Stem telerevalidatie
4 juli 2023 bijgewerkt door: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Stemtelerevalidatie voor patiënten die getroffen zijn door iatrogene unilaterale stemplooiverlamming: van noodzaak naar kans in de tijd van COVID-19
Het doel van de studie was om de functionele resultaten van telerevalidatie (TR) te bepalen bij proefpersonen die getroffen waren door iatrogene unilaterale stemplooiverlamming (UVFP) tijdens de uitbraak van de COVID-19-pandemie.
40 patiënten met iatrogene unilaterale stemplooiverlamming ondergingen stemteletherapie met een synchrone benadering.
Een multidimensionale beoordeling door middel van videolaryngostroboscopie, akoestische en perceptuele analyse en zelfbeoordeling door de patiënt werd uitgevoerd vóór, aan het einde van de teletherapie en zes maanden later.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Roma, Italië, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
15 proefpersonen getroffen door permanente iatrogene UVFP
Beschrijving
Inclusiecriteria: leeftijd tussen 18-75 jaar, begin van UVFP minder dan 1 maand ervoor, internettoegang, beschikbaarheid en mogelijkheid om een computer met een interne of externe webcam te gebruiken.
- Uitsluitingscriteria: voorgeschiedenis van larynx- of maagchirurgie, huidige of eerdere longaandoeningen, gehoorverlies, neurologische of motorische stoornissen, leesproblemen, dysfagie, niet beschikbaar zijn van een computer en een webcam.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
analyse
Tijdsspanne: 1 maand
|
om de functionele resultaten te analyseren die werden bereikt door een groep patiënten met recent ontstaan van iatrogene UVFP die werden doorverwezen naar TR met behulp van een synchrone benadering.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4427
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .