Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strukturované školení týkající se výkonu onkologických sester Port A Cath zařízení

11. listopadu 2023 aktualizováno: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Vliv školení založeného na strukturované simulaci na výkon onkologických sester ohledně zařízení Port A Cath.

vyhodnotit vliv školení založeného na strukturované simulaci na výkon onkologických sester ohledně zařízení port A cath.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Všechny onkologické sestry, u kterých se očekává, že se budou zabývat zařízením port a-cath, budou přijaty do studie, nejprve bude zaveden předběžný test, poté bude proveden simulovaný výcvik týkající se péče o zařízení port a-cath, poté bude okamžitě proveden následný test a o 3 měsíce později změřit úroveň znalostí a praxe sester

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mansoura, Egypt
        • Heba Abubakr Salama

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Onkologické sestry, které poskytují přímou péči pacientům s portem a-cath zařízením

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří nebudou moci vyplnit dotazník

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdravotní sestry
Pro všechny sestry bude provedeno školení založené na simulaci
školení bude zahrnovat teoretickou a praktickou část

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna znalostí a praxe onkologických sester ohledně péče o port a-cath zařízení
Časové okno: 3 měsíce

Výzkumníci poskytnou strukturovaný dotazník založený na revizi související literatury nazvaný „Dotazník znalostí sester z Port a-Cath“, bude se skládat z uzavřených otázek k posouzení znalostí sester a zhodnotí úroveň praxe sester pomocí předem připraveného Port a-Cath. Kontrolní seznam sester.

Budou použity třikrát: před, bezprostředně po tréninku a 3 měsíce po tréninku

3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: faculty of Nursing, Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • training on port A cath device

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Port a Cath

Klinické studie na výcvik založený na simulaci

Předplatit