Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hlasová telerehabilitace

4. července 2023 aktualizováno: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Hlasová telerehabilitace pro pacienty postižené iatrogenní jednostrannou paralýzou hlasivek: od nutnosti k příležitosti v době COVID-19

Cílem studie bylo zjistit funkční výsledky telerehabilitace (TR) u jedinců postižených iatrogenní unilaterální paralýzou hlasivek (UVFP) během vypuknutí pandemie COVID-19. 40 pacientů s iatrogenní jednostrannou obrnou hlasivek podstoupilo hlasovou teleterapii se synchronním přístupem. Multidimenzionální hodnocení pomocí videolaryngostroboskopie, akustické a percepční analýzy a sebehodnocení pacienta bylo provedeno před teleterapií, na jejím konci a po šesti měsících.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Roma, Itálie, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

15 subjektů postižených permanentním iatrogenním UVFP

Popis

Kritéria pro zařazení: věk mezi 18-75 lety, nástup UVFP méně než 1 měsíc před, přístup k internetu, dostupnost a schopnost používat počítač s interní nebo externí webovou kamerou.

- Kritéria vyloučení: předchozí anamnéza laryngeálních plicních nebo žaludečních operací, současná nebo předchozí plicní onemocnění, ztráta sluchu, neurologické nebo motorické deficity, potíže se čtením, dysfagie, nedostupnost počítače a webové kamery.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
analýza
Časové okno: 1 měsíc
analyzovat funkční výsledky dosažené skupinou pacientů s nedávným nástupem iatrogenního UVFP, kteří byli odesláni k TR pomocí synchronního přístupu.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4427

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Obrna hlasivek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit