Mekanisk vs kemomekanisk metode til fjernelse af calciumhydroxid
18. september 2023 opdateret af: NEHAL AMIR, Pakistan Institute of Medical Sciences
Sammenlignende evaluering af mekaniske og kemomekaniske metoder til effektiv fjernelse af vandbaseret calciumhydroxidlægemiddel fra rodkanalsystemet
Undersøgelsestype: Randomiseret klinisk forsøg For at sammenligne effektiviteten af mekaniske og kemomekaniske metoder til fjernelse af vandbaseret calciumhydroxid-medikament fra rodkanalsystemet.
Deltagere fordelt i gruppe A og B bør udpeges til endodontisk behandling af enkeltrodede tænder diagnosticeret med Nekrotisk Pulp og Kronisk Apikal Parodontitis.
I gruppe A vil calciumhydroxid-medikamentet blive fjernet ved at bruge mekanisk metode, mens i gruppe B vil calciumhydroxid blive fjernet ved at bruge den kemomekaniske metode.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af mekaniske og kemomekaniske metoder til fjernelse af intracanal medikament.
Vandbaseret calciumhydroxid anvendes som intracanal medikament i denne undersøgelse. Deltagere på 18 år og derover, der præsenterer for ambulatoriet for operativ tandpleje og endodonti, School of Dentistry diagnosticeret med Necrotic Pulp med Kronisk Apikal Parodontitis vil blive tilfældigt fordelt i to grupper.
Tilfældig tildeling vil ske ved computeriseret metode i gruppe A og B. Ved første besøg påbegyndes rodbehandling under kammedæmningsisolering.
Efter lokalisering af kanaler vil der blive taget periapikalt røntgenbillede for arbejdslængden.
Efter at arbejdslængden er blevet bekræftet, vil kanalforberedelse blive udført ved hjælp af roterende filsystem. Efter at kanalen er blevet klargjort indtil arbejdslængden, placeres intracanal medikament ved hjælp af Lentulospiral.
Patienten tilbagekaldes efter 1 uge.
Ved næste besøg vil Calciumhydroxidmedikament blive fjernet ved Mekanisk metode fra gruppe A. Mekanisk metode involverer brug af Rotary filsystem til fjernelse af medikament.
I gruppe B vil Calciumhydroxid fjernes ved at anvende den kemomekaniske metode.
Kemomekanisk metode involverer brugen af sonisk eller ultralydsaktivering af skyllemiddel til fjernelse af medikament. Efter fjernelse af intracanal medikament vil der blive taget periodisk røntgenbillede. Data vil blive taget proforma, og evaluering vil blive udført for effektiv fjernelse af calciumhydroxid ved hjælp af en 4 graderet scoringssystem.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ENKEL-RODEDE KÆVE- OG MANDIBULURE TÆNDER
- NEKROTISKE TÆNDER MED KRONISK APIKAL PERIODONTIT
- LIGE TIL MODERAT BUET RODKANALER
Ekskluderingskriterier:
- PATIENTER MED SYSTEMISK SYGDOM
- GRAVIDE OG IMMUNOKOMPROMISSE PATIENTER
- TÆNDER MED KOMPROMISERET PERIODONTALT SUNDHED
- TÆNDER KAN IKKE GENDANNES ELLER ISOLERES AF RUBBERDAM
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A (mekanisk metode)
I gruppe A vil Calcium Hydroxide Intracanal Medikament blive fjernet ved at bruge mekanisk metode, hvor Rotary Master Apical File vil blive brugt.
|
Brug af Rotary Master Apical fil til fjernelse af calciumhydroxidlægemiddel fra rodkanalsystemet
|
|
Eksperimentel: Gruppe B (kemomekanisk metode)
I gruppe B vil Calcium Hydroxide Intracanal Medicine blive fjernet ved at bruge den kemomekaniske metode, som involverer sonisk agitation af endodontiske skyllemidler.
|
Sonisk aktivering af endodontiske skyllemidler til fjernelse af calciumhydroxid fra rodkanalsystemet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiv fjernelse af vandbaseret calciumhydroxid Intracanal medikament
Tidsramme: To uger
|
Effektiviteten af mekaniske og kemomekaniske metoder til fjernelse af calciumhydroxid vil blive evalueret ved hjælp af et 4-graderet scoringssystem, der anvendes i endodonti.
|
To uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nehal Amir, BDS, Pakistan Institiute of Medical Sciences
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
27. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PakistanIMS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .