Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hang telerehabilitáció

2023. július 4. frissítette: mari Giorgia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Hang-telerehabilitáció iatrogén egyoldalú hangredő-bénulásban szenvedő betegek számára: a szükségességtől a lehetőségig a COVID-19 idején

A vizsgálat célja a telerehabilitáció (TR) funkcionális eredményeinek meghatározása volt a COVID-19 világjárvány idején iatrogén unilaterális hangredőbénulásban (UVFP) érintett személyeknél. 40 iatrogén unilaterális hangredőbénulásban szenvedő beteg részesült szinkron távterápiában. A távterápia előtt, végén és hat hónappal később videolaringostroboszkópiával, akusztikus és perceptuális elemzéssel, valamint beteg önértékeléssel többdimenziós értékelést végeztünk.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

15

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Roma, Olaszország, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

15 állandó iatrogén UVFP által érintett alany

Leírás

Felvételi kritériumok: 18-75 év közötti életkor, az UVFP 1 hónapnál nem régebbi kezdete, internet-hozzáférés, elérhetőség és belső vagy külső webkamerával rendelkező számítógép használatának lehetősége.

- Kizárási kritériumok: korábbi gége tüdő- vagy gyomorműtét, jelenlegi vagy korábbi tüdőbetegségek, halláscsökkenés, neurológiai vagy motoros hiányosságok, olvasási nehézségek, dysphagia, számítógép és webkamera hiánya.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
elemzés
Időkeret: 1 hónap
a közelmúltban iatrogén UVFP-vel rendelkező betegek egy csoportja által elért funkcionális eredmények elemzése, akiket szinkron megközelítéssel TR-re utaltak.
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Giorgia Mari, SLP MSC, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Rome

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. november 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 4.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vocal Fold Palsy

3
Iratkozz fel