Telerehabilitacja głosu
4 lipca 2023 zaktualizowane przez: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Telerehabilitacja głosowa pacjentów dotkniętych jatrogennym jednostronnym porażeniem fałdów głosowych: od konieczności do możliwości w czasach COVID-19
Celem pracy było określenie funkcjonalnych wyników telerehabilitacji (TR) osób dotkniętych jatrogennym jednostronnym porażeniem fałdów głosowych (UVFP) w czasie wybuchu pandemii COVID-19.
Teleterapii głosowej z dostępu synchronicznego poddano 40 pacjentów z jatrogennym jednostronnym porażeniem fałdów głosowych.
Przed, po zakończeniu teleterapii i pół roku później przeprowadzono wielowymiarową ocenę za pomocą wideolaryngostroboskopii, analizy akustycznej i percepcyjnej oraz samooceny pacjenta.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Roma, Włochy, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
15 osób dotkniętych trwałym jatrogennym UVFP
Opis
Kryteria włączenia: wiek od 18 do 75 lat, początek UVFP mniej niż 1 miesiąc wcześniej, dostęp do internetu, dostępność i możliwość korzystania z komputera z wewnętrzną lub zewnętrzną kamerą internetową.
- Kryteria wykluczenia: wcześniejsza historia chirurgii krtani, płuc lub żołądka, obecne lub przebyte choroby płuc, utrata słuchu, deficyty neurologiczne lub ruchowe, trudności w czytaniu, dysfagia, niedostępność komputera i kamery internetowej.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
analiza
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
analiza wyników czynnościowych uzyskanych przez grupę pacjentów z niedawnym początkiem jatrogennego UVFP, którzy zostali skierowani do TR z zastosowaniem podejścia synchronicznego.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4427
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .