Teleriabilitazione vocale
4 luglio 2023 aggiornato da: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Teleriabilitazione vocale per pazienti affetti da paralisi iatrogena unilaterale delle corde vocali: da necessità a opportunità ai tempi del COVID-19
Lo scopo dello studio era determinare i risultati funzionali della teleriabilitazione (TR) in soggetti affetti da paralisi iatrogena unilaterale delle corde vocali (UVFP) durante l'epidemia di pandemia COVID-19.
40 pazienti con paralisi iatrogena unilaterale delle corde vocali sono stati sottoposti a teleterapia vocale con approccio sincrono.
Prima, al termine della teleterapia e sei mesi dopo è stata effettuata una valutazione multidimensionale mediante videolaringostroboscopia, analisi acustica e percettiva e autovalutazione del paziente.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
15 soggetti affetti da UVFP iatrogena permanente
Descrizione
Criteri di inclusione: età compresa tra 18 e 75 anni, insorgenza di UVFP meno di 1 mese prima, accesso a Internet, disponibilità e capacità di utilizzare un computer con webcam interna o esterna.
- Criteri di esclusione: storia pregressa di chirurgia polmonare laringea o gastrica, malattie polmonari in corso o pregresse, perdita dell'udito, deficit neurologici o motori, difficoltà di lettura, disfagia, indisponibilità di un computer e di una webcam.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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analisi
Lasso di tempo: 1 mese
|
analizzare gli esiti funzionali raggiunti da un gruppo di pazienti con recente insorgenza di UVFP iatrogeno che sono stati indirizzati a TR utilizzando un approccio sincrono.
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1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4427
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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