte med mildt ødem. Det faktum, at mange patienter har smerter og overfølsomhed, har ført til brugen af ​​udtrykket smertefuldt fedtsyndrom. Sygdommen begynder normalt ved eller lige efter puberteten. Selvom nogle lipødempatienter er fede eller overvægtige, har patienterne ofte et normalt udseende fra taljen og op, og der er et uforholdsmæssigt udseende mellem deres krop og underekstremiteter. Beskyttelse af hænder og fødder er typisk. Denne sygdom, som næsten altid rammer kvinder, er sjældent blevet defineret hos mænd på grund af hormonforstyrrelser eller samtidige sygdomme som skrumpelever. Selvom dens udbredelse ikke kendes præcist, menes det at være en meget mere almindelig sygdom end forventet, fordi den forveksles med andre sygdomme som fedme, venøs insufficiens og lymfødem og er en hyppigt glemt diagnose. Selvom resultaterne af undersøgelserne varierer, er det blevet rapporteret, at det ses ved en minimumsrate på 1:72.000 eller 11% af kvinder, der er ramt af denne sygdom.

Lipødems patofysiologi er multifaktoriel, og årsager såsom øget permeabilitet og kapillær skrøbelighed på grund af mikroangiopati i fedtvæv, adipocytnekrose på grund af hypoxi og makrofagmigrering prioriteres. Derudover øges lymfedrænage gennem HIF-1 (hypoxi-inducerbar faktor 1), VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) og FFA (Free Fatty Acid), og endotelbarrierefunktionen påvirkes, hvilket resulterer i forringet vaskulær cirkulation på grund af væskeekstravasation og fedtophobning. holdes. Østrogen har effekter på perifere og centrale mekanismer og fedtstofskiftet. Faldet i lipolyse i lårbensregionen og stigningen i lipødem i perioder med hormonelle ændringer såsom graviditet, overgangsalder og brug af orale præventionsmidler tyder på, at hormonelle mekanismer er effektive mod sygdommen. Præoptiske og bueformede kerner i hypothalamus; Det er involveret i lipidmobilisering og distribution af hvidt fedtvæv og danner en vej gennem ER α (østrogenreceptor alfa) og dets mediator CART (Cocaine and Amphetamine Regulatory Transcript). Afbrydelse af denne reguleringsvej resulterer også i regional fedtvævsaflejring. Der er en familiehistorie på 15-64% af patienterne, og genetik menes at være betydeligt effektiv. Stamtavleundersøgelser indikerer X-dominant eller autosomal-dominant arv.

Lipødem viser sig sædvanligvis med hævelse af bilaterale ekstremiteter, der begynder i post-adolescentperioden, er fremadskridende, reagerer ikke på diæt og motion, forbedres ikke med elevation og er spontan eller smertefuld at røre ved. Patienter beskriver let blå mærker med berøring eller mindre traumer. Typisk er hænder eller fødder ikke involveret, selvom dette kan involvere hofte- og glutealregionen. Ved undersøgelse er huden ofte af normal farve og tekstur, og fedtet hypertrofi kan føles blød og dejagtig. Blå mærker forårsaget af mindre traumer kan observeres under undersøgelsen. Det efterlader ikke pitting efter langvarigt tryk med fingeren, og Stemmer-tegnet, som observeres ved at komprimere huden på fodens ryg, er negativ. Evaluering af disse to fund er vigtig for at skelne det fra lymfødem. Lipødem består af 5 hovedtyper:

  • Type 1 bækken, gluteal region og hofter,
  • Type 2 strækker sig fra glutealregionen til knæene og med fedtfolder i de indre dele af knæene,
  • Type 3 strækker sig fra glutealregionen til anklerne,
  • Type 4 placeret i våben,
  • Type 5 er defineret som tilstedeværelsen af ​​isoleret hævelse i den nederste del af benene.

Type 1-3 er de 3 mest almindelige. Lipødem kan ses i 3 stadier. I trin 1 er hudoverfladen normal, det subkutane væv er forstørret, og der er små knuder til stede ved palpation. I stadie 2 er hudoverfladen uregelmæssig, og der ses store fedtknuder. I trin 3 lobuleres hudkonturen på grund af stigningen i fedtvæv, og der observeres store knuder og deformiteter. Nogle kilder angiver, at formen for lipødem ledsaget af lymfødem er stadium 4, og dette kaldes lipo-lymfødem.

Diagnosen stilles klinisk, og anamnese og fysisk undersøgelse kan understøttes af billeddiagnostiske teknikker. Huden og det subkutane væv kan undersøges kvalitativt og kvantitativt ved ultralyd, computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse.

Sarkopeni er et vigtigt sundhedsproblem karakteriseret ved aldersrelateret tab af muskelmasse og muskelfunktion. Det er en varsel om fysisk skrøbelighed og begrænsning af bevægelse. Muskelsvind skyldes hovedsageligt tab af type II muskelfibre, og progressivt tab af motorneuroner menes at være den primære underliggende faktor. Forreste lårmuskler atrofierer tidligere og tab af forreste lårmuskelfunktion kan derfor være et forløberfund.

Eksperter i sarcopenia special interest group (ISarcoPRM) under paraplyen af ​​International Society for Physical and Rehabilitation Medicine (ISPRM) har udviklet en ny algoritme baseret på regionale målinger og funktionelle vurderinger af den forreste lårmuskel, som i starten og hyppigst er ramt ved sarkopeni.

iSarcoPRM har foreslået en ny måling, der bruger forreste lårmuskelmålinger til tidlig vurdering og hurtig diagnose af lav muskelmasse og bekræftelse af sarkopeni. Derfor findes STAR- (sonografisk lårjusteringsforhold) sonografisk lårjusteringsforhold ved at dividere forreste lårmuskeltykkelse med kropsmasseindeks. Ved at bruge to standardafvigelsesværdier for raske unge voksne blev tærskelværdierne for det sonografiske lårtilpasningsforhold fundet at være 1,4 og 1,0 for henholdsvis mandlige og kvindelige forsøgspersoner.

Som sarkopeni diagnostiske kriterier;

  • STAR- (sonografisk lårjusteringsforhold) sonografisk lårjusteringsforhold under 1,4 og 1,0 for henholdsvis mænd og kvinder
  • Ved muskelstyrkemåling er håndgrebsstyrken under 32 og 19 kg for henholdsvis mænd og kvinder
  • Det anbefales, at den 5-gentagne stå-op-test (CST (stolestandstest)) er længere end 12 sekunder.

Det er blevet foreslået, at ganghastighed (6 meter) ≤0,8 m/s eller manglende evne til at rejse sig fra en stol uden støtte (begrænset bevægelse) bør være det primære resultat, ikke en del af de diagnostiske kriterier.

Selvom smerte er den mest almindelige klage hos patienter med lipødem sammen med hævelse i den involverede ekstremitet, kan tilstande såsom tab af muskelstyrke og træningskapacitet og forringelse af dagligdagens aktivitetsniveau i høj grad påvirke individets helbred og livskvalitet. , kan også ses.

Disse patienter har fortykkelse af underekstremiteterne begyndende i ungdomsårene; begrænset motion, kostændringer eller hævelse af de berørte ekstremiteter; de har en sygehistorie, der omfatter begrænsninger i funktionalitet såsom træthed, familiehistorie, manglende evne til at arbejde og tab af aktivitetsniveau.

Det er stadig uvist, om faldet i muskelstyrke hos patienter med lipødem er en del af denne tilstand, eller om nedsat aktivitetsniveau fører til nedsat muskelstyrke. Forholdet mellem muskelsvaghed og sarkopeni hos disse patienter er ikke blevet undersøgt før. Tidlig erkendelse af mulig sarkopeni og funktionelle begrænsninger i denne patientgruppe kan være vigtig for at øge patienternes evne til at deltage i fysisk aktivitet som en del af konservativ behandling. Der er ingen undersøgelse i litteraturen, der undersøger sarkopeni hos patienter med diagnosen lipødem. Denne undersøgelse har til formål at evaluere patienter med diagnosen lipødem i form af sarkopeni.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye)
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Medical Faculty of Dokuz Eylül University, İzmir, Turkey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beskrivende, tværsnit, case-control

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 18-85 år
  • med diagnosen lipødem
  • som har sagt ja til at deltage i undersøgelsen
  • at have et sociokulturelt niveau egnet til deltagelse i undersøgelsen
  • raske frivillige i en tilsvarende aldersgruppe for kontrolgruppen

Ekskluderingskriterier:

  • med kronisk venøs insufficiens og/eller lymfødem
  • med Parkinsons sygdom, tidligere slagtilfælde, cerebellare sygdomme, multipel sklerose, svær depression, neuromuskulære sygdomme, anamnese med større ortopædkirurgi, svær hofte-/knæartrose, reumatologiske sygdomme, maligniteter, fremskreden hjerte-/lever-/nyresvigt, synsnedsættelse og vestibulære sygdomme , og dem, der bruger hjælpemidler til at gå
  • som er analfabeter og har kognitiv svækkelse, der forhindrer dem i at give skriftligt samtykke, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lipødem gruppe
Patienter mellem 18-85 år, diagnosticeret med lipødem, accepterede at deltage i undersøgelsen og på det passende sociokulturelle niveau til at deltage i undersøgelsen er inkluderet i denne gruppe.
Med ultralyd vil forreste lårmuskeltykkelse på den dominerende ekstremitetsside blive målt på et 50 % niveau mellem den anteriore superior iliaca spine og den øvre pol af knæskallen i liggende stilling. Det STAR-sonografiske lårjusteringsforhold vil blive beregnet ved at dividere den forreste lårmuskeltykkelse (mm) med kropsmasseindekset.
Håndgrebsstyrken vil blive målt med et Jamar-dynamometer, der bruges i den anden grebsposition, i siddende stilling med skuldre adduceret og neutralt roteret, albuer bøjet til 90° og underarme/håndled i neutral position. Tre gentagne målinger vil blive foretaget fra den dominerende side, og den maksimale værdi opnået til analyse vil blive taget.
Til den 5-gentagede stand-up test vil patienter blive bedt om at rejse sig fra en stol uden armlæn og sidde (ved starten) fem gange så hurtigt som muligt med armene krydset over brystet.
Til ganghastighedsmålinger vil patienterne blive bedt om at stå med begge fødder rørende startlinjen og gå med deres normale hastighed på en 6-meters bane efter kommandoen. Tiden mellem start og slut vil blive målt med et stopur og omregnet til meter/sekund. Der vil blive foretaget tre på hinanden følgende målinger for begge, og der vil blive taget gennemsnitsværdier for analyserne.
Kontrolgruppe
Personer mellem 18-85 år, i en aldersgruppe svarende til lipødemgruppen, som indvilligede i at deltage i undersøgelsen, og som var på det passende sociokulturelle niveau til at deltage i undersøgelsen, er inkluderet i denne gruppe.
Med ultralyd vil forreste lårmuskeltykkelse på den dominerende ekstremitetsside blive målt på et 50 % niveau mellem den anteriore superior iliaca spine og den øvre pol af knæskallen i liggende stilling. Det STAR-sonografiske lårjusteringsforhold vil blive beregnet ved at dividere den forreste lårmuskeltykkelse (mm) med kropsmasseindekset.
Håndgrebsstyrken vil blive målt med et Jamar-dynamometer, der bruges i den anden grebsposition, i siddende stilling med skuldre adduceret og neutralt roteret, albuer bøjet til 90° og underarme/håndled i neutral position. Tre gentagne målinger vil blive foretaget fra den dominerende side, og den maksimale værdi opnået til analyse vil blive taget.
Til den 5-gentagede stand-up test vil patienter blive bedt om at rejse sig fra en stol uden armlæn og sidde (ved starten) fem gange så hurtigt som muligt med armene krydset over brystet.
Til ganghastighedsmålinger vil patienterne blive bedt om at stå med begge fødder rørende startlinjen og gå med deres normale hastighed på en 6-meters bane efter kommandoen. Tiden mellem start og slut vil blive målt med et stopur og omregnet til meter/sekund. Der vil blive foretaget tre på hinanden følgende målinger for begge, og der vil blive taget gennemsnitsværdier for analyserne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
STAR-sonografisk lårjusteringsforhold
Tidsramme: Dag 1
Med ultralyd vil forreste lårmuskeltykkelse på den dominerende ekstremitetsside blive målt på et 50 % niveau mellem den anteriore superior iliaca spine og den øvre pol af knæskallen i liggende stilling. Det STAR-sonografiske lårjusteringsforhold vil blive beregnet ved at dividere den forreste lårmuskeltykkelse (mm) med kropsmasseindekset.
Dag 1
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Dag 1
Håndgrebsstyrken vil blive målt med et Jamar-dynamometer, der bruges i den anden grebsposition, i en siddende stilling med skuldre adduceret og neutralt roteret, albuer bøjet til 90° og underarme/håndled i neutral position. Tre gentagne målinger vil blive foretaget fra den dominerende side, og den maksimale værdi opnået til analyse vil blive taget.
Dag 1
Test af stolestand
Tidsramme: Dag 1
Til den 5-gentagede stand-up test vil patienter blive bedt om at rejse sig fra en stol uden armlæn og sidde (ved starten) fem gange så hurtigt som muligt med armene krydset over brystet.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 meter ganghastighed
Tidsramme: Dag 1
Til ganghastighedsmålinger vil patienter blive bedt om at stå med begge fødder rørende startlinjen og gå med deres normale hastighed på en 6-meters bane efter kommandoen. Tiden mellem start og slut vil blive målt med et stopur og omregnet til meter/sekund. Der vil blive foretaget tre på hinanden følgende målinger for begge, og der vil blive taget gennemsnitsværdier for analyserne
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nihan Erdinc Gunduz, M.D., Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner