Struktureret træning i onkologisk sygeplejersker' præstationsrelaterede Port A Cath-enhed
11. november 2023 opdateret af: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Effekten af en struktureret simulationsbaseret uddannelse på onkologisk sygeplejerskers præstation med hensyn til Port A Cath-enhed.
evaluere effekten af struktureret simulationsbaseret træning på onkologiske sygeplejerskers præstationer vedrørende port A cath-anordning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle onkologiske sygeplejersker, der forventes at beskæftige sig med port a-cath-enhed, vil blive rekrutteret i undersøgelsen, før-testen vil blive introduceret først, derefter vil simuleret baseret træning blive placeret relateret til port a-cath-enhedens pleje derefter, post-testen vil blive udført med det samme og 3 måneder senere at måle sygeplejerskers viden og praksisniveau
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mansoura, Egypten
- Heba Abubakr Salama
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Onkologiske sygeplejersker, der yder direkte pleje til patienter med port a-cath-enhed
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, som ikke vil være i stand til at udfylde spørgeskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sygeplejersker
Der vil blive lavet en simulationsbaseret træning for alle sygeplejersker
|
Uddannelsen vil omfatte en teoretisk og praktisk del
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i onkologiske sygeplejerskers viden og praksis vedrørende port a-cath enhedspleje
Tidsramme: 3 måneder
|
Forskerne vil levere et struktureret spørgeskema baseret på gennemgang af relateret litteratur kaldet "Port a-Cath Nurses Knowledge questionnaire", det vil bestå af lukkede spørgsmål til vurdering af Nurses Knowledge Og de vil vurdere Nurses Practice-niveau ved at bruge det forberedte Port a-Cath Sygeplejersker observations tjekliste. De vil blive brugt tre gange: før, umiddelbart efter træning og 3 måneder efter træning |
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: faculty of Nursing, Mansoura University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- training on port A cath device
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .