Голосовая телереабилитация
4 июля 2023 г. обновлено: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Голосовая телереабилитация пациентов с ятрогенным односторонним параличом голосовых складок: от необходимости к возможности во времена COVID-19
Цель исследования состояла в том, чтобы определить функциональные результаты телереабилитации (ТР) у пациентов с ятрогенным односторонним параличом голосовых складок (УВПС) во время вспышки пандемии COVID-19.
40 пациентам с ятрогенным односторонним параличом голосовых складок была проведена голосовая телетерапия синхронным доступом.
Многомерная оценка с помощью видеоларингостробоскопии, акустического и перцептивного анализа и самооценки пациента проводилась до, в конце телетерапии и через шесть месяцев.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Roma, Италия, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
15 субъектов, пострадавших от постоянного ятрогенного UVFP
Описание
Критерии включения: возраст от 18 до 75 лет, начало УФПП менее чем за 1 месяц, доступ в Интернет, наличие и возможность использования компьютера с внутренней или внешней веб-камерой.
- Критерии исключения: предшествующая операция на гортани, легких или желудке, текущие или предшествующие легочные заболевания, потеря слуха, неврологический или двигательный дефицит, трудности с чтением, дисфагия, отсутствие компьютера и веб-камеры.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
анализ
Временное ограничение: 1 месяц
|
проанализировать функциональные результаты, достигнутые группой пациентов с недавним началом ятрогенной УФЛП, направленных на ТР с использованием синхронного подхода.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4427
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .