Zorganizowane szkolenie w zakresie wydajności związanej z pracą pielęgniarek onkologicznych Port A Cewnik
11 listopada 2023 zaktualizowane przez: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Wpływ ustrukturyzowanego szkolenia opartego na symulacji na wydajność pielęgniarek onkologicznych w odniesieniu do cewnika z portem A.
ocenić wpływ ustrukturyzowanego szkolenia opartego na symulacji na wydajność pielęgniarek onkologicznych w zakresie portu A cewnika.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wszystkie pielęgniarki onkologiczne, które mają zajmować się urządzeniem z portem a-cewnikiem, zostaną zrekrutowane do badania przed testem, który zostanie wprowadzony jako pierwszy, następnie zostanie przeprowadzone symulowane szkolenie związane z pielęgnacją urządzenia z portem a-cewnikiem, po czym test końcowy zostanie przeprowadzony natychmiast oraz 3 miesiące później, aby zmierzyć poziom wiedzy i praktyki pielęgniarek
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mansoura, Egipt
- Heba Abubakr Salama
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki onkologiczne sprawujące bezpośrednią opiekę nad pacjentami z portem a-cewnikowym
Kryteria wyłączenia:
- Uczestników, którzy nie będą w stanie wypełnić kwestionariusza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pielęgniarki
Szkolenie symulacyjne zostanie przeprowadzone dla wszystkich pielęgniarek
|
szkolenie będzie obejmowało część teoretyczną i praktyczną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana wiedzy i praktyki pielęgniarek onkologicznych w zakresie pielęgnacji urządzeń port-a-cath
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Badacze dostarczą ustrukturyzowany kwestionariusz oparty na przeglądzie powiązanej literatury, zwany „Kwestionariuszem wiedzy pielęgniarek Port a-Cath”, będzie się on składał z pytań zamkniętych w celu oceny wiedzy pielęgniarek. Lista kontrolna obserwacji pielęgniarek. Zostaną użyte trzykrotnie: przed, bezpośrednio po treningu i 3 miesiące po treningu |
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: faculty of Nursing, Mansoura University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- training on port A cath device
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .