Voice Telerehabilitering
4. juli 2023 opdateret af: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Stemme-telerehabilitering for patienter ramt af iatrogen unilateral stemmefoldslammelse: Fra nødvendighed til mulighed i COVID-19-tiden
Formålet med undersøgelsen var at bestemme funktionelle resultater af telerehabilitering (TR) hos personer, der var ramt af iatrogen unilateral stemmefoldslammelse (UVFP) under COVID-19-pandemiudbruddet.
40 patienter med iatrogen ensidig stemmefoldslammelse gennemgik stemmeteleterapi med en synkron tilgang.
En multidimensionel vurdering ved hjælp af videolaryngostroboskopi, akustisk og perceptuel analyse og patientens selvvurdering blev udført før, ved afslutningen af teleterapi og seks måneder senere.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
15
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
15 forsøgspersoner ramt af permanent iatrogen UVFP
Beskrivelse
Inklusionskriterier: alder mellem 18-75 år, debut af UVFP mindre end 1 måned før, internetadgang, tilgængelighed og mulighed for at bruge en computer med et internt eller eksternt webcam.
- Eksklusionskriterier: tidligere lunge- eller mavekirurgi i larynx, nuværende eller tidligere lungesygdomme, høretab, neurologiske eller motoriske mangler, læsevanskeligheder, dysfagi, utilgængelighed af en computer og et webcam.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
analyse
Tidsramme: 1 måned
|
at analysere de funktionelle resultater opnået af en gruppe patienter med nylig debut af iatrogen UVFP, som blev henvist til TR ved hjælp af en synkron tilgang.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4427
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .