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Método mecánico versus quimiomecánico para la eliminación de hidróxido de calcio

18 de septiembre de 2023 actualizado por: NEHAL AMIR, Pakistan Institute of Medical Sciences

Evaluación comparativa de métodos mecánicos y quimiomecánicos para la eliminación eficaz del medicamento de hidróxido de calcio a base de agua del sistema de conductos radiculares

Tipo de estudio: Ensayo clínico aleatorizado Para comparar la eficacia de los métodos mecánicos y quimiomecánicos en la eliminación del medicamento de hidróxido de calcio a base de agua del sistema de conductos radiculares.

Los participantes asignados en los grupos A y B deben ser designados para el tratamiento endodóntico de dientes uniradiculares diagnosticados con pulpa necrótica y periodontitis apical crónica.

En el grupo A, el medicamento de hidróxido de calcio se eliminará mediante el método mecánico, mientras que en el grupo B, el hidróxido de calcio se eliminará mediante el método quimiomecánico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comparar la eficacia de los métodos mecánicos y quimiomecánicos para la eliminación del medicamento intracanal. En este estudio se utiliza hidróxido de calcio a base de agua como medicamento intracanal. Los participantes de 18 años o más que se presenten en el departamento ambulatorio de odontología quirúrgica y endodoncia de la Facultad de odontología con diagnóstico de pulpa necrótica con periodontitis apical crónica se asignarán al azar en dos grupos. La asignación aleatoria se realizará mediante un método computarizado en el grupo A y B. En la primera visita, se iniciará el tratamiento del conducto radicular con aislamiento de dique de goma. Después de localizar los canales, se tomará una radiografía periapical para la longitud de trabajo. Después de confirmar la longitud de trabajo, la preparación del canal se realizará con el sistema de lima rotatoria. Una vez que se haya preparado el canal hasta la longitud de trabajo, se colocará el medicamento intracanal con Lentulospiral. El paciente es recordado después de 1 semana. En la próxima visita, el medicamento de hidróxido de calcio se eliminará mediante el método mecánico del grupo A. El método mecánico implica el uso de un sistema de lima rotatoria para la eliminación del medicamento. En el grupo B, el hidróxido de calcio se eliminará utilizando el método quimiomecánico. El método quimiomecánico implica el uso de activación sónica o ultrasónica del irrigante para eliminar el medicamento. Después de eliminar el medicamento intracanal, se tomarán radiografías periódicas. Se tomarán datos pro forma y se realizará una evaluación para la eliminación efectiva de hidróxido de calcio utilizando un Sistema de puntuación de 4 grados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Islamabad, Pakistán
        • School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. DIENTES MAXILAR Y MANDIBULARES DE UNA SOLA RAÍZ
  2. DIENTES NECRÓTICOS CON PERIODONTITIS APICAL CRÓNICA
  3. CONDUCTOS RADICULARES DE RECTOS A MODERADAMENTE CURVADOS

Criterio de exclusión:

  1. PACIENTES CON ENFERMEDAD SISTÉMICA
  2. PACIENTES EMBARAZADAS E INMUNODEPRIMIDAS
  3. DIENTES CON SALUD PERIODONTAL COMPROMETIDA
  4. DIENTES QUE NO SE PUEDEN RESTAURAR O AISLAR CON RUBBERDAM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A (Método Mecánico)
En el Grupo A, el medicamento intracanal de hidróxido de calcio se eliminará utilizando el método mecánico en el que se utilizará la lima apical rotatoria maestra.
Uso de la lima apical Rotary Master para la eliminación del medicamento de hidróxido de calcio del sistema de conductos radiculares
Experimental: Grupo B (Método Quimiomecánico)
En el grupo B, el medicamento intracanal de hidróxido de calcio se eliminará mediante el método quimiomecánico que implica la agitación sónica de irrigantes endodónticos.
Activación sónica de irrigantes endodónticos para la eliminación de hidróxido de calcio del sistema de conducto radicular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eliminación eficaz del medicamento intracanal de hidróxido de calcio a base de agua
Periodo de tiempo: Dos semanas
La eficacia de los métodos mecánicos y quimiomecánicos para la eliminación del hidróxido de calcio se evaluará utilizando un sistema de puntuación de 4 grados utilizado en endodoncia.
Dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nehal Amir, BDS, Pakistan Institiute of Medical Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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