Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mekaaninen vs kemomekaaninen menetelmä kalsiumhydroksidin poistoon

maanantai 18. syyskuuta 2023 päivittänyt: NEHAL AMIR, Pakistan Institute of Medical Sciences

Vertaileva arviointi mekaanisista ja kemomekaanisista menetelmistä vesipohjaisen kalsiumhydroksidilääkkeen poistamiseksi tehokkaasti juurikanavajärjestelmästä

Tutkimustyyppi: Satunnaistettu kliininen tutkimus Vertaamaan mekaanisten ja kemomekaanisten menetelmien tehokkuutta vesipohjaisen kalsiumhydroksidilääkkeen poistamisessa juurikanavajärjestelmästä.

Ryhmiin A ja B kuuluvat osallistujat tulee nimittää nekroottisella pulpalla ja kroonisella apikaalisella parodontiittilla diagnosoitujen yksijuuristen hampaiden endodonttiseen hoitoon.

Ryhmässä A kalsiumhydroksidilääke poistetaan mekaanisella menetelmällä, kun taas ryhmässä B kalsiumhydroksidi poistetaan kemomekaanisella menetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla mekaanisten ja kemomekaanisten menetelmien tehokkuutta intrakanaalisen lääkkeen poistamiseksi. Tässä tutkimuksessa käytetään kanavansisäisenä lääkkeenä vesipohjaista kalsiumhydroksidia. Hammaslääketieteen korkeakoulun leikkaushammaslääketieteen ja endodontiikan avohoitoon saapuvat 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmissä A ja B tehdään satunnainen allokaatio tietokoneistettua menetelmää käyttäen. Ensimmäisellä käynnillä juurihoito aloitetaan kumipatoeristyksen alla. Kanavien paikantamisen jälkeen otetaan periapikaalinen röntgenkuva työpituudesta. Kun työskentelypituus on varmistettu, kanavan esivalmistelu tehdään Rotary-viilajärjestelmällä. Kun kanava on valmistettu työpituuteen asti, kanavansisäinen lääke asetetaan Lentulospiraalilla. Potilas palautetaan takaisin 1 viikon kuluttua. Seuraavalla käynnillä kalsiumhydroksidilääke poistetaan mekaanisella menetelmällä ryhmästä A. Mekaaninen menetelmä sisältää Rotary-tiedostojärjestelmän käytön lääkkeen poistamiseen. Ryhmässä B kalsiumhydroksidi poistetaan käyttämällä kemomekaanista menetelmää. Kemomekaanisessa menetelmässä käytetään huuhtelunesteen ääni- tai ultraääniaktivointia lääkkeen poistamiseen. Kanavansisäisen lääkkeen poistamisen jälkeen otetaan määräajoin röntgenkuva. Tiedot otetaan pro forma ja arvioidaan kalsiumhydroksidin tehokasta poistamista käyttämällä 4-asteinen pisteytysjärjestelmä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan
        • School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. YKSIJUURSET LEUKKA- JA ALALEUKAHAMPAAT
  2. NEKROOTTINEN HAMPAAT, JOLLA ON KROONISINEN APIKALINEN PArodontiitti
  3. SUORAT - KOHDALTA KÄYRÄT JUURIKANAVAT

Poissulkemiskriteerit:

  1. POTILAAT, joilla on SYSTEEMISET SAIREET
  2. Raskaana olevat ja immuunipuutteiset POTILAAT
  3. HAMPAAT, JOISSA ON VAURINUT TERVEYS
  4. HAMPAA EI VOI PALAUTTAA TAI ERISTÄMÄÄN KUMILLA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A (mekaaninen menetelmä)
Ryhmässä A Intracanal Calcium Hydroxide -lääke poistetaan käyttämällä mekaanista menetelmää, jossa käytetään Rotary Master Apical File -tiedostoa.
Rotary Master Apical -viilan käyttö kalsiumhydroksidilääkkeen poistamiseen juurikanavajärjestelmästä
Kokeellinen: Ryhmä B (kemomekaaninen menetelmä)
Ryhmässä B kalsiumhydroksidin intrakanaalinen lääke poistetaan käyttämällä kemomekaanista menetelmää, joka sisältää endodonttisten huuhteluaineiden äänisekoittamisen.
Endodonttisten kasteluaineiden ääniaktivointi kalsiumhydroksidin poistamiseksi juurikanavajärjestelmästä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vesipohjaisen kalsiumhydroksidin intrakanaalisen lääkkeen tehokas poisto
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
Kalsiumhydroksidin poistamiseen käytettävien mekaanisten ja kemomekaanisten menetelmien tehokkuutta arvioidaan endodontiassa käytettävällä 4-asteisella pisteytysjärjestelmällä.
Kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nehal Amir, BDS, Pakistan Institiute of Medical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa