Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äänen etäkuntoutus

tiistai 4. heinäkuuta 2023 päivittänyt: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Äänen etäkuntoutus potilaille, joilla on iatrogeeninen yksipuolinen äänitahteen halvaus: välttämättömyydestä mahdollisuuteen COVID-19-aikana

Tutkimuksen tavoitteena oli määrittää etäkuntoutuksen (TR) toiminnalliset tulokset henkilöillä, jotka kärsivät iatrogeenisestä unilateraalisesta äänitahteen halvauksesta (UVFP) COVID-19-pandemian puhkeamisen aikana. 40 potilaalle, joilla oli iatrogeeninen yksipuolinen äänitahteen halvaus, tehtiin ääniteleterapiaa synkronisella lähestymistavalla. Moniulotteinen arviointi videolaryngostroboskopian, akustisen ja havaintoanalyysin sekä potilaan itsearvioinnin avulla suoritettiin ennen etäterapiaa, sen lopussa ja kuusi kuukautta myöhemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

15 henkilöä, jotka kärsivät pysyvästä iatrogeenisesta UVFP:stä

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: ikä 18–75 vuotta, UVFP:n puhkeaminen alle kuukautta aikaisemmin, Internet-yhteys, saatavuus ja kyky käyttää tietokonetta sisäisellä tai ulkoisella web-kameralla.

- Poissulkemiskriteerit: aiempi kurkunpään keuhko- tai mahakirurgia, nykyiset tai aiemmat keuhkosairaudet, kuulon heikkeneminen, neurologiset tai motoriset puutteet, lukuvaikeudet, nielemishäiriöt, tietokoneen ja verkkokameran puuttuminen.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
analyysi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
analysoida toiminnallisia tuloksia, jotka saavutettiin potilasryhmällä, jolla on äskettäin alkanut iatrogeeninen UVFP ja joille lähetettiin TR synkronista lähestymistapaa käyttäen.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Tutkijat

  • Päätutkija: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4427

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vocal Fold Palsy

Kliiniset tutkimukset etäterapiaa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa