Téléréadaptation vocale
4 juillet 2023 mis à jour par: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Télérééducation vocale pour les patients atteints de paralysie iatrogène unilatérale des cordes vocales : de la nécessité à l'opportunité à l'heure de la COVID-19
Le but de l'étude était de déterminer les résultats fonctionnels de la télérééducation (TR) chez les sujets atteints de paralysie unilatérale iatrogène des cordes vocales (UVFP) lors de l'épidémie de pandémie de COVID-19.
40 patients atteints de paralysie iatrogène unilatérale des cordes vocales ont bénéficié d'une téléthérapie vocale avec une approche synchrone.
Un bilan multidimensionnel par vidéolaryngostroboscopie, analyse acoustique et perceptive et auto-évaluation du patient a été réalisé avant, à la fin de la téléthérapie et six mois plus tard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Roma, Italie, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
15 sujets atteints d'UVFP iatrogène permanente
La description
Critères d'inclusion : âge compris entre 18 et 75 ans, début de l'UVFP moins d'un mois auparavant, accès à Internet, disponibilité et capacité à utiliser un ordinateur avec une webcam interne ou externe.
- Critères d'exclusion : antécédent de chirurgie laryngée pulmonaire ou gastrique, maladies pulmonaires actuelles ou antérieures, surdité, déficits neurologiques ou moteurs, difficultés de lecture, dysphagie, indisponibilité d'un ordinateur et d'une webcam.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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analyse
Délai: 1 mois
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analyser les résultats fonctionnels obtenus par un groupe de patients présentant une apparition récente d'UVFP iatrogène qui ont été référés à TR en utilisant une approche synchrone.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2023
Première publication (Réel)
28 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4427
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .