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Strukturiertes Training zu leistungsbezogenen Port-A-Katheter-Geräten für onkologische Pflegekräfte

11. November 2023 aktualisiert von: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Auswirkung eines strukturierten simulationsbasierten Trainings auf die Leistung von Onkologie-Pflegekräften in Bezug auf das Port-A-Kathetergerät.

Bewertung der Wirkung von strukturiertem simulationsbasiertem Training auf die Leistung von Onkologie-Pflegekräften in Bezug auf das Port-A-Kathetergerät.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle onkologischen Krankenschwestern, von denen erwartet wird, dass sie sich mit Port-a-cath-Geräten befassen, werden in der Studie rekrutiert. Der Vortest wird zuerst eingeführt, dann wird eine simulierte Schulung in Bezug auf die Port-a-cath-Gerätepflege durchgeführt, danach wird der Posttest sofort durchgeführt und 3 Monate später, um das Wissen und das Praxisniveau der Krankenschwestern zu messen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Mansoura, Ägypten
        • Heba Abubakr Salama

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Onkologische Krankenschwestern, die Patienten mit einem Port-a-cath-Gerät direkt versorgen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die den Fragebogen nicht ausfüllen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krankenschwestern
Für alle Pflegekräfte wird ein simulationsbasiertes Training durchgeführt
Verhalten: Simulationsbasiertes Training
Die Ausbildung umfasst einen theoretischen und einen praktischen Teil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen im Wissen und in der Praxis von Onkologie-Pflegekräften in Bezug auf die Pflege von Port-a-cath-Geräten
Zeitfenster: 3 Monate

Die Forscher stellen einen strukturierten Fragebogen bereit, der auf der Durchsicht verwandter Literatur basiert und den Namen „Port a-Cath Nurses Knowledge Questionnaire“ trägt. Er besteht aus geschlossenen Fragen zur Bewertung des Wissens der Krankenschwestern Beobachtungs-Checkliste für Krankenschwestern.

Sie werden dreimal verwendet: vor, unmittelbar nach dem Training und 3 Monate nach dem Training
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Ermittler

  • Studienstuhl: faculty of Nursing, Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • training on port A cath device

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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