Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanisk vs kjemomekanisk metode for fjerning av kalsiumhydroksid

18. september 2023 oppdatert av: NEHAL AMIR, Pakistan Institute of Medical Sciences

Sammenlignende evaluering av mekaniske og kjemomekaniske metoder for effektiv fjerning av vannbasert kalsiumhydroksidmedisin fra rotkanalsystemet

Type studie: Randomisert klinisk studie For å sammenligne effektiviteten til mekaniske og kjemomekaniske metoder for fjerning av vannbasert kalsiumhydroksid-medikament fra rotkanalsystemet.

Deltakere fordelt i gruppe A og B bør utpekes for endodontisk behandling av enkeltrotede tenner diagnostisert med nekrotisk pulp og kronisk apikal periodontitt.

I gruppe A vil kalsiumhydroksid medikament bli fjernet ved å bruke mekanisk metode, mens i gruppe B vil kalsiumhydroksid bli fjernet ved bruk av kjemomekanisk metode.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er rettet mot å sammenligne effektiviteten av mekaniske og kjemomekaniske metoder for fjerning av intracanal medikament. Vannbasert kalsiumhydroksid brukes som intracanal medikament i denne studien. Deltakere i alderen 18 år og oppover som presenterer til poliklinisk avdeling for operativ odontologi og endodonti, School of Dentistry diagnostisert med Necrotic Pulp med Chronic Apical Periodontitis vil bli tilfeldig fordelt i to grupper. Tilfeldig tildeling vil gjøres ved datastyrt metode i gruppe A og B. Ved første besøk vil rotbehandling igangsettes under kammedamisolasjon. Etter lokalisering av kanaler vil det bli tatt periapikalt røntgenbilde for arbeidslengden. Etter at arbeidslengden er bekreftet, vil klargjøring av kanalen gjøres ved hjelp av roterende filsystem. Etter at kanalen er klargjort til arbeidslengden, plasseres intrakanalmedikamentet ved hjelp av Lentulospiral. Pasienten tilbakekalles etter 1 uke. Ved neste besøk vil kalsiumhydroksid medikament bli fjernet ved Mekanisk metode fra gruppe A. Mekanisk metode innebærer bruk av roterende filsystem for fjerning av medikament. I gruppe B vil kalsiumhydroksid bli fjernet ved bruk av kjemomekanisk metode. Kjemomekanisk metode involverer bruk av sonisk eller ultralyd aktivering av irrigasjonsmiddel for fjerning av medikament. Etter fjerning av intrakanal medikament vil det bli tatt periodisk røntgenbilde. Data vil bli tatt pro forma og evaluering vil bli gjort for effektiv fjerning av kalsiumhydroksid ved hjelp av en 4 gradert poengsystem.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan
        • School of Dentistry, Pakistan Institute of Medical Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. ENROTTE KJEVE- OG MANDIBULURE TENNER
  2. NEKROTISKE TENNER MED KRONISK APIKAL PERIODONTITT
  3. RETT TIL MODERALT BUET ROTKANALER

Ekskluderingskriterier:

  1. PASIENTER MED SYSTEMISK SYKDOM
  2. GRAVIDE OG IMMUNOKOMPROMISSE PASIENTER
  3. TENNER MED KOMPROMISERT PERIODONTAL HELSE
  4. TENNER KAN IKKE GJENOPPLÆRES ELLER ISOLERES AV RUBBERDAM

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A (mekanisk metode)
I gruppe A vil kalsiumhydroksid intracanal medikament bli fjernet ved å bruke mekanisk metode der Rotary Master Apical File vil bli brukt.
Bruk av Rotary Master Apical-fil for fjerning av kalsiumhydroksidmedisin fra rotkanalsystemet
Eksperimentell: Gruppe B (kjemomekanisk metode)
I gruppe B vil kalsiumhydroksid intracanal medikament bli fjernet ved å bruke kjemomekanisk metode som involverer sonisk agitasjon av endodontiske irriganter.
Sonisk aktivering av endodontiske irriganter for fjerning av kalsiumhydroksid fra rotkanalsystemet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv fjerning av vannbasert kalsiumhydroksid intracanal medikament
Tidsramme: To uker
Effektiviteten til mekaniske og kjemomekaniske metoder for fjerning av kalsiumhydroksid vil bli evaluert ved å bruke et 4-gradert poengsystem som brukes i endodonti.
To uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nehal Amir, BDS, Pakistan Institiute of Medical Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk apikal periodontitt

Kliniske studier på Mekanisk metode

3
Abonnere