Stemme Telerehabilitering
4. juli 2023 oppdatert av: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Stemme-telerehabilitering for pasienter berørt av iatrogen unilateral stemmefoldslammelse: Fra nødvendighet til mulighet i COVID-19-tiden
Målet med studien var å bestemme funksjonelle resultater av telerehabilitering (TR) hos personer som ble rammet av iatrogen unilateral stemmefoldslammelse (UVFP) under COVID-19-pandemien.
40 pasienter med iatrogen ensidig stemmefoldslammelse gjennomgikk stemmeteleterapi med synkron tilnærming.
En flerdimensjonal vurdering ved hjelp av videolaryngostroboskopi, akustisk og perseptuell analyse og pasientens egenvurdering ble utført før, ved slutten av teleterapi og seks måneder senere.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
15 forsøkspersoner påvirket av permanent iatrogen UVFP
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: alder mellom 18-75 år, utbrudd av UVFP mindre enn 1 måned før, internettilgang, tilgjengelighet og evne til å bruke en datamaskin med internt eller eksternt webkamera.
- Eksklusjonskriterier: tidligere historie med lunge- eller magekirurgi i strupehodet, nåværende eller tidligere lungesykdommer, hørselstap, nevrologiske eller motoriske mangler, lesevansker, dysfagi, utilgjengelighet av en datamaskin og et webkamera.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
analyse
Tidsramme: 1 måned
|
å analysere de funksjonelle resultatene oppnådd av en gruppe pasienter med nylig debut av iatrogen UVFP som ble henvist til TR ved hjelp av en synkron tilnærming.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4427
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .