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Sarkopenie und verwandte Faktoren beim Lipödem

18. Februar 2024 aktualisiert von: Nihan ERDINC GUNDUZ, Dokuz Eylul University

Bewertung von Sarkopenie und assoziierten Faktoren bei Patienten mit Lipödem

Das Lipödem ist eine häufige Erkrankung des Unterhautfettgewebes. Die häufigste Beschwerde von Patienten mit Schwellungen in der betroffenen Extremität sind Schmerzen. Darüber hinaus können bei Patienten mit Lipödem Zustände auftreten, die die Gesundheit und Lebensqualität des Einzelnen stark beeinträchtigen können, wie z. Es ist noch nicht bekannt, ob die Abnahme der Muskelkraft bei Patienten mit Lipödem Teil dieser Erkrankung ist oder ob ein vermindertes Aktivitätsniveau zu einer verminderten Muskelkraft führt.

Sarkopenie ist ein wichtiges Gesundheitsproblem, das durch altersbedingten Verlust von Muskelmasse und Muskelfunktion gekennzeichnet ist. Der Zusammenhang zwischen Muskelschwäche und Sarkopenie bei Patienten mit Lipödem wurde bisher nicht untersucht. Die frühzeitige Erkennung einer möglichen Sarkopenie und funktioneller Einschränkungen bei diesen Patienten kann wichtig sein, um die Fähigkeit der Patienten zur Teilnahme an körperlicher Aktivität im Rahmen ihrer konservativen Behandlung zu verbessern.

In der Literatur gibt es keine Studie zur Untersuchung der Sarkopenie bei Patienten mit der Diagnose Lipödem. Ziel dieser Studie ist es, Patientinnen mit der Diagnose Lipödem im Sinne einer Sarkopenie zu evaluieren. Darüber hinaus wird der Zusammenhang zwischen Sarkopenie und Alter, Body-Mass-Index, Trainingshäufigkeit, Lipödemtyp und -stadium bei Patienten mit diagnostiziertem Lipödem untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Lipödem ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung bei Frauen, die durch eine überproportionale Zunahme des subkutanen Fettgewebes gekennzeichnet ist, begleitet von Schmerzen in den Beinen und manchmal auch in den Armen. Es wurde erstmals in den 1940er Jahren beschrieben und äußerte sich als Flüssigkeitsansammlung in den breiten Beinen und Beinen aufgrund subkutaner Fettablagerung in den Hüften und unteren Extremitäten. Das Lipödem ist gekennzeichnet durch eine beidseitige Vergrößerung von der Hüfte bis zum Knöchel, oft unter Schonung des Fußes, aufgrund einer abnormalen Ablagerung von subkutanem Fett, oft mit einem leichten Ödem. Die Tatsache, dass viele Patienten Schmerzen und Empfindlichkeit haben, hat zur Verwendung des Begriffs schmerzhaftes Fettsyndrom geführt. Die Krankheit beginnt normalerweise in oder kurz nach der Pubertät. Obwohl einige Lipödem-Patienten adipös oder übergewichtig sind, haben die Patienten oft ein normales Aussehen von der Taille aufwärts und es gibt ein disproportioniertes Aussehen zwischen Rumpf und unteren Extremitäten. Typisch ist der Schutz der Hände und Füße. Diese Erkrankung, die fast immer Frauen betrifft, ist aufgrund von Hormonstörungen oder Begleiterkrankungen wie Zirrhose selten bei Männern definiert worden. Obwohl seine Prävalenz nicht genau bekannt ist, wird angenommen, dass es sich um eine viel häufigere Krankheit handelt als erwartet, da es mit anderen Krankheiten wie Fettleibigkeit, venöser Insuffizienz und Lymphödemen verwechselt wird und eine häufig übersehene Diagnose ist. Obwohl die Ergebnisse der Studien variieren, wurde berichtet, dass sie mindestens bei 1:72.000 oder 11 % der von dieser Krankheit betroffenen Frauen auftritt.

Die Pathophysiologie des Lipödems ist multifaktoriell, wobei Ursachen wie erhöhte Permeabilität und Kapillarfragilität durch Mikroangiopathie im Fettgewebe, Adipozytennekrose durch Hypoxie und Makrophagenmigration priorisiert werden. Darüber hinaus wird die Lymphdrainage durch HIF-1 (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1), VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) und FFA (Free Fatty Acid) erhöht und die endotheliale Barrierefunktion beeinträchtigt, was zu einer Beeinträchtigung der Gefäßzirkulation aufgrund von Flüssigkeitsextravasation und Fettansammlung. gehalten werden. Östrogen hat Auswirkungen auf periphere und zentrale Mechanismen und den Fettstoffwechsel. Die Abnahme der Lipolyse in der Femurregion und die Zunahme des Lipödems in Zeiten hormoneller Veränderungen wie Schwangerschaft, Menopause und Einnahme von oralen Kontrazeptiva legen nahe, dass hormonelle Mechanismen bei der Krankheit wirksam sind. Präoptische und bogenförmige Kerne im Hypothalamus; Es ist an der Lipidmobilisierung und -verteilung im weißen Fettgewebe beteiligt und bildet einen Weg durch ER α (Östrogenrezeptor alpha) und seinen Mediator CART (Cocaine and Amphetamine Regulatory Transcript). Eine Störung dieses Regulationsweges führt auch zu einer regionalen Fettgewebsablagerung. Bei 15-64 % der Patienten gibt es eine Familienanamnese, und es wird angenommen, dass die Genetik signifikant wirksam ist. Stammbaumstudien weisen auf X-dominante oder autosomal-dominante Vererbung hin.

Das Lipödem zeigt sich in der Regel durch eine bilaterale Schwellung der Extremitäten, die in der Zeit nach der Pubertät beginnt, fortschreitend ist, nicht auf Diät und Bewegung anspricht, sich beim Hochlagern nicht bessert und spontan oder schmerzhaft bei Berührung ist. Die Patienten beschreiben leichte Blutergüsse bei Berührung oder geringfügigem Trauma. Typischerweise sind die Hände oder Füße nicht betroffen, obwohl dies die Hüft- und Gesäßregion betreffen kann. Bei der Untersuchung hat die Haut oft eine normale Farbe und Textur, und eine ölige Hypertrophie kann sich weich und teigig anfühlen. Blutergüsse, die durch kleinere Traumata verursacht wurden, können während der Untersuchung beobachtet werden. Nach längerem Druck mit dem Finger hinterlässt es keine Grübchenbildung, und das Stemmer-Zeichen, das durch Zusammendrücken der Haut auf dem Fußrücken beobachtet wird, ist negativ. Die Bewertung dieser beiden Befunde ist wichtig, um sie von einem Lymphödem zu unterscheiden. Das Lipödem besteht aus 5 Haupttypen:

  • Typ 1 Becken, Gesäßregion und Hüften,
  • Typ 2 erstreckt sich von der Gesäßregion bis zu den Knien und hat Fettfalten in den inneren Teilen der Knie,
  • Typ 3 erstreckt sich von der Gesäßregion bis zu den Knöcheln,
  • Typ 4 befindet sich in Armen,
  • Typ 5 ist definiert als das Vorhandensein einer isolierten Schwellung im unteren Teil der Beine.

Die Typen 1-3 sind die 3 häufigsten. Das Lipödem kann in 3 Stadien gesehen werden. Im Stadium 1 ist die Hautoberfläche normal, das subkutane Gewebe ist vergrößert, und beim Abtasten sind kleine Knötchen vorhanden. Im Stadium 2 ist die Hautoberfläche unregelmäßig und große Fettknötchen sind zu sehen. Im Stadium 3 ist die Hautkontur aufgrund der Zunahme des Fettgewebes gelappt, und es werden große Knötchen und Deformitäten beobachtet. Einige Quellen geben an, dass die Form des Lipödems, begleitet von einem Lymphödem, Stadium 4 ist, und dies wird als Lipo-Lymphödem bezeichnet.

Die Diagnose wird klinisch gestellt, Anamnese und körperliche Untersuchung können durch assistive bildgebende Verfahren unterstützt werden. Die Haut und das Unterhautgewebe können mittels Ultraschall, Computertomographie oder Magnetresonanztomographie qualitativ und quantitativ untersucht werden.

Sarkopenie ist ein wichtiges Gesundheitsproblem, das durch altersbedingten Verlust von Muskelmasse und Muskelfunktion gekennzeichnet ist. Es ist ein Vorbote körperlicher Zerbrechlichkeit und Bewegungseinschränkung. Muskelschwund ist hauptsächlich auf den Verlust von Typ-II-Muskelfasern zurückzuführen, und es wird angenommen, dass der fortschreitende Verlust von Motoneuronen der primäre zugrunde liegende Faktor ist. Die vordere Oberschenkelmuskulatur atrophiert früher und der Verlust der Funktion der vorderen Oberschenkelmuskulatur kann daher ein Vorläuferbefund sein.

Experten der Sarcopenia Special Interest Group (ISarcoPRM) unter dem Dach der International Society for Physical and Rehabilitation Medicine (ISPRM) haben einen neuen Algorithmus entwickelt, der auf regionalen Messungen und Funktionsbewertungen des initial und am häufigsten betroffenen vorderen Oberschenkelmuskels basiert bei Sarkopenie.

Das iSarcoPRM hat eine neue Messung vorgeschlagen, die Messungen der vorderen Oberschenkelmuskulatur zur frühzeitigen Beurteilung und schnellen Diagnose einer geringen Muskelmasse und zur Bestätigung einer Sarkopenie verwendet. Dementsprechend wird das STAR- (sonographische Oberschenkel-Anpassungsverhältnis) sonographische Oberschenkel-Anpassungsverhältnis ermittelt, indem die Dicke der vorderen Oberschenkelmuskulatur durch den Body-Mass-Index dividiert wird. Unter Verwendung von zwei Standardabweichungswerten gesunder junger Erwachsener wurden die Schwellenwerte für die sonografische Oberschenkelpassform mit 1,4 und 1,0 für männliche bzw. weibliche Probanden ermittelt.

Als diagnostische Kriterien für Sarkopenie;

  • STAR- (sonografisches Oberschenkel-Anpassungsverhältnis) sonografisches Oberschenkel-Anpassungsverhältnis unter 1,4 bzw. 1,0 für Männer bzw. Frauen
  • Bei der Messung der Muskelkraft liegt die Handgriffstärke bei Männern und Frauen unter 32 bzw. 19 kg
  • Es wird empfohlen, dass der 5-Wiederholungs-Aufstehtest (CST (Chair Stand Test)) länger als 12 Sekunden dauert.

Es wurde vorgeschlagen, dass die Gehgeschwindigkeit (6 Meter) ≤ 0,8 m/s oder die Unfähigkeit, ohne Unterstützung von einem Stuhl aufzustehen (eingeschränkte Bewegung) das primäre Ergebnis und nicht Teil der diagnostischen Kriterien sein sollte.

Obwohl Schmerzen neben Schwellungen der betroffenen Extremität die häufigsten Beschwerden von Patienten mit Lipödem sind, können Erkrankungen wie der Verlust von Muskelkraft und Belastbarkeit sowie eine Verschlechterung der Aktivität im Alltag die Gesundheit und Lebensqualität des Einzelnen stark beeinträchtigen , ist auch zu sehen.

Diese Patienten haben eine Verdickung der unteren Extremitäten, die in der Adoleszenz beginnt; eingeschränkte Bewegung, Ernährungsumstellung oder Schwellung der betroffenen Extremitäten; Sie haben eine Krankengeschichte, die Einschränkungen der Funktionalität wie Müdigkeit, Familienanamnese, Arbeitsunfähigkeit und Verlust des Aktivitätsniveaus umfasst.

Ob die Abnahme der Muskelkraft bei Patienten mit Lipödem Teil dieser Erkrankung ist oder ob ein vermindertes Aktivitätsniveau zu einer Abnahme der Muskelkraft führt, ist noch nicht bekannt. Der Zusammenhang zwischen Muskelschwäche und Sarkopenie bei diesen Patienten wurde bisher nicht untersucht. Die frühzeitige Erkennung einer möglichen Sarkopenie und funktioneller Einschränkungen in dieser Patientengruppe kann wichtig sein, um die Fähigkeit der Patienten zu erhöhen, im Rahmen einer konservativen Behandlung an körperlicher Aktivität teilzunehmen. In der Literatur gibt es keine Studie zur Untersuchung der Sarkopenie bei Patienten mit der Diagnose Lipödem. Ziel dieser Studie ist es, Patientinnen mit der Diagnose Lipödem im Hinblick auf Sarkopenie zu evaluieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Izmir, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Medical Faculty of Dokuz Eylül University, İzmir, Turkey
        • Kontakt:
          • Nihan Erdinc Gunduz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Beschreibend, Querschnitt, Fallkontrolle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 85 Jahren
  • mit der Diagnose Lipödem
  • die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen
  • über ein für die Teilnahme an der Studie geeignetes soziokulturelles Niveau verfügen
  • gesunde Freiwillige in einer ähnlichen Altersgruppe für die Kontrollgruppe

Ausschlusskriterien:

  • mit chronisch venöser Insuffizienz und/oder Lymphödem
  • mit Parkinson-Krankheit, vorangegangenem Schlaganfall, zerebellären Erkrankungen, multipler Sklerose, schweren Depressionen, neuromuskulären Erkrankungen, größeren orthopädischen Eingriffen in der Vorgeschichte, schwerer Hüft-/Knie-Osteoarthritis, rheumatologischen Erkrankungen, bösartigen Erkrankungen, fortgeschrittenem Herz-/Leber-/Nierenversagen, Sehbehinderung und Gleichgewichtsstörungen , und diejenigen, die Hilfsmittel zum Gehen verwenden
  • die Analphabeten sind und eine kognitive Beeinträchtigung haben, die sie daran hindert, eine schriftliche Einwilligung zu erteilen, werden nicht in die Studie aufgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe Lipödem
Patienten im Alter zwischen 18 und 85 Jahren, bei denen Lipödem diagnostiziert wurde, die zur Teilnahme an der Studie zugelassen wurden und die das für die Teilnahme an der Studie geeignete soziokulturelle Niveau aufweisen, werden in diese Gruppe aufgenommen.
Mit Ultraschall wird die Dicke der vorderen Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Extremitätenseite auf 50%-Ebene zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Patellapol in Rückenlage gemessen. Das STAR-sonographische Oberschenkelanpassungsverhältnis wird berechnet, indem die Dicke der vorderen Oberschenkelmuskulatur (mm) durch den Body-Mass-Index dividiert wird.
Die Griffstärke wird mit einem Jamar-Dynamometer gemessen, das in der zweiten Griffposition verwendet wird, in einer sitzenden Position mit adduzierten und neutral rotierten Schultern, um 90° gebeugten Ellbogen und Unterarmen/Handgelenken in neutraler Position. Es werden drei Wiederholungsmessungen von der dominanten Seite durchgeführt und der für die Analyse erhaltene Maximalwert wird genommen.
Für den 5-Wiederholungs-Aufstehtest werden die Patienten gebeten, von einem Stuhl ohne Armlehne aufzustehen und sich (zu Beginn) fünfmal so schnell wie möglich mit vor der Brust gekreuzten Armen hinzusetzen.
Für die Messung der Gehgeschwindigkeit werden die Patienten gebeten, mit beiden Füßen die Startlinie zu berühren und nach dem Befehl mit ihrer normalen Geschwindigkeit auf einer 6-Meter-Bahn zu gehen. Die Zeit zwischen Start und Ende wird mit einer Stoppuhr gemessen und in Meter/Sekunde umgerechnet. Für beide werden drei aufeinanderfolgende Messungen durchgeführt, und für die Analysen werden Durchschnittswerte genommen.
Kontrollgruppe
In diese Gruppe werden Personen im Alter zwischen 18 und 85 Jahren aufgenommen, die in einer ähnlichen Altersgruppe wie die Lipödem-Gruppe der Studie zugestimmt haben und auf dem entsprechenden soziokulturellen Niveau waren, um an der Studie teilzunehmen.
Mit Ultraschall wird die Dicke der vorderen Oberschenkelmuskulatur auf der dominanten Extremitätenseite auf 50%-Ebene zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Patellapol in Rückenlage gemessen. Das STAR-sonographische Oberschenkelanpassungsverhältnis wird berechnet, indem die Dicke der vorderen Oberschenkelmuskulatur (mm) durch den Body-Mass-Index dividiert wird.
Die Griffstärke wird mit einem Jamar-Dynamometer gemessen, das in der zweiten Griffposition verwendet wird, in einer sitzenden Position mit adduzierten und neutral rotierten Schultern, um 90° gebeugten Ellbogen und Unterarmen/Handgelenken in neutraler Position. Es werden drei Wiederholungsmessungen von der dominanten Seite durchgeführt und der für die Analyse erhaltene Maximalwert wird genommen.
Für den 5-Wiederholungs-Aufstehtest werden die Patienten gebeten, von einem Stuhl ohne Armlehne aufzustehen und sich (zu Beginn) fünfmal so schnell wie möglich mit vor der Brust gekreuzten Armen hinzusetzen.
Für die Messung der Gehgeschwindigkeit werden die Patienten gebeten, mit beiden Füßen die Startlinie zu berühren und nach dem Befehl mit ihrer normalen Geschwindigkeit auf einer 6-Meter-Bahn zu gehen. Die Zeit zwischen Start und Ende wird mit einer Stoppuhr gemessen und in Meter/Sekunde umgerechnet. Für beide werden drei aufeinanderfolgende Messungen durchgeführt, und für die Analysen werden Durchschnittswerte genommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
STAR-Sonographisches Oberschenkelanpassungsverhältnis
Zeitfenster: Tag 1
Mit der Ultraschalluntersuchung wird die Dicke der vorderen Oberschenkelmuskulatur auf der Seite der dominanten Extremität auf einem 50-prozentigen Niveau zwischen der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Pol der Patella in Rückenlage gemessen. Das STAR-sonografische Oberschenkelanpassungsverhältnis wird berechnet, indem die Dicke der vorderen Oberschenkelmuskulatur (mm) durch den Body-Mass-Index dividiert wird.
Tag 1
Handgriffstärke
Zeitfenster: Tag 1
Die Handgriffstärke wird mit einem Jamar-Dynamometer gemessen, das in der zweiten Griffposition in sitzender Position mit adduzierten und neutral gedrehten Schultern, um 90° gebeugten Ellbogen und Unterarmen/Handgelenken in neutraler Position verwendet wird. Von der dominanten Seite aus werden drei Wiederholungsmessungen durchgeführt und der für die Analyse ermittelte Maximalwert ermittelt.
Tag 1
Stuhlstandtest
Zeitfenster: Tag 1
Beim 5-Wiederholungs-Stehtest werden die Patienten aufgefordert, von einem Stuhl ohne Armlehnen aufzustehen und sich (zu Beginn) fünfmal so schnell wie möglich mit vor der Brust verschränkten Armen hinzusetzen.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6 Meter Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Tag 1
Zur Messung der Gehgeschwindigkeit werden die Patienten gebeten, mit beiden Füßen die Startlinie zu berühren und nach dem Befehl mit normaler Geschwindigkeit auf einer 6-Meter-Strecke zu gehen. Die Zeit zwischen Start und Ende wird mit einer Stoppuhr gemessen und in Meter/Sekunde umgerechnet. Für beide werden drei aufeinanderfolgende Messungen durchgeführt und für die Analysen Durchschnittswerte herangezogen
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Nihan Erdinc Gunduz, M.D., Dokuz Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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